Наставление по применению концентрированной формолквасцовой вакцины против сальмонеллеза (паратифа) телят

"Наставление по применению концентрированной формолквасцовой вакцины против сальмонеллеза (паратифа) телят"

ПО ПРИМЕНЕНИЮ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ФОРМОЛКВАСЦОВОЙ ВАКЦИНЫ

ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА (ПАРАТИФА) ТЕЛЯТ

1. Общие положения

1.1. Концентрированная формолквасцовая вакцина против сальмонеллеза (паратифа) телят по внешнему виду представляет собой жидкость желтоватого цвета с белым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь.

1.2. Вакцина расфасована во флаконы емкостью 20, 50 или 100 куб. см, которые плотно закрыты резиновыми пробками и обкатаны металлическими колпачками. На флаконах с вакциной должны быть наклеены этикетки с указанием биопредприятия -изготовителя, его товарного знака, наименования препарата, количества вакцины, номеров серии и госконтроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения действующих ТУ, способа и дозы введения вакцины.

1.3. Вакцина пригодна для применения в течение 24 мес. со дня изготовления при условии хранения в сухом темном месте при температуре 2 - 15 °С.

1.4. Флаконы с вакциной, содержащие плесень, посторонние механические примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, с нарушенной укупоркой или подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в день вскрытия флакона, уничтожают.

1.5. Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной необходимо встряхивать до образования однородной взвеси и подогревать в водяной бане до температуры 36 - 37 °С в холодное время года.

2. Порядок применения вакцины

2.1. Концентрированная формолквасцовая вакцина предназначена для иммунизации телят и стельных коров в хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу.

2.2. Перед вакцинацией проводят ветеринарный осмотр всего поголовья и вакцинируют только клинически здоровых животных.

2.3. В хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу, специфическую профилактику начинают с иммунизации стельных коров, которым вакцину вводят 2-кратно за 50 - 60 дней до отела в дозах 10 и 15 куб. см с интервалом в 8 - 10 дней между инъекциями.

Телят, полученных от вакцинированных коров, прививают в 17 - 20-дневном возрасте 2-кратно в дозах 1 и 2 куб. см с интервалом в 8 - 10 дней между инъекциями.

Телят, полученных от невакцинированных коров, иммунизируют в 8 - 10-дневном возрасте 2-кратно в дозах 1 и 2 куб. см с интервалом в 8 - 10 дней между инъекциями.

Иммунитет у вакцинированных животных формируется на 10 - 12-ый день после второго введения вакцины и продолжается до 6 мес. Вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи. При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.

2.4. У отдельных животных после вакцинации может наблюдаться кратковременное повышение температуры тела на 0,5 - 1,5 °С. образование незначительной припухлости на месте инъекции, исчезающей через 3 - 4 дня, беспокойство, учащенное и тяжелое дыхание, слюнотечение, мышечная дрожь.

При поствакцинальных осложнениях применяют десенсибилизирующие препараты и проводят симптоматическое лечение.

Проявляющаяся у отдельных животных аллергическая реакция на введение вакцины не может служить основанием для предъявления рекламации на препарат.

2.5. В случае массовых осложнений или падежа животных применение вакцины данной серии прекращают, об этом немедленно сообщают во Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов Министерства сельского хозяйства СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и биопредприятию - изготовителю препарата. Сопроводительное письмо, подписанное главным ветеринарным врачом района (города), оформляется в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР от 08.09.82 N 116-6а "О порядке предъявления рекламаций".

В адрес института высылают 3 флакона вакцины из серии, вызвавшей осложнения. Образцы вакцины транспортируют с соблюдением режима ее хранения, предусмотренного п. 1.3 настоящего Наставления.

С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу "Наставление по применению концентрированной формолквасцовой вакцины против паратифа телят", утвержденное Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 27 августа 1956 г.

ВАКЦИНА КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ФОРМОЛКВАСЦОВАЯ ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА (ПАРАТИФА) ТЕЛЯТ

Жидкость желтого цвета, с белым осадком, разбивающимся при встряхивании в гомогенную взвесь. Жидкость расфасована во флаконы емкостью 20 мл, 50 мл и 100 мл, плотно закрытые резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Каждый флакон маркируют с указанием наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, названия препарата, количества вакцины во флаконе, номера серии и контроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, способа и дозы введения вакцины.

