Руководства, Инструкции, Бланки

препарат корсар инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Валодип: лекарство от давления, инструкция к препарату, отзывы о применении

Валодип: инструкция по применению препарата, цена и отзывы

Валодип – таблетки от давления, которые покрыты пленочной оболочкой. Они выпускаются в дозировке: 5 мг 80/160 мг и 10 мг/160 мг.

Это комбинированное средство, имеющее в своем составе валсартан и амлодипин.

Таким образом, антагонисты ангиотензина 2 сочетаются с блокаторами кальциевых каналов.

Состав и описание

Главным действующим веществом препарата является валсартан и амлодипина бесилат 6.94 или 13.88, что равнозначно с амлодипином 5 и 10 мг. Вспомогательные компоненты:

  • маннитол;
  • натрия лаурилсульфат;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • диоксид кремния безводный коллоидный;
  • стеарат магния;
  • повидон;
  • натрия кроскармеллоза.

Пленочна оболочка состоит из Е 172 – желтый оксид железа и опадрая 2 белого (титан диоксид – Е 171, поливиниловый, частично гидролизованный спирт, тальк и макрогола).

Таблетки дозировкой 5 мг/80мг имеют круглую форму и желто-коричневый цвет. Их форма двояковыпуклая, с темными пятнами и фаской.

Таблетки, дозировка которых 5 и 10 мг/160 мг овальной формы, они покрыты оболочкой из желто-коричневой пленки. Пилюли двояковыпуклые, на них могу быть темные пятна.

Фармакологические характеристики: фармакокинетика и фармакодинамика

Амлодипин. После перорального приема в установленной дозе наивысшая концентрация вещества в крови происходит по прошествии 6-12 часов. Абсолютная биодоступность колеблется между 64-80%. При этом прием пищи не оказывает влияние на биодоступность амлодипина.

Примерный объем распределения – 21 л/кг. С белками плазмы связывается 97.5 % циркулирующего Валодипа.

90% амлодипина метаболизируется в печени с формированием активных метаболитов. Его выведение из плазмы является двухфазным, а терминальное время полувыведения составляет 30-50 часов.

Чтобы достичь равновесной концентрации в плазме препарат нужно принимать не менее семи дней. 60% амлодипина в качестве метаболитов и 10% неизменного вещества выводится вместе с мочой.

Валсартан. Максимальная концентрация вещества после внутреннего приема происходит через 2-3 часа. Средние показатели абсолютной биодоступности – 23%.

Параметры выведения носят мультиэкспоненциальный характер (t1/2?; t1/2? <1ч примерно 9 часов). Прием пищи понижает биодоступность на 40%, а максимальная концентрация уменьшается практически в половину. Однако примерно через 8 часов после применения концентрации вещества в плазме крови становятся одинаковыми, как при отсутствии приема пищи, так и после ее употребления.

Такое снижение AUС не приводит к существенному ухудшению лечебного действия. Поэтому Валсартан можно принимать натощак либо с приемом пищи.

Объем распределения вещества в равновесном состоянии после в/в введения составляет 17 литров. Из этого следует, то экстенсивное распределение валсартана в тканях отсутствует.

Валсартан связывается с сывороточными белками на 94-97%, в частности, с альбуминами сыворотки. Он не подвергается сильному метаболизму, ведь лишь 20% дозы являются метаболитами.

В плазме крови было обнаружено незначительное содержание гидроксильного метаболита (меньше чем 10% от AUC валсартана). Стоит заметить, что это метаболит не является фармакологически активным.

Большая часть вещества (приблизительно 83%) выводится в неизменном виде с калом и с мочой (13%). Плазменный клиренс после в/в введения – 2 л/ч, а почечный клиренс – 0.62%. Врем полувыведения валсартана – шесть часов.

Сочетание терапевтических доз амлодипина и валсартана. После перорального приема комбинации этих веществ максимальная концентрация происходит через 3 и 6-8 часов. Уровень и время абсорбции равны биодоступности амлодипина и валсартана при применении каждого из них по отдельности.

