ФАМОСАН - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, лактоза гранулированная, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000, железа оксид красный, железа оксид желтый, эмульсия диметикона.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Блокатор гистаминовых H₂ -рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.

При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

Фамосан инструкция по применению, описание препарата

Формы выпуска - таблетки 20, 40 мг

Фармакологическая группа - H2-гистаминовых рецепторов антагонист

• H2-гистаминоблокирующее
• противоязвенное
• снижающее кислотопродукцию

Ингредиенты - фамотидин 20, 40 мг

• Варикозное расширение вен пищевода
• Варикозное расширение вен пищевода с кровотечением
• Гастроэзофагеальный рефлюкс
• Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
• Гастроеюнальная язва
• Болезни пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки
• Кровавая рвота
• Мелена
• Пептическая язва неуточненной локализации
• Эзофагит
• Другие болезни органов пищеварения
• Другие болезни пищевода
• Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
• Желудочно-пищеводный разрывно-геморрагический синдром
• Язва пищевода
• Язва двенадцатиперстной кишки
• Язва желудка

Препарат III-го поколения блокаторов Н2-рецепторов. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижается и активность пепсина. Продолжительность действия продукта при единоразовом приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона, гиперацидные состояния, профилактика аспирации желудочного содержимого при общей анестезии (синдром Мендельсона). Кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Устанавливают индивидуально. При обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 0.04 г один раз в день перед сном или по 0.02 г два раза в день. При надобности суточную дозу можно увеличить до 0.08-0.16 г. Продолжительность лечения 4-8 недель. При заживлении язвенного дефекта терапию надлежит прекратить. Для профилактики обострений язвенной болезни назначают по 0.02 г один раз в день перед сном. При синдроме Золлингера-Эллисона назначают в изначальной дозе по 0.02-0.04 г 4 раза в день; при надобности суточную дозу можно увеличить до 0.24-0.48 г. Больным с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл рекомендуется уменьшить суточную дозу до 20 мг. Внутривенно медленно, на протяжении 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность орального приема) - по 20 мг через 12 ч. Порошок для инъекций разводят в 5-10 мл 0.9% натрия хлорида (ампула растворителя). При общей анестезии во избежание аспирации - по 20 мг вечером перед операцией и/или утром перед операцией.

Лихорадка, головная боль, сухость во рту, анорексия, слабость, утомляемость, тошнота, диарея, запоры, метеоризм, аритмия, холестатическая желтуха, увеличение уровня печеночных трансаминаз, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, миалгия, артралгия, психические расстройства, бронхоспазм, алопеция, сухость кожи, шум в ушах, нарушение вкуса, болезненность и раздражение в месте введения, аллергические реакции

Гипервосприимчивость, печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст.

Совместим с антацидами, не дает воздействия на микросомальное окисление в гепатоцитах. В тех случаях, когда продукт применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и фамотидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции фамотидина). Может изменять всасывание некоторых лекарств за счет изменения pH желудочного сока. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Не оказывает влияние на метаболизм алкоголя.

С осторожностью назначают продукт больным с нарушениями функции почек и печени. Перед началом лечения необходимо исключить возможность присутствия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Внимание!
Перед применением медикамента "Фамосан" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с « Фамосан ».

Фамосан инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения.
Препарат: ФАМОСАН®

Активное вещество препарата: famotidine
Кодировка АТХ: A02BA03
КФГ: Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат
Регистрационный номер: П №013718/01-2002
Дата регистрации: 12.02.02
Владелец рег. удост. PRO.MED.CS Praha a.s. <Чешская Республика>

Таблетки, покрытые оболочкой коричнево-розового цвета, чечевицеобразной формы с гладкой поверхностью; на изломе — ядро белого или почти белого цвета, однородное по структуре. 1 таб. фамотидин 20 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, лактоза гранулированная, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000, железа оксид красный, железа оксид желтый, эмульсия диметикона.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой коричнево-желтого цвета, чечевицеобразной формы с гладкой поверхностью; на изломе — ядро белого или почти белого цвета, однородное по структуре. 1 таб. фамотидин 40 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, лактоза гранулированная, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 6000, железа оксид красный, железа оксид желтый, эмульсия диметикона.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).

Индивидуальный, в зависимости от показаний.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики — по 20 мг 1 раз/сут перед сном.
При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями — 12 ч.
При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях — развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — аритмии.
Со стороны системы кроветворения: очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.
Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.
Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.
Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом — повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

Материал публикуется исключительно в ознакомительных целях и ни при каких обстоятельствах не может считаться заменой медицинской консультации со специалистом в лечебном учреждении. За результаты использования размещённой информации администрация сайта ответственности не несёт. По вопросам диагностики и лечения, а также назначения медицинских препаратов и определения схемы их приёма рекомендуем обращаться к врачу.

Помните: самолечение опасно!

© Copyright 2016, medistok.ru

Фамосан: инструкция по применению препарата

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение, профилактика рецидивов), язвы (в т.ч. медикаментозные) ЖКТ и анастомоза, эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, функциональная гастропатия с гиперацидозом.

таблетки 20 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2;

таблетки 40 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1;

Состав
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
фамотидин 20 мг, 40 мг
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 (20 мг) или 1 (40 мг) упаковка.

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы.

Гиперчувствительность, беременность, лактация.

Головная боль, головокружение, нарушения аппетита, сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, понос, повышение активности печеночных ферментов, увеличение уровня мочевины, лейкопения, тромбоцитопения; редко: судороги, расстройство менструального цикла.

Внутрь. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обычно назначают по 20 мг 2 раза в сутки или 40 мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80–160 мг. С целью профилактики рецидивов назначают по 20 мг 1 раз в сутки перед сном. Таблетки Фамосан® следует проглатывать, не раскусывая, запивая достаточным количеством воды

Антацидные средства, содержащие магний и алюминий, снижают всасывание (следует назначать с интервалом не менее 2 ч).

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

A Пищеварительный тракт и обмен веществ

A02 Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности

A02B Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе

A02BA Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов