Руководства, Инструкции, Бланки

инструкция по применению би-септим img-1

инструкция по применению би-септим

Категория: Инструкции

Описание

БИ-СЕПТИН - инструкция по применению, отзывы, цена и от чего помогает

2 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.
4 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.
6 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
12 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.
14 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
20 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.

Регистрационные №№:
  • таблетки 120 мг: 2, 4, 6, 12, 14 или 20 шт. - П N014348/01, 29.12.06

  • Сравнить цены и купить БИ-СЕПТИН

    Мы отобрали крупнейшие в интернет-аптеки и предлагаем вам сравнить цены:

    Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

    Оценка посетителей по шкале "цена/эффективность применения":

    Если вы пользовались препаратом БИ-СЕПТИН (BI-SEPTIN). не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить БИ-СЕПТИН минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

  • Другие статьи

    Би-септ-фармак табл

    БИ-СЕПТ-Фармак табл. 480 мг №20@*

    Би-сепТ-Фармак (Bi-sepT)
    Общая характеристика:

    Международное и химическое названия: Co-trimoxazole; 3-(пара-Аминобензолсульфамидо)-5-метилизоксазол; 2,4-Диамино-5-(3,4,5-триметоксибензил)-пиримидин;

    Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета с плоской поверхностью, риской и фаской. Допускается нанесение на одной стороне таблетки надпись «Bs»;

    Состав: 1 таблетка содержит сульфаметоксазола 400 мг, триметоприма 80 мг;

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, поливинил-пирролидон низкомолекулярный медицинский, аэросил, магния стеарат, натрия крос-кармелоза.

    Антибактериальные средства для системного при-менения; комбинация сульфаниламидов и триметоприма. Код АСТ J01Е Е01.

    Фармакодинамика. Комбинированный противобакте-риальный препарат, содержащий сульфаметоксазол (сульфонамид со средней продол-жительностью действия) и триметоприм. Оба компонента препарата действуют на одну цепь биохимических реакций (сульфаметоксазол тормозит включение парааминобензойной кислоты в метаболический цикл фолиевой кислоты, а триметоприм является ингибитором редуктазы дигидрофолиевой кислоты), что приводит к усилению противобактериального действия и более медленному развитию бактериальной резистентности. Би-сепТ-Фармак активен in vitro против Еscherichia coli (в том числе против энтеропатогенных штаммов), индолопозитивных штаммов Proteus spp. (также против Р. vulgaris), Morganella morganii, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. Proteus mirabilis, Enterobacter spp. Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Brucella spp. Shigella flexneri, Shigella sonnei; Streptococcus pneumonae, Streptococcus spp. Staphylococcus spp. Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides. Би-сепТ-Фармак активен также по отношению к Toxoplasma gondii, Pneumocystis carinii. Препарат не действует на вирусы и возбудителей грибковых заболеваний.

    Оба компонента препарата быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте. Максимальные концентрации в плазме крови отмечаются через 2-4 часа после применения; терапевтические концентрации препарата в плазме крови и тканях сохраняются на протяжении 12 часов. Триметоприм связывается с белками плазмы крови на 70 %, а сульфаметоксазол — на 44-62 %. Высокая концентрация триме-топрима определяется в секрете бронхиальных желез, предстательной железе и в жел-чи. Концентрация сульфаметоксазола в жидкостях организма немного ниже. Оба со-единения в высоких концентрациях появляются в мокроте, влагалищных выделениях и в жидкости среднего уха; объем распределения сульфаметоксазола составляет 0,36 л/кг, триметоприма — 2,0 л/кг. Период полураспада в плазме крови составляет соответственно 10 часов для сульфаметоксазола и 8-10 часов — для триметоприма. На протяжении 72 часов выводится с мочой 84,5 % принятой дозы сульфаметоксазола и 66,8 % — триметоприма.

    Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к действию препарата микроорганизмами:
    инфекции почек и мочевыводящих путей: острый и хронический уретрит, цистит, пиелонефрит; инфекции половых путей: послегонорейный уретрит, простатит, го-норейный эпидидимит, острая и хроническая гонорея;
    острое воспаление среднего уха, остеомиелит; менингит, абсцесс головного мозга;
    инфекции дыхательных путей: ангина, ларингит, острые и хронические бронхиты, бронхоэктатическая болезнь, пневмония; бактериологически подтвержденная пнев-мония, возбудителем которой является Pneumocystis carinii, и профилактика зара-жений этим микроорганизмом у больных с признаками повышенного риска (например, СПИД);
    скарлатина, бруцеллез, инфекции пищеварительного тракта: брюшной тиф, пара-тиф, бактериальная дизентерия, холера (в составе комбинированной терапии), ост-рый гастроэнтерит, хронический колит неясной этиологии, холецистит, холангит;
    инфекции кожи и мягких тканей: фурункулез, импетиго, рожистое воспаление, гнойный фолликулит, абсцессы, акне, инфицированные раны;
    токсоплазмоз (в составе комбинированной терапии), нокардиоз;
    сепсис.

    Способ применения и дозы

    Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2 таблетки Би-сепТа-Фармак 2 раза в сутки. Для продолжительной терапии препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки (для профилактики рецидивов хронических инфекций). Детям с 6 до 12 лет назначают по 1 таблетке Би-сепТа-Фармак 2 раза в сутки, с 3 до 6 лет — по 1/2 таблетки Би-сепТа-Фармак 2 раза в сутки. С целью профилактики рециди-вов хронических инфекций Би-сепТ-Фармак применяют на протяжении 3-12 месяцев. Препарат следует принимать с интервалом 12 часов, лучше после еды, запивая его не-сколькими стаканами жидкости. При острых инфекциях длительность лечения состав-ляет 6-14 дней, при остром бруцеллезе — 3-4 недели, при брюшном тифе и паратифе — 1-3 месяца. Больным с клиренсом креатинина 15-30 мл/мин. дозу Би-сепТа-Фармак нуж-но уменьшить наполовину. Если клиренс креатинина меньше 15 мл/мин, препарат не назначают. Воспаление мочевыводящих путей и среднего уха у детей: обычно назна-чают 48 мг/кг массы тела в сутки в 2 дозах с интервалом 12 часов. Для лечения гонореи Би-сепТ-Фармак назначают в дозе 1,92 — 2,88 г (4-6 таблеток), которую принимают в 3 приема с интервалом 12 часов. При гонорейном фарингите, в случае гиперчувствительности к пенициллину, Би-сепТ-Фармак назначают в дозе 4,32 г (9 таблеток) один раз в сутки в течение 5 суток. Пневмония, причиной которой является Рneumосуstіs сагіnіі у взрослых и детей: рекомендованная доза для лиц с подтвержденным воспалением составляет 90-120 мг/кг массы тела в сутки в дозах, которые нужно принимать каждые 6 часов на протяжении 14-21 дня. Детям следует принимать во время или сразу же после еды по 1/2 таблетки Би-сепТ-Фармак 2 раза в день. Курс лечения — от 5 до 14 дней.

    Чаще всего возникают проблемы со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, отсутствие аппетита) и кожи (сыпь, крапивница, полиморфная эритема, кожный зуд). Могут наблюдаться псевдомембранозный колит, панкреатит, тромбофлебит, артралгии, миалгии. Редко могут появляться состояния, опасные для жизни: синдром Шенлейна — Геноха, синдром Лайела, острый некроз печени, апласти-ческая анемия, гемолитическая анемия, мегалобластическая анемия, агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, гипопротромбинемия и прочие повреждения костного мозга.

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Мега-лобластическая анемия, вызванная нехваткой фолиевой кислоты. Беременность и пери-од кормления грудью. Детский возраст (до 3 лет жизни).

    При острой передозировке препарата наблюдается отсутствие аппети-та, тошнота, рвота, головная боль, сонливость, потеря сознания. В случае передозиров-ки препарата необходимо промыть желудок или вызывать рвоту, принять большое ко-личество жидкости, в случае необходимости провести симптоматическое лечение. При хронической передозировке наблюдается угнетение функции кроветворения (тромбо-цитопения, лейкопения).

    Не рекомендуется назначать Би-сепТ-Фармак детям в воз-расте до 3 лет, а также беременным и женщинам, которые кормят грудью. При наруше-нии функции почек следует проводить коррекцию дозы Би-сепТа-Фармак.

    Специальные предостережения. Если на протяжении лечения Би-сепТ-Фармак возни-кают симптомы, которые указывают на возможность осложнений, в особенности сыпь, боль в горле, температура, боли в суставах, кашель, одышка, желтуха, нарушение мо-чеиспускания, отеки, боль в пояснице, нужно прекратить применение препарата. Прием Би-сепТа-Фармак во время стрептококкового воспаления горла довольно часто заканчивается неудачей, поскольку не удается уничтожить бактерии. У больных пожилого возраста увеличивается риск возникновения тяжелых побочных эффектов Би-сепТа-Фармак (поражение почек или печени, тяжелые кожные реакции, заторможенность). У больных СПИДом, которые принимают Би-сепТ-Фармак, чаще появляются такие симптомы, как сыпь, повышение температуры тела, лейкопения, повышение уровней аминотрансфераз, гипокалиемия и гипонатриемия. Осторожно следует назначать препарат пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени или почек, недостатком фолиевой кислоты (например, пожилым людям, алкоголикам, лицам, которые лечатся противосудорожными препаратами, лицам с синдромом мальабсорбции и недоедания), с тяжелыми аллергическими реакциями, больным бронхиальной астмой, а также пациентам со сниженной активностью фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    У больных пожилого воз-раста одновременное применение Би-сепТа-Фармак с некоторыми мочегонными сред-ствами, в особенности тиазидами, увеличивает риск повреждения костного мозга. Би-сепТ-Фармак может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, усиливает гипог-ликемический эффект сульфонамидов, что требует уменьшения дозы этих лекарств. Би-сепТ-Фармак тормозит метаболизм фенитоина, вследствие чего действие фенитоина удлиняется. Би-сепТ-Фармак может усиливать действие метотрексата, повышать уровень циклоспорина в плазме крови, усиливая его нефротоксичность.

    Условия и срок хранения

    Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 15°С до 25°С.

    Срок годности — 3 года.

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки, вложенные в пачку. По 20 таблеток в контурную ячейковую упа-ковку, вложенную в пачку.

    Би-септим 10 г - Интернет-магазин Пан Ветеринар

    Би-септим 10 г

    Порошок светло-желтого цвета, хорошо растворим в воде.

    Состав
    1 г препарата содержит действующие вещества:
    тилозин тартрат - 150 мг,
    окситетрациклина гидрохлорид - 150 мг,
    аскорбиновую кислоту - 200 мг.

    Фармакологическое действие
    Тилозин принадлежит к антибиотикам группы макролидов. Действие тилозина заключается в связывании с 50S рибосомальной субъединицей и ингибирует синтез белков. Тилозин активный против грамположительных (Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Corynebacterium spp. Clostridium spp. Listeria) и некоторых штаммов грамотрицательных микроорганизмов, включая Haemophilus spp. Pasturella spp. Также тилозин подавляет действие некоторых штаммов Actinomyces, Mycoplasma, Chlamydia, Ureplasma i Rіkettsia.

    Окситетрациклина гидрохлорид является бактериостатическим антибиотиком, который действует на рибосомы бактерий, препятствуя белковому синтезу. Он имеет широкий спектр действия на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы (Streptococcus spp. Staphylococcus spp. Campylobacter spp. E.coli, Haemophilus spp. Pasteurella spp. Bordetella spp.), спирохет, риккетсий, многих штаммов микоплазм, хламидий и некоторых простейших: амеб, трихомонад, кокцидий.
    Аскорбиновая кислота выполняет функцию антистрессового средства.
    Согласно классификации токсичных веществ (ГОСТ 12.1.007-76) данный препарат относится к малотоксичным веществам - четвертая группа токсичности.

    Применение
    Лечения молодняка (цыплят, индюшат, гусят, утят) и взрослой птицы при смешанных бактериальных инфекциях дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта), инфекционном бронхите; хронических респираторных болезнях, вызванных микоплазмами, колібактеріозі, пастерельозі и бактериальных осложнениях вирусных болезней.

    Дозировка
    Би-септим с лечебной целью задается птицы на протяжении 3-5 суток с водой в дозе 1 г на 1 л воды, или кормом 1,5 г на 1 кг корма.

    Противопоказания
    Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

    Предостережение
    Соблюдать правила обращения с ветеринарными препаратами.

    Форма выпуска
    Тріплексні пакеты по 5 г, 10 г, 20 г, контейнеры или пакеты из полимерных материалов по 100 г, 200 г, 500 г.

    Хранение
    Сухое, темное место при температуре от 4 С до 25 С.

    Срок годности - 2 года.

    Только для ветеринарного применения!

    Добавил. vetclinic. Понедельник, 07.04.2014

    Ваша корзина пуста



    Copyright Ветеринарная клиника "ВЕТЛИДЕР" © 2008 - 2016 Work.ua — наш партнер

    Би-ксикам инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства

    Би-ксикам ИНСТРУКЦИЯ

    Би-ксикам - нестероидный противовоспалительный препарат.
    Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Механизм действия — селективное торможение ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ2 селективность может снижаться. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и почках.
    Фармакокинетика
    Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсолютная биодоступность мелоксикама — 89%, не зависит от приема пищи. При использовании препарата внутрь в дозах 7,5 и 15 мг, его концентрации в плазме дозозависимы. Равновесные концентрации достигается в течение 3–5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года), концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики. Связывание с белками плазмы составляет 99%. Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приема один раз в день относительно невелик и составляет при использовании дозы 7,5 мг 0,4–1,0 мкг/мл, а при использовании дозы 15 мг — 0,8–2,0 мкг/мл, (приведены, соответственно, значения Cmin и Сmax). Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% максимальной концентрации препарата в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с участием CYP 2С9, CYP ЗА4, пероксидазы с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных. Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Период полувыведения (Т1/2) мелоксикама составляет 15–20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Объем распределения низкий, и составляет в среднем 11 л. Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает.

    Показания к применению:
    Препарат Би-ксикам применяется при воспалительных и дегенеративных заболеваниях суставов, сопровождающиеся болевым синдромом: ревматоидный артрит; остеоартроз; анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева).

    Способ применения:
    Препарат Би-ксикам принимают внутрь во время еды один раз в день. Рекомендуемый режим дозирования:
    Ревматоидный артрит: 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг в сутки.
    Остеоартроз: 7,5 мг в сутки. При неэффективности доза может быть увеличена до 15 мг в сутки.
    Анкилозирующий спондилоартрит: 15 мг в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.
    У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов начальная доза не должна превышать 7,5 мг в сутки.

    Побочные действия:
    Органы пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация желудка или кишечника, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), повышение активности «печеночных» ферментов, гепатит, колит, стоматит, сухость рта, эзофагит, гипербилирубинемия, отрыжка.
    Сердечно-сосудистая система: тахикардия, повышение артериального давления, ощущение «приливов».
    Дыхательная система: обострение течения астмы, кашель.
    Центральная нервная система: головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность мыслей, нарушение сна, сонливость, эмоциональная лабильность.
    Мочеполовая система: отёки, интерстициальный нефрит, почечный медуллярный некроз, мочевая инфекция, протеинурия, гематурия, почечная недостаточность, гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови.
    Органы зрения: конъюктивит, нечеткость зрения.
    Кожные покровы: зуд, кожная сыпь, крапивница, многоформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), повышенная фоточувствительность.
    Система кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
    Аллергические реакции: анафилактоидные реакции (в т. ч. анафилактический шок), отек губ и языка, аллергический васкулит.
    Другие: лихорадка.

    Противопоказания:
    Противопоказаниями к применению препарата Би-ксикам являются: гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата; аспириновая бронхиальная астма; обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; желудочно-кишечное, цереброваскулярное кровотечение или иное кровотечение; тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ); тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая сердечная недостаточность; дети в возрасте до 15 лет; беременность; период лактации.
    Препарат следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, эрозивно-язвенным поражением желудочно-кишечного тракта в анамнезе.

    Беременность :
    Препарат Би-ксикам не рекомендуется применять в период беременности и лактации.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
    При одновременном применении Би-ксикам с другими нестероидными противовоспалительными средствами (включая салицилаты) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ;
    При одновременном применении с гипотензивными препаратами, возможно снижение эффективности действия последних;
    При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение уровня лития в плазме (рекомендуется контроль концентрации лития в крови);
    При одновременном применении с метотрексатом усиливается гематотоксическое действие последнего (показан периодический контроль общего анализа крови);
    При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином существует потенциальная возможность развития острой почечной недостаточности у пациентов с дегидратацией;
    При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних;
    При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), а также с тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свёртываемости крови).
    Холестирамин, связывает мелоксикам, в результате усиливается его выведение через ЖКТ.

    Передозировка :
    Симптомы передозировки препарата Би-ксикам. усиление побочных эффектов.
    Лечение: специфического антидота нет; при передозировке препарата следует провести промывание желудка, прием активированного угля (в течение ближайшего часа, симптоматическая терапия. Холестирамин ускоряет выведение препарата из организма.

    Условия хранения:
    Список Б. В сухом, защищенном от света месте, недоступном детям, при температуре не выше 25°С.

    Форма выпуска:
    Би-ксикам - таблетки по 7,5 мг и 15 мг .
    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 20 таблеток в банку светозащитного стекла. По 20 таблеток в банку или флакон из полимерных материалов. Каждую банку или флакон или 1 контурную ячейковую упаковку для таблеток 15 мг или 2 контурных ячейковых упаковки для таблеток 7,5 мг или 15 мг вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

    Состав:
    Би-ксикам содержит активное вещество: мелоксикам 7,5 мг и 15 мг. Вспомогательные вещества: натрия цитрат дигидрат, лактоза безводная (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (коллидон, поливинилпирролидон 250000, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кросповидон (полипласдон ИКС ЭЛ-10), магния стеарат.

    Дополнительно :
    Следует соблюдать осторожность при применении препарата Би-ксикам у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагуляционной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения язвенно-эрозивных заболеваний желудочно-кишечного тракта.
    Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.
    У пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина более 25 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.
    У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарат не должна превышать 7.5 мг/сутки.
    Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.
    Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.
    Управления транспортными средствами, обслуживание машин и механизмов
    Применение препарата может вызывать возникновение побочных эффектов в виде головной боли и головокружений, сонливости. В этих случаях следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих концентрации внимания.

    Отзывы Би-ксикам

    Би-септ отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

    Би-септ: отзывы, аналоги, инструкция, где купить

    Таблетки Би-септ по 480 мг в блистерах №20.
    1 блистер в упаковке картонной.

    Фарм.Действие

    Би-септ относится к комбинированным средствам с противомикробным действием.
    Противомикробное действие сульфаметоксазола основано на антагонизме с парааминобензойной кислотой, которую синтезируют микробы. Препарат избирательно ингибирует ее включение в дигидрофолиевую кислоту и угнетают синтез дигидроптероатсинтетазы, что нарушает образование нуклеиновых кислот микробного агента и ведет к его гибели. Триметоприм нарушает активность фермента дигидрофолатредуктазы, блокируя процессы построения аминокислот. Триметоприм и сульфаметоксазол оказывают бактериостатическое действие и потенцируют свою противомикробную активность, что усиливает антибактериальные эффекты.

    Препарат проявляет свою активность по отношению к кишечной палочке, индоло (+) штаммов протея (P. mirabilis, vulgaris), клебсиеллы, энтеробактеров, бруцелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, гемофильной инфекции (H. ducreyi, influenzae), возбудителей малярии, возбудителей пневомоцитоза, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis. Не активен к вирусам и грибковым инфекциям.

    Препарат быстро абсорбируется из ЖКТ. С мах наблюдается спустя 120 минут. Фармакологическая активность сохраняется до 12 часов, за счет постоянных необходимых концентраций в крови препарата. Связь с альбумином у триметоприма до 70%, сульфаметоксазола – до 44- 62%. Максимальные концентрации препарата наблюдаются в почках, бронхиальном секрете, предстательной железе, желчи. Период полувыведения - 10 часов. Метаболизируется в печени. Элиминируется с мочой.

    Использование

    Лечение инфекционных процессов, сопровождающихся воспалительными изменениями, вызванных чувствительными к препарату Би-септ микробными агентами:
    - инфекционные процессы урогенитального тракта;
    - инфекционные процессы ЛОР органов и бронхолегочной системы, а так же для профилактики воспалительных изменений, спровоцированных Pneumocystis carinii у лиц из групп риска;
    - инфекционные процессы пищеварительной системы (брюшной тиф, паратиф, дизентерия, холера, колит, ОКИ, холецистит);
    - инфекционные процессы кожных покровов и мягких тканей;
    - в составе комплексной терапии для лечения токсоплазмоза, бруцеллеза, скарлатины, нокардиоза, сепсиса, менингита, остеомиелита.

    Противопоказания к применению

    Препарат не применяется у лиц с высокой индивидуальной чувствительностью к составляющим лекарственного средства.
    Не рекомендовано его назначение пациентам с мегалобластной анемией на фоне дефицита фолиевой кислоты, при СКФ менее 15 мл/мин.
    Детский возраст до 3х лет, беременность и лактация являются противопоказанием для использования препарата Би-септ.

    Возможные побочные действия

    Препарат хорошо переносится при лечении. Возможные негативные реакции, которые наиболее часто наблюдаются при использовании Би-септа – диспепсические проявления. При индивидуальной непереносимости развиваются аллергические реакции по типу крапивницы, зуда, эритемы. Наблюдались случаи псевдомембранозного колита, воспаления поджелудочной железы и печени, воспалительные процессы по типу артралгий или миалгий, явления тромбофлебита.

    В очень редких случаях возникали острый некроз печени, синдром Лайела, аллергическая пурпура, апластическая или гемолитическая анемия, агранулоцитоз, угнетение функционального состояния костного мозга.
    Препарат способен провоцировать явления гипогликемии, нарушений функции почек, развитие интерстициального нефрита, явлений неврита, тремора или головной боли.
    Отмечены единичные реакции фотосенсибилизации.

    Дозы и способ применения

    Препарат предназначен для перорального использования. Применяется с промежутком в 12 часов после приема пищи, запивать рекомендовано не менее 300 мл жидкости.
    Среднетерапевтические дозы: для взрослых – по две таб. двух кратно в сутки (длительная поддерживающая терапия по одной таб. двух кратно); для детей от 6ти до 12ти лет – по одной таблетке два раза в сутки; для детей от 3х до 6ти лет по половине таблетки два раза в сутки.
    Для профилактического лечения допустимо использование препарата до 3-12 месяцев.
    Средний курс лечения при острых инфекционных процессах – 1-2 недели; при брюшном тифе – от 28 до 90 дней; при бруцеллезе до 28 дней.

    В детском возрасте при среднем отите, воспалении мочевых путей применяются дозировки из расчета 48 мг на один кг веса в сутки, разделенных на два приема.
    Для лечения гонореи – по четыре – шесть таблеток в три приема за сутки; гонорейный фарингит - по 9 таблеток однократно на 5 дней.
    Воспаление дыхательной системы, инициированное Рneumосуstіs саrіnіі – 90-120 мг на один кг веса за сутки, принимать с промежутком 6 часов от двух до трех недель; дети – по половине таблетки два раза в сутки, курсом от пяти дней до двух недель.
    У лиц с ХПН (хроническая почечная недостаточность) дозировку уменьшают на половину, при СКФ (скорости клубочковой фильтрации) менее 15 мл/мин препарат не используют.

    Другие указания

    Беременность: Препарат не используется при беременности и лактации, т.к. Би-септ проникает через маточно-плацентарный барьер и в грудное молоко.Передозировка: В случае использования высоких доз препарата возможно развитие диспепсических явлений, головной боли, склонности к потерям сознания на фоне головокружения, сонливость. С целью оказания первой медицинской помощи прибегают к назначению промывания желудка и проведению симптоматической терапии. При длительном использовании высоких доз Би-септа наблюдаются явления угнетения процессов формирования кровяных телец вплоть до лейко- и тромбоцитопении.

    Взаимодействие

    При сочетании препарата с мочегонными тиазидовыми средствами у лиц преклонного возраста наблюдались явления усиления угнетения функции костного мозга.
    Би-септ потенцирует эффекты антикоагулянтов непрямого действия и сахароснижающих препаратов группы сульфанилмочевины.
    Препарат способен угнетать процессы метаболизма фенитоина, что повышает его продолжительность фармакологической активности.

    Би-септ повышает уровень циклоспорина в крови, что увеличивает риск побочных эффектов последнего с усилением явлений нефротоксичности.
    Метотрексат в сочетании с триметопримом способен усиливать явления панцитопении.
    Би-септ повышает уровень свободной фракции метотрексата при сочетанном их использовании за счет нарушения связывания последнего с белками крови.
    Дофетилид и Би-септ не рекомендуют сочетать между собой из-за риска развития вентрикулярных аритмий.

    Подробное описание

    Состав: Действующее вещество – сульфаметоксазол и триметоприм.
    1 таблетка содержит сулфаметоксазол 400 мг, триметоприм 80 мг.
    Вспомогательные вещества: lactose monohydrate, sodium lauryl sulfate, рolyvinylpyrrolidonum, мagnesium stearate, сroscarmellose sodium, аеросил.

    Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!