Фармакодинамика. Препарат от давления Валодип – сочетание двух противогипертонических компонентов, которые контролируют показатели давления при эссенциальной гипертензии: валсартан принадлежит к группе антагонистов ангиотензина 2, а амлодипин – это антагонист кальция. Комбинация этих веществ создает аддитивное антигипертензивное действие, благодаря чему цифры давления снижаются намного больше, нежели при отдельном применении действующих элементов.

Так, амлодипин замедляет процесс трансмембранного поступления в гладкую сосудистую мускулатуру и миокард ионов кальция. Вещество создает стойкий антигипертонический эффект, оказывая расслабляющее действие на гладкую сосудистую мускулатуру, вследствие чего уменьшается периферическое сопротивление сосудов и понижаются показатели давления.

После приема установленной врачом дозы препарата при гипертонической болезни, амлодипин расширяет сосуды, что приводит к нормализации АД, как в вертикальном, так и в горизонтальном положении. Стоит заметить, что даже при регулярном применении Валодипа концентрация катехоламинов в крови и ЧСС не изменяется.

У пациентов с АГ с нормальной работой почек, терапевтические дозы амлодипина способствуют уменьшению сосудистого и почечного сопротивления и приводят к возрастанию клубочковой фильтрации и почечного кровотока плазмы. При этом изменений протеинурии и фильтрации не происходит.

Как и при использовании других БКК, измерение показателей гемодинамики и работы сердца (покой, активность) у пациентов, принимающих амлодипин, при нормальной работе желудочков, сердечный индекс немного повышается. Однако это не оказывает значительного воздействия на объем либо конечное сердечное давление. Так, амлодипин не меняет атриовентрикулярную проводимость либо функции синусового узла у людей и интактных животных.

Валсартан – специфический антагонист рецепторов ангиотензина 2. Он является сильнодействующим и перорально активным веществом, которое избирательно воздействует на АТ1 подтип рецептора, отвечающего за активность ангиотензина 2.

После блокады валсартаном АТ1-рецепторов высокий показатель плазменного ангиотензина II могут активировать разблокированные АТ2-рецепторы, возникающие с целью уравновешивания действия рецепторов АТ1. Стоит заметить, что валсартан – это не частичный антагонист активности этих рецепторов, он обладает высокой степенью родства с АТ1-рецепторами, нежели с АТ2-рецепторами.

Валсартан не ингибирует кининазу II, превращающую ангиотензин 1 в 2 и понижающий концентрацию брадикинина.

После однократного приема терапевтической дозы Валодипа антигипертензивное действие препарата сохраняется на протяжении суток. Резкая отмена приема средства не приводит к внезапному увеличению давления.

У гипертоников с сильным отеком, показатели АД которых нормализовались с помощью амлодипина, в случае комбинированного лечения лекарством Валодип достигался такой же контроль давления, но при этом отечность менее выражена. Раса, пол и возраст не влияют на лечебный эффект, получаемый после приема лекарства.

Показания к применению, способ использования и дозы

Укажите своё давление

препарат корсар инструкция по применению:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Ванатекс таб

    ВАНАТЕКС ТАБ. П/О 160 МГ №28

    Таблетки, покрытые оболочкой 80 мг, 160 мг

    Одна таблетка содержит

    активное вещество - валсартан 80 мг, 160 мг

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натриякроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат

    состав оболочки Advantia Prime 171996BA01:гипромеллоза 6 cP, макрогол 400, титана диоксид Е 171, железа (III) оксид красныйE172 (для дозировки 80 мг),

    состав оболочки Advantia Prime 145010BA01:гипромеллоза 6 cP, макрогол 400, титана диоксид Е 171, железа (III) оксид красныйE172, железа (III) оксид желтый E172, железа (III) оксид черный E172 (длядозировки 160 мг).

    Таблетки круглой формы, с плоскойповерхностью, покрытые оболочкой розового цвета, с разделительной риской (длядозировки 80 мг).

    Таблетки продолговатой формы, с двояковыпуклойповерхностью, покрытые оболочкой светло-коричневого цвета, с разделительной риской(для дозировки 160 мг).

    Препараты, влияющие на системуренин-ангиотензин.

    Aнгиотензина ІІ aнтагонисты.

    Код АТС C09CA03

    После применения внутрь максимальнаяконцентрация валсартана в плазме обнаруживается через 2-4 часов. Средняяабсолютная биологическая доступность лекарственного препарата составляет 23%. Вслучае применения валсартана с пищей площадь под кривой (AUC) для валсартанаснижается приблизительно на 40%, а максимальная концентрация в плазме (Cmax) -приблизительно на 50%, в тоже время в течение 8 часов после примененияконцентрация валсартана в плазме крови является эквивалентной концентрацииактивного вещества у пациентов, принимавших лекарственный препарат натощак.Однако вместе с уменьшением AUC не происходит клинически значимого ослаблениятерапевтического действия, следовательно, валсартан можно принимать независимоот приема пищи.

    Объем распределения в период равновесного состояниянизкий (около 17 л), что указывает на отсутствие депонирования валсартана втканях. Валсартан связывается с белками плазмы (94 – 97%), в основном, сальбуминами.

    Валсартан незначительно подвергаетсябиотрансформации, только около 20% дозы обнаруживается в форме метаболитов.Гидроксиметаболит был обнаружен в плазме в малых концентрациях (менее 10%площади под кривой (AUC) для валсартана). Данный метаболит фармакологическинеактивен.

    Валсартан проявляет многопрофильную кинетикупроцесса выведения (t ½ α < 1 ч и t ½ β приблизительно 9 ч). В первуюочередь, валсартан выводится с желчью в кале (около 83% дозы) и почками с мочой(около 13% дозы), в неизмененном виде. Плазменный клиренс валсартана составляетоколо 2 л/час, а почечный клиренс - около 0, 62 л/ч (приблизительно 30% общегоклиренса). Период полувыведения валсартана составляет 6 часов.

    У пациентов с сердечной недостаточностью

    Среднее время достижения максимальнойконцентрации, а также период полувыведения в фазе выведения валсартана упациентов с сердечной недостаточностью и у здоровых добровольцев подобны.Значения AUC и Cmax валсартана практически пропорциональны повышаемой дозе вклиническом аспекте дозирования (40 мг до 160 мг валсартана два раза в сутки).Средний коэффициент кумуляции составляет около 1,7. Клиренс валсартана послеприменения внутрь составляет около 4,5 л/ч. Возраст не влияет на наблюдаемыйклиренс у пациентов с сердечной недостаточностью.

    Ванатексявляется сильным и специфическим антагонистом рецептора ангиотензина II (AГII). Избирательно действует на подтип рецептора AT1, который отвечает заизученные действия ангиотензина II (вазоконстрикцию, секрецию альдостерона идр.). Валсартан не проявляет даже частичный антагонизм по отношению к рецепторуAT1 и обладает большим (приблизительно 20 000 раз) сродством к рецептору AT1 ,чем к рецептору AT2. Не установлено, чтобы валсартан связывался или блокировалдругие рецепторы гормонов или ионные каналы, значимые для сердечно-сосудистой регуляции.

    Валсартан не угнетает активность ангиотензин-превращающегофермента (АПФ, кининаза II), который конвертирует АГ I в АГ II и вызываетраспад брадикинина. Принимая во внимание отсутствие влияния на АПФ и отсутствиепотенцированного действия брадикинина или субстанции P, вероятность наступлениякашля при применении антагонистов рецептора ангиотензина II небольшая.

    У пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2-типа, атакже с микроальбуминурией установлено, что валсартан уменьшает выведениеальбуминов с мочой.

    Установлено, что доза 160-320 мг валсартана вызывала клиническисущественное снижение UAE у пациентов с артериальной гипертензией и сахарнымдиабетом 2 типа.

    Применение препарата у пациентов с гипертензией в результате приводит кснижению артериального давления без влияния на частоту пульса.

    Внезапное прекращение приема препарата несопровождается развитием синдрома «отмены». При курсовом применении препарата убольных с артериальной гипертонией препаратне оказывает существенного влияния на уровень общего холестерина, мочевойкислоты, а также при приеме натощак - на концентрацию триглицеридов и глюкозы всыворотке крови.

    Применение препарата приводит к уменьшениюслучаев госпитализации по причине сердечной недостаточности, замедлениюпрогрессирования сердечной недостаточности, улучшению функционального класса поклассификации NYHA (классификация Нью-Йоркской ассоциации кардиологов),увеличению фракции выброса.

    Применение Ванатекса, как и каптоприла,способствует снижению общейсмертности после инфаркта миокарда и эффективно при лечении пациентов с высоким риском развития сердечно-сосудистыхосложнений после инфаркта миокарда.

    Показания к применению

    - эссенциальная артериальная гипертензия

    - состояния после недавно перенесенногоинфаркта миокарда (от 12 часов до 10 дней), лечение пациентов в клиническистабильном состоянии с симптоматической сердечной недостаточностью илибессимптомной дисфункцией левого желудочка

    - сердечная недостаточность (лечениесимптоматической сердечной недостаточности, если нельзя применять ингибиторы АПФ,или как комбинированное лечение с ингибиторами АПФ, если нельзя использоватьлекарственные препараты, блокирующие β-адренергические рецепторы)

    Способ применения и дозы

    Ванатекс можно принимать независимо от приемапищи, следует запивать водой.

    Рекомендуемая начальная доза валсартанасоставляет 80 мг один раз в сутки. Выраженное антигипертензивное действиенаблюдается в течение 2 недель, а его максимум достигается в течение 4 недель.У пациентов, у которых не удается достичь надлежащего контроля давления крови,дозу можно увеличить до 160 мг, а максимально - до 320 мг.

    Валсартан можно применять в комбинации сдругими антигипертензивными лекарственными препаратами. Дополнительноеприменение диуретика, такого как гидрохлортиазид, вызывает у этих пациентовболее выраженное снижение артериального давления крови.

    Состояния после недавно перенесенного инфарктамиокарда

    У пациентов в клинически стабильном состояниилечение можно начинать через 12 часов после диагностики инфаркта миокарда.После начальной дозы 20 мг два раза в сутки на протяжении следующих несколькихнедель дозу валсартана следует постепенно увеличивать до 40 мг, 80 мг и 160 мг,применяемых два раза в сутки. Начальную дозу обеспечивает разделенная таблетка40 мг.

    Максимальная доза составляет 160 мг,принимаемая два раза в сутки. Обычно пациентам рекомендуется в начале леченияна протяжении 2 недель принимать дозу 80 мг два раза в сутки, а на максимальнуюцелевую дозу 160 мг, принимаемую два раза в сутки следует выйти в течение 3месяцев, в зависимости от переносимости лекарственного препарата пациентом.Если наступит развитие симптоматической артериальной гипотензии или нарушения функциипочек, как вариант следует рассмотреть снижение дозы.

    Валсартан можно применять у пациентов вкомбинации с другими лекарственными препаратами, применяемыми для леченияинфаркта миокарда, такими как тромболитики, ацетилсалициловая кислота, β-адренергическиеблокаторы рецепторов, статины и мочегонные препараты. Не рекомендуетсяодновременное применение с ингибиторами АПФ.

    Оценка состояния пациента после перенесенногоинфаркта миокарда всегда должна включать оценку функции почек.

    Рекомендуемая начальная доза валсартанасоставляет 40 мг два раза в сутки. Начальную дозу обеспечивает разделеннаятаблетка 80 мг.

    Очередное увеличение дозы до 80 мг и 160 мг,применяемых два раза в сутки, следует проводить с как минимум двухнедельнымиинтервалами, до достижения максимальной дозы, переносимой пациентом. В случаеодновременного применения диуретика следует рассмотреть вариант снижения егодозы. Максимальная суточная доза, применяемая в клинических исследованиях,составляла 320 мг валсартана в разделенных дозах.

    Валсартан можно применять у пациентов,принимающих другие лекарственные препараты, используемые для лечения сердечнойнедостаточности. Однако комбинированная терапия тремя препаратами (валсартаномс ингибиторами АТК и блокаторами β-адренергических рецепторов) не рекомендуется.

    Оценка состояния пациентов с сердечнойнедостаточностью всегда должна включать оценку функции почек.

    Нет необходимости изменять дозирование у лицпожилого возраста и у пациентов с клиренсом креатинина > 10 мл/мин.

    У пациентов со слабыми до умеренных нарушениямифункции печени, протекающими без холестаза, не следует назначать дозы,превышающие 80 мг валсартана в сутки.

    Часто (≥ 1/100 до < 1/10)

    - головокружения, головокружения, связанные сположением тела

    - артериальная гипотензия, ортостатическаягипотензия

    - недостаточность и нарушения функции почек

    Не очень часто (≥ 1/1000 до < 1/100)

    - головокружения вестибулярного генеза

    - боли в животе, тошнота, диарея

    - ощущение усталости, слабость

    - обморок, головная боль

    - острая почечная недостаточность, повышениеконцентрации креатинина в

    - снижение концентрации гемоглобина, снижениегематокрита, нейтропения,

    - повышенная чувствительность, в том числесывороточная болезнь

    - повышение активности ферментов печени,повышение концентрации

    билирубинав сыворотке крови

    - ангионевротический отек, сыпь, зуд

    - повышение концентрации азота мочевины вкрови

    - повышенная чувствительность к активномувеществу или любому из

    - тяжелые нарушения функции печени, билиарныйцирроз печени и холестаз

    - беременность и период лактации

    - детский и подростковый возраст до 18 летввиду отсутствия данных о

    Нерекомендуемые лекарственные комбинации

    Сообщалось о случаях обратимого повышенияконцентрации лития в сыворотке и усиления его токсичности при комбинированномприменении ингибиторов АТК. По причине недостаточного опыта в областиодновременного применения валсартана и лития, не рекомендуется такоекомбинированное лечение. Если такое комбинированное лечение окажетсянеобходимым, рекомендуется тщательный контроль концентрации лития в сывороткекрови.

    Калийсберегающие диуретики, заместительнаятерапия препаратами калия, заменители кухонной соли, содержащие калий, и другиевещества, которые могут повышать концентрацию калия

    Если будет подтверждена необходимостьиспользования лекарственного препарата, оказывающего влияние на концентрациюкалия, в комбинации с валсартаном, рекомендуется контроль концентрации калия вплазме.

    Необходимо соблюдать осторожность приодновременном применении

    Нестероидные противовоспалительныелекарственные препараты (НПВП), в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2,ацетилсалициловая кислота в дозе > 3 г/сутки и неселективные НПВП

    В случае комбинированного примененияантагонистов рецепторов ангиотензина II с НПВП может наступить ослаблениегипотензивного действия. Кроме того, одновременное применение антагонистоврецепторов ангиотензина II и НПВС может привести к увеличению риска ухудшенияфункции почек и увеличения концентрации калия в сыворотке крови. Учитывая это,рекомендуется контроль функции почек в начале лечения, а также обеспечениенадлежащей гидратации пациента.

    В исследованиях лекарственных взаимодействийвалсартана не выявлены клинически значимые взаимодействия между валсартаном икаким-либо из следующих веществ: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин,атенолол, индометацин, гидрохлортиазид, амлодипин и глибенкламид.

    Пациентыс дефицитом в организме натрия и/или объема циркулирующей крови (ОЦК). Убольных с выраженным дефицитом в организме натрия и/или ОЦК, например,получающих высокие дозы диуретиков, в редких случаях в начале лечения Ванатексможет возникать симптоматическая гипотензия. Перед началом лечения