Тазепам - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

от 122.00 руб. до 122.00 руб.

Найти и купить препарат Тазепам в аптеках России

Показания к применению препарата Тазепам:

Невротические и неврозоподобные состояния (в т.ч. у больных с тяжелыми соматическими заболеваниями, а также у пожилых больных и детей), протекающие с раздражительностью, повышенной утомляемостью, нарушением сна, вегетативными нарушениями.

Неврозы (тревожность, нервное напряжение, страх, нарушения сна ); реактивное депрессивное состояние (в комбинации с антидепрессантами); тревожность, связанная с депрессией (в составе комплексной терапии); абстинентный синдром; вегетативная лабильность (у женщин - климакс, преклимакс).

Возможные заменители препарата Тазепам:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

Гиперчувствительность к Тазепаму, кома, шок. острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации ЛС, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (в т.ч. наркотические анальгетики и снотворные ЛС), миастения. закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность); тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), беременность (особенно I триместр), период лактации, детский возраст (до 6 лет).

C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии. гиперкинезы, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст, детский возраст 6-12 лет (безопасность и эффективность не определены).

Способ применения и дозы:

Внутрь, независимо от приема пищи, в начальной дозе 5-10 мг Тазепама 2-3 раза в день; при амбулаторном лечении средняя доза - 30-50 мг/сут, при стационарном лечении, особенно в острых и тяжелых состояниях - до 120 мг/сут.

Бессоница - 10-30 мг за 1 ч до сна.

Алкогольная абстиненция - 15-30 мг 3-4 раза в день.

В пожилом возрасте, вначале - по 10 мг 3 раза в день, при необходимости и с учетом переносимости доза увеличивается до 15 мг 3-4 раза в день; можно принимать по 5 мг 1-2 раза в сутки; больным старше 65 лет - не более 40 мг/сут.

Продолжительность лечения устанавливают индивидуально в среднем она составляет 2-4 нед. Отмену препарата или окончание курса терапии проводят постепенно.

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие Тазепама обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект Тазепама обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие Тазепама реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляет распространение эпилептогенной активности, но не снимает возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, головокружение. повышенная утомляемость, снижение способности к концентрации внимания, атаксия. неустойчивость походки и плохая координация движений, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко - головная боль. эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, каталепсия, нарушение памяти, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения в т.ч. глаз), астения. миастения в течение дня, дизартрия, спутанность сознания; крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница ).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи. задержка мочи. нарушение функции почек, повышение или снижение либидо. дисменорея.

Аллергические реакции на компоненты Тазепама: кожная сыпь, зуд.

Влияние на плод: тератогенность, угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - угнетение дыхательного центра, нарушение зрения (диплопия), булимия, снижение массы тела, тахикардия, антероградная амнезия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (раздражительность, головная боль. тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна. дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, редко - острый психоз).

Передозировка Тазепамом. Симптомы: сонливость (при однократном превышении терапевтической дозы в 10 раз наступает сон, из которого пациент выходит самостоятельно), спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, оглушенность, сниженная реакция на болевые раздражения, глубокий сон, дизартрия, атаксия. нарушение зрения (нистагм ), тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, выраженная слабость, снижение АД, коллапс. угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома.

Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД). В качестве специфического антагониста используют флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.

В процессе лечения Тазепамом больным категорически запрещается употребление этанола.

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и "печеночными" ферментами.

У пожилых больных, лиц, склонных к злоупотреблению ЛС, снижение АД на фоне приема препарата может привести к нарушению сердечной деятельности.

Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения Тазепамом, у пациентов, ранее злоупотреблявших этанолом или ЛС. Без особых указаний не следует применять длительно.

Недопустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения синдрома "отмены" (головная боль. миалгия, тревожность, напряженность, спутанность сознания, раздражительность; в тяжелых случаях - дереализация, деперсонализация, гиперакузия, светобоязнь, парестезии в конечностях, галлюцинации и эпилептические припадки).

При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз Тазепама в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").

В период лечения Тазепамом необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение Тазепама снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Взаимное усиление действия снотворных, противоэпилептических ЛС, нейролептиков, ЛС для общей анестезии, наркотических анальгетиков, непрямых миорелаксантов, этанола.

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, могут усиливать действие Тазепама.

Ингибиторы микросомального окисления удлиняют T1/2, повышают риск развития токсических эффектов.

Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психической зависимости.

Циметидин. дисульфирам. эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы и эритромицин увеличивают концентрацию и удлиняют действие препарата (за счет торможения печеночного метаболизма), в меньшей степени влияют на Тазепам, связывающийся с глюкуроновой кислотой.

Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД.

На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Может повышать токсичность зидовудина.

Ингибиторы МАО, стрихнин. коразол и большие дозы кофеина ослабляют действие Тазепама.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Тазепам:

Здравствуйте,
иоей маме 82 года. Унее сильные боли и днем и ночью в стопах ног (деформирующий артроз). Сопутствующие болезни- диабет (на диете),атеросклероз, ишемия, повышенное давление.удален желчный пузырь. Две недели пьет подряд тазепам по одной таблетке на ночь. В первую неделю и спала и помогало ногам, почти не болели. Сейчас боли в ногах опять появились и днем и ночью (сильные). Мажет мазями. Подскажите пожалуйста как лучше пользоваться тазепамом(чтоб и польза была и и вред был меньше).
С уважением Александра

Тазепам относится к транквилизаторам. Это сильнодействующее средство. Схему лечения им должен назначать только лечащий врач. Обсудите проблему с лечащим врачом. Мы не имеем права давать Вам указания в этом случае, к сожалению.

Помгите,
жизнь похожа на ад, все больше и больше,
особенно по выходным, когда нет конкрентых задач для выполнения.
В порядке важности присутствуют:
1) Сильное волнение,
2) Тревога,
3) Устойчивое ощущение ''''не в своей тарелке, все валится из рук'''', причем не спокойно-апатичного, а нервозного типа,
4) Раздражимость, непереносимость элементарных раздражителей (срываюсь, даже когда человек что-то тихо напевает,
5) Страх, тревога,
6) Головокружение. легкая тошнота, отсутствие аппетита.

Для вышеописанных симптомов нет никакой реальной подоплеки.
Выпил коробку ''''Флуоксетина ''''1 мес. назад, употребляю в малых дозах пирацетам. в нормальных - пикамилон. Сейчас 1 час назад начал ''''Мексидол ''''. Тем не менее, результат=0, к сожалению.
В пиковых ситуациях пью Корвалол в больших дозах, накрываю голову подушкой и пытаюсь успокоиться. Ведь СОЗНАТЕЛЬНО я не хочу быть таким, у меня уже возникает впечатление, будто это телесная болезнь, которую нельзя увидеть.
При этом интеллектуальные способности у меня (по оценкам окружающих) - высокие либо выше среднего.

ВОПРОС: при описанной ситуации какой препарат можно назвать препаратом выбора (понимаю, нужно к врачу и т.д. - тем не менее, подскажите, что назначается чаще всего в таких случаях)? ПОЖАЛУЙСТА! ПОДСКАЖИТЕ! НЕ НАПРАВЛЯЙТЕ К ВРАЧУ!
Я не верю в физкультуру, ''''больше зелени и свежего воздуха'''', хотя все это, конечно, полезно! СПАСИБО!

А к врачу идти все-таки нужно. Хотя бы потому, что большинство препаратов, которые назначаются в Вашей ситуации, отпускаются по рецепту врача (тазепам, нозепам. фенибут и пр.).

Здравтвуйте.
По назначению врача я принимал Золпидем. у меня бессоница, но он не помогал, от одной таблетки толку было не много, а если принимал 2 или 3, то чувствовал себя как пьяный, но засыпал с трудом.
Затем, опять по назначению врача, начал принимать Нитразепам. он помогал очень слабо, приходилось глотать по 2 - 3 таблетки.
Как мне быть? Мне 37 лет, физически я здоров ( бывший спортсмен ), врач считает, что бессоница у меня от постоянного невного стресса, это дейсвительно так, но сменить работу или поменять свою жизнь я не могу.
Не хочеться глотать таблетки горстями, но без них сплю по 2 - 4 часа, сон тревожный, не могу долго заснуть, вынужден чем нибудь занимать себя ночью, книги не помогают.
Есть ли какое нибудь другое, более сильное лекарство? Что Вы посоветуете мне делать? Только, пожалуйста, не надо говорить о прогулках на ночь и дыхательных упражнениях, на первое у меня просто не остаётся времени, а второе не помогат.
Извините, если тон письма резкий. Нервы.
Спасибо.
Михаил.

То, что Вы бывший спортсмен с отменным физическим здоровьем
подтверждают Ваши слова о слабом эффекте Золпидема - снотворного
последнего поколения, которое рекомендуют принимать-то уже лёжа в
постели, дабы болезный не упал, по пути к кровати.
Похоже, жизнь у Вас насыщенная и плохим, и хорошим. В таких случаях
может развиваться невротическое состояние или невроз. Обсудите
возможность такого варианта инсомнии (так называют нарушения сна
медики) с Вашим доктором. Если врач подтвердит это предположение, он
назначит Вам средства другого действия (не снотворные), например,
Нозепам или Тазепам 2-3 раза в день в течение 2-3 недель. В
дальнейшем коллега рекомендует Вам выработать в себе условный рефлекс,
чтобы отказаться и от них.

--
Консультативно-просветительская группа ИНТЕРНЕТ-ПОЛИКЛИНИКИ ,

Здравствуйте!
Прошу Вас дать консультацию по следующему вопросу: такса, кобель, возраст 11 лет 6 месяцев, живет за городом в дачном посёлке. В 6-ти месячном возрасте перенёс гепатит; переодически воспаляются уши-проводим курс лечения; примерно 1,5 года назад был ушиб грудной клетки в результате автомобильной аварии, больше серьезных заболеваний не было. Проблема - стал убегать из дома. Поначалу предположили что появилась течная сука, но оказалось, что он ходит в дом где есть пудель-кобель. При этом он воет до тех пор пока хозяева пуделя не пустят его к ним в дом, и там ночует. Дома удержать его можно только на привязи, но он воет, постоянно скулит и ничего не ест, а стоит отвязать и выпустить во двор, как он сразу убегает и сам не возвращается. Мои родители - пожилые люди, перенесшие инсульт и им трудно ходить его искать. Подскажите, может ли состояние собаки быть связано с какими-то мозговыми нарушениями (психическими, психологическими проблемами) в связи с возрастом, могут ли помочь успокоительные препараты и какие?

Скорее всего кобель чувствует другую собаку. Попробуйте подавать ему успокаивающие препараты (ветеринарный препарат ''Анти-стресс'', валерьяну, димедрол. тазепам и т.д.), а также препараты, снимающие половую активность (например, Пилкан-5, секс-барьер и т.д.).

ротвейлер,8лет. около года - демодекоз.Весной образовались проплешины на голове. В кабинете д-ра Тианина сделали укол ''ивомека'' (пили супрастин. карсил ), через неделю - еще один, еще через неделю, когда пришли на третий укол собака был слабой, а результат то уколов - нулевой, врач решила не делать ивомек в третий раз, а сделала привику от бешенства и лептоспироза. На следующий день после прививки случился припадок похожий на эпелептический: пена, судороги (1 минута). Позвонила врачу, она сказала: у вашей собаки началась эпилепсия. теперь будем лечить от нее. К этой тете больше не ходили.
Приступы повторялись 2 раза в день по минуте. Тазепам не помогал. Перешли на фенобаритал. По 0,5 два раза в день. Курс антибиотиков и витаминов группы В прокололи.
Сейчас зрение - 0. Судорожных припадков нет. Но кожа на голове очень обтягивает череп, появились выступы и впадины. Глаза открываются с трудом, нижняя челюсть дрожит когда зевает, шея ''обвисла'', лопатки торчат. Может ли это быть дистрофическая миотония или дерматомиозит. Как определить? Анализы мочи и биохиимя крови - на руках. Они - в норме. Что еще нужно? Поможет ли дексометазон или будет опасен? Если будет опасен, то насколько? Стоит ли пробовать?
Аппетит у пса отличный. Ходит достаточно уверенно для слепого.

Каким образом поставили диагноз,смотрели соскоб под микроскопом? Если микроскопия показала демодекоз и если форма не генерализированная,то лечение было назначено правильно.Что же касается других проблем,то без клинического осмотра и проведения дополнительных исследований сказать что-либо очень трудно.Приезжайте к нам в клинику и Вам окажут квалифицированную вет.помощь.Мы находимся в Москве по адресу:ул.Достоевского,4.Тел.288-41-85.

Задать свой вопрос специалисту

Найти препарат в аптеках • Показать вероятные заменители • Задать вопрос фармацевту

Информация о препарате Тазепам, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

ТАЗЕПАМ - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы производных бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое и седативное действие. Обладает противосудорожной и центральной миорелаксирующей активностью. Механизм действия связан с усилением GABA-ергических процессов в головном мозге. Влияет главным образом на активирующее сетчатое образование мозга, снижая восприятие импульсов из чувствительных рецепторов на лимбическую систему и уменьшая эмоциональную окраску.

После приема внутрь всасывается медленно, полно. Связывание с белками плазмы составляет 97%. C_max достигается через 1-4 ч и составляет 450 нг/мл после приема дозы 30 мг. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронидов, не имеющих фармакологической активности. T_1/2 - 5-15 ч. Выводится почками и с калом. C_ss отмечается через 1-3 дня лечения. Накопление при повторном назначении - минимальное (относится к бензодиазепинам с коротким и средним T_1/2 ), выведение после прекращения лечения - быстрое.

Неврозы, расстройства сна, психовегетативные расстройства. Вегетативные расстройства у женщин, связанные с расстройствами менструального цикла или климактерическим периодом, а также при выраженном предменструальном синдроме. Реактивные депрессии (в составе комбинированной терапии).

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и развития терапевтического эффекта. Суточная доза варьирует от 10 до 120 мг. Продолжительность курса лечения определяют индивидуально. Терапию следует заканчивать постепенно.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) возможны сонливость, головокружение, утомляемость, нарушение концентрации внимания, атаксия, неустойчивость походки и плохая координация движений, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, оцепенение, нарушение памяти, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), слабость, мышечная слабость в течение дня, дизартрия (смазанность речи), спутанность сознания; крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная усталость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, анорексия, запор, диарея, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек.

Со стороны половой системы: повышение или снижение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Влияние на плод: тератогенность, угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко - угнетение дыхательного центра, нарушение зрения (диплопия), булимия, снижение массы тела, тахикардия, антероградная амнезия.

При резком снижении дозы или прекращении приема синдром отмены (раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушение сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезия, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, редко - острый психоз).

Кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненных функций, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (наркотические, снотворные и психотропные средства), миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), беременность (особенно I триместр), лактация (грудное вскармливание), детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к оксазепаму.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Оксазепам оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение при беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и синдром вялого сосания новорожденного. Противопоказан в период лактации.

Любое изменение дозы следует проводить под контролем врача.

С осторожностью применяют при склонности к артериальной гипотензии, при повышенном риске формирования лекарственной зависимости, у пациентов пожилого возраста, при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральных и спинальных атаксиях, гиперкинезе, склонности к злоупотреблению психотропными препаратами, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом).

Оксазепам не следует применять длительно (в течение нескольких месяцев) в связи с возможностью развития лекарственной зависимости. При продолжительном лечении необходим контроль функции печени и состояния периферической крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения не следует водить транспортные средства и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания; не следует употреблять алкоголь.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами эффективность оксазепама уменьшается.

При одновременном применении умеренно повышается биодоступность зидовудина и повышается частота развития головной боли.

При одновременном применении с фенитоином возникает риск уменьшения концентрации оксазепама в плазме крови.

При одновременном применении с этанолом усиливается угнетающее влияние на ЦНС.