Концентрированная формолквасцовая вакцина. Способствует формированию активного иммунитета к возбудителю сальмонеллеза (паратифа) телят путем выработки специфических антител. Иммунитет у вакцинированных животных формируется на 10-12 день после второго введения вакцины и сохраняется 6 месяцев.

профилактическая иммунизация телят и стельных коров в хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу.

Перед вакцинацией проводят ветеринарный осмотр всего поголовья и вакцинируют только клинически здоровых животных. В хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу, специфическую профилактику начинают с иммунизации стельных коров, которым вакцину вводят двукратно за 50-60 дней до отела в дозах 10-15 мл с интервалом 8-10 дней между инъекциями. Телят, полученных от вакцинированных коров, прививают в 17-20-дневном возрасте двукратно в дозе 2 мл с интервалом между инъекциями 8-10 дней. Телят, полученных от невакцинированных коров, иммунизируют в 8-10- дневном возрасте двукратно в дозе 2 мл с интервалом между инъекциями 8-10 дней. Правила применения вакцины Вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи. При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной необходимо встряхивать до образования однородной взвеси и в холодное время года подогревать на водяной бане до температуры 36-37 0 С.

Общие реакции: у отдельных животных после вакцинации может наблюдаться кратковременное повышение температуры тела на 0.5-1.5 0 С, беспокойство, учащенное и тяжелое дыхание, слюнотечение, мышечная дрожь. Местные реакции: образование незначительной припухлости на месте инъекции, исчезающей через 3-4 суток.

ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ТЕЛЯТ ИЗ АТТЕНУИРОВАННОГО ШТАММА САЛЬМОНЕЛЛА ДУБЛИН № 6 - Ветсправка

Название ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ТЕЛЯТ ИЗ АТТЕНУИРОВАННОГО ШТАММА САЛЬМОНЕЛЛА ДУБЛИН № 6 Состав и форма выпуска Представляет собой мелко-пористую массу (лиофилизированную таблетку) белого или светло-серого цвета, легко растворимую в физиологическом растворе. Выпускают в ампулах. В зависимости от количества живых бактерий количество доз вакцины в ампуле может варьировать. Растворителем для вакцины служит стерильный физиологический раствор, который добавляют из расчета 2 мл на каждую дозу. Фармакологические свойства Лечебными свойствами вакцина не обладает. Иммунитет у вакцинированных телят формируется на 10 — 12 день и продолжается 6 месяцев. Показания Профилактика сальмонеллеза телят в неблагополучных по этой болезни хозяйствах. Дозы и способ применения Перед вакцинацией проводят клинический oсмoтp вакцинированного поголовья, вакцинируют только здоровых животных. В хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу, специфическую профилактику начинают с иммунизации стельных коров концентрированной формолквасцовой вакциной, вводимой двукратно с интервалом 8 — 10 дней соответственно, в дозах 10 и 15 мл между инъекциями, за 35 — 45 дней до отела или однократно 4 телячьих доз вакцины против сальмонеллеза телят из аттенуированного штамма Сальмонелла дублин № 6. Телят, полученных от вакцинированных коров, иммунизируют вакциной из аттенуированного штамма № 6 в 17 — 20 дневном возрасте однократно, одной дозой. Телят полученных от невакцинированных коров, вакцинируют в 10 — 15 дневном возрасте однократно, одной дозой. Вакцину вводят подкожно в область верхней трети шеи, соблюдая правила асептики. Ослабленных, недоразвитых телят, полученных от коров иммунизированных или неиммунизированных, вакцинируют дважды, с интервалом семь дней, половинной дозой вакцины. Вакцину вводят первый раз в вышеуказанных cpoках. Запрещается применение антибиотиков телятам за трое суток до введения вакцины и в течение семи суток после вакцинации. Побочные действия Осложнения не наблюдаются. Противопоказания Вакцинации не подлежат клинически больные животные. Особые указания Вакцину в ампулах с нарушенной целостью или без этикеток, а также не использованную в течение четырех часов после разведения, и ампулы из-под вакцины обеззараживают путем кипячения в течение 10 минут. Условия хранения В сухом темном месте при температуре от 2 до 10° С. Срок годности — 12 месяцев. Производитель Диавак НПФ ООО, Россия

ООО НПФ «Диавак» организовано в 1992 году. Главным учредителем ООО НПФ «Диавак» является Государственный научный центр прикладной микробиологии, расположенный на юге Московской области в п. Оболенск Серпуховского района. Основные направления деятельности фирмы — производство уже известных, широко апробированных, вакцин и диагностикумов и разработка новых биопрепаратов.

Другие новости по теме:

ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Внимание! Этот справочник доступен на CD. Подробная информация обо всех препаратах, удобный поиск, автоматическое обновление каталога. Подробнее »»

Название ВАКЦИНА ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА Состав и форма выпуска Вакцину готовят из аттенуированных штаммов Сальмонелла дублин № 6 и Сальмонелла тифимуриум № 3. Она представляет собой мелкопористую массу (лиофилизированную таблетку) белого или светло-серого цвета, легко растворимую в физиологическом растворе. Вакцина расфасована в ампулы. Количество доз вакцины в ампуле может варьироваться в зависимости от числа живых бактерий. Растворителем для вакцины служит стерильный физиологический раствор. Фармакологические свойства Лечебными свойствами вакцина не обладает. Иммунитет у вакцинированных телят формируется на 10 — 12 день при подкожной и на 6 — 8 день при пероральной иммунизации и продолжается до 6 месяцев. Показания Для профилактики сальмонеллеза телят в неблагополучных по этой болезни хозяйствах. Дозы и способ применения Перед вакцинацией проводят клинический осмотр поголовья и вакцинируют только здоровых телят. В хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу, специфическую профилактику начинают с вакцинации стельных коров концентрированной формолвакциной против сальмонеллеза телят, вводимой двукратно с интервалом 8 — 10 дней в дозах соответственно 10 и 15 мл за 35 — 45 дней до отела или однократно 4 телячьих доз вакцины против сальмонеллеза телят из аттенуированного штамма Сальмонелла дублин № 6. Телят, полученных от вакцинированных коров, иммунизируют вакциной против сальмонеллеза молодняка в 17 — 20 дневном возрасте, подкожно, однократно, или перорально двукратно с интервалом 2 дня. При каждой иммунизации вводят одну дозу вакцины. Одна доза вакцины содержит для подкожного введения 1 млрд. для перорального — 100 млрд. микробных тел. Количество физиологического раствора, в котором растворяют содержимое ампулы, зависит от количества содержащихся в ней доз вакцины. При подкожном применении каждую дозу вакцины растворяют в 2 мл физиологического раствора. При пероральном применении одну дозу вакцины растворяют в 5 мл физиологического раствора, переносят в 250 — 300 мл молока, тщательно размешивают и выпаивают теленку индивидуально. Ослабленных, недоразвитых телят, полученных от иммунизированных или неиммунизированных коров, целесообразно вакцинировать перорально. При подкожной иммунизации таких телят вакцинируют дважды, с интервалом 7 дней половинной дозой вакцины. Вакцину применяют в вышеуказанных сроках. Запрещается применение антибиотиков за трое суток до введения вакцины и в течение семи суток после вакцинации. При поствакцинальных осложнениях применяют десенсибилизирующие препараты и проводят симптоматическое лечение. Побочные действия У отдельных телят после вакцинации может наблюдаться кратковременное (до 2 часов) беспокойство, повышение температуры тела на 0,5 — 1 °С снижение аппетита, аллергическая реакция на введение вакцины. Противопоказания Клинически больные животные. Особые указания Продукты убоя от вакцинированных телят используются без ограничений через 15 дней после вакцинации. При вынужденном убое вакцинированных телят в ранние сроки продукты убоя используют в соответствии с Правилами ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов от 27.12.1983 г. с изменениями и дополнениями от 17.06.1988 г. Вакцину в ампулах с нарушенной целостностью или без этикеток, а также не использованную в течение четырех часов после растворения, и ампулы из-под вакцины обеззараживают кипячением в течение 10 минут. Условия хранения В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 12 месяцев. Производитель Диавак НПФ ООО, Россия

Адрес: 142279, Московская обл. Серпуховский район, п. Оболенск.
Тел./факс: 36-01-12, 36-00-30, 36-00-88 (код 27 из Москвы; 4967 из других городов России)

По вопросам размещения информации

о ветеринарных препаратах и кормовых добавках

и заключения договоров на публикацию

обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru

2006–2016 ООО «ВЕТТОРГ». Все права защищены. Свидетельство о регистрации средства массовой информации ПИ 77-5870 от 30.11.2000 г.
Использование информации в любых целях без разрешения ООО «Ветторг» запрещено.