Пепсидин: инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

1 таблетка и 1 рапидиск содержат фамотидина по 20 или 40 мг; 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора — 20 мг.

Фармакологическое действие - противоязвенное.

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; синдром Золлингера-Эллисона; рефлюкс- эзофагит.

Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст.

Сухость во рту, снижение аппетита, диспептические расстройства, головная боль, головокружение, депрессия, судороги, утомляемость, повышение активности печеночных ферментов, аллергические реакции и др.

Внутрь. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки по 40 мг на ночь в течение 4–8 нед; для профилактики обострений по 20 мг на ночь, при необходимости до 1 года. При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза 20 мг каждые 6 ч. При рефлюкс-эзофагите — по 20–40 мг 2 раза в сутки. В/в вводят при кровотечении из верхних отделов ЖКТ в дозе 20 мг в течение 2 мин, затем инъекцию или инфузию 20 мг в течение 30 мин проводят повторно каждые 12 ч.

Пепсидин - инструкция к применению, описание препарата и показания к применению

Формы выпуска - таблетки 20, 40 мг

Фармакологическая группа - H2-гистаминовых рецепторов антагонист

• H2-гистаминоблокирующее
• противоязвенное
• снижающее кислотопродукцию

Ингредиенты - фамотидин 20, 40 мг - таблетки

• Варикозное расширение вен пищевода
• Варикозное расширение вен пищевода с кровотечением
• Гастроэзофагеальный рефлюкс
• Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
• Гастроеюнальная язва
• Болезни пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки
• Кровавая рвота
• Мелена
• Пептическая язва неуточненной локализации
• Эзофагит
• Другие болезни органов пищеварения
• Другие болезни пищевода
• Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
• Желудочно-пищеводный разрывно-геморрагический синдром
• Язва пищевода
• Язва двенадцатиперстной кишки
• Язва желудка

Состав по компонентам

Препарат III-го поколения блокаторов Н2-рецепторов. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижается и активность пепсина. Длительность действия лекарства при однократном приеме зависит от дозировки и составляет от 12 до 24 ч.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона, гиперацидные состояния, профилактика аспирации желудочного содержимого при общей анестезии (синдром Мендельсона). Кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Устанавливают индивидуально. При обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки прописывают по 0.04 г один раз в сутки перед сном или по 0.02 г два раза в сутки. При необходимости суточную дозу возможно повысить до 0.08-0.16 г. Длительность лечения 4-8 недель. При заживлении язвенного дефекта терапию надлежит прекратить. Для предупреждения обострений язвенной болезни прописывают по 0.02 г один раз в сутки перед сном. При синдроме Золлингера-Эллисона прописывают в начальной дозе по 0.02-0.04 г 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу возможно повысить до 0.24-0.48 г. Больным с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл предлогается уменьшить суточную дозу до 20 мг. Внутривенно медленно, в течение 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность орального приема) - по 20 мг каждые 12 ч. Порошок для инъекций разводят в 5-10 мл 0.9% натрия хлорида (ампула растворителя). При общей анестезии во избежание аспирации - по 20 мг вечером перед операцией и/или утром перед операцией.

Лихорадка, головная боль, сухость во рту, анорексия, слабость, утомляемость, тошнота, диарея, запоры, метеоризм, аритмия, холестатическая желтуха, повышение уровня печеночных трансаминаз, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, миалгия, артралгия, психические расстройства, бронхоспазм, алопеция, сухость кожи, шум в ушах, нарушение вкуса, болезненность и раздражение в месте введения, аллергические реакции

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст.

Совместим с антацидами, не оказывает влияния на микросомальное окисление в гепатоцитах. В тех случаях, когда препарат используется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и фамотидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции фамотидина). Может изменять всасывание некоторых лекарств за счет изменения pH желудочного сока. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Не влияет на метаболизм алкоголя.

С осторожностью прописывают препарат больным с нарушениями функции почек и печени. Перед началом лечения нужно исключить способность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Пепсидин: инструкция по применению препарата

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; синдром Золлингера-Эллисона; рефлюкс- эзофагит.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения;

Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl.

Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений.

Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени.

В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин.

Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Категория действия на плод по FDA — B.

Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст.

Сухость во рту, снижение аппетита, диспептические расстройства, головная боль, головокружение, депрессия, судороги, утомляемость, повышение активности печеночных ферментов, аллергические реакции и др.

В/в медленно, в течение 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность приема внутрь) при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гиперсекреторных состояниях желудка - по 0.02 г каждые 12 ч; при профилактике аспирационного пневмонита - в/м, 0.02 г перед сном накануне или утром в день проведения хирургической опреации.

Порошок для инъекций разводят в 5-10 мл 0.9% NaCl (ампула растворителя).

Симптомы: усугубление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая или поддерживающая терапия.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина, БМКК.

Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.

Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию.

Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Фамотидин, как и все блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, отменяют постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене.

При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы H2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов H2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

A Пищеварительный тракт и обмен веществ

A02 Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности

A02B Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе

A02BA Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов

Пепсидин - инструкция по применению, отзывы, цены

Нравится или наоборот не нравится препарат Пепсидин, инструкция к которому представлена на этой странице? Сообщите о своем мнении оставив отзыв внизу.

Производители: Merck Sharp & Dohme BV

• Фамотидин

• Гастроэзофагеальный рефлюкс
• Язва желудка
• Язва двенадцатиперстной кишки
• Другие уточненные болезни поджелудочной железы

• Не указано. См. инструкцию

• Противоязвенное

• H2-антигистаминные средства

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; синдром Золлингера-Эллисона; рефлюкс- эзофагит.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения;

Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl.

Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений.

Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени.

В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин.

Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Категория действия на плод по FDA — B.

Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст.

Сухость во рту, снижение аппетита, диспептические расстройства, головная боль, головокружение, депрессия, судороги, утомляемость, повышение активности печеночных ферментов, аллергические реакции и др.

В/в медленно, в течение 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность приема внутрь) при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гиперсекреторных состояниях желудка - по 0.02 г каждые 12 ч; при профилактике аспирационного пневмонита - в/м, 0.02 г перед сном накануне или утром в день проведения хирургической опреации.

Порошок для инъекций разводят в 5-10 мл 0.9% NaCl (ампула растворителя).

Симптомы: усугубление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая или поддерживающая терапия.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина, БМКК.

Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.

Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию.

Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Фамотидин, как и все блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, отменяют постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене.

При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы H2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов H2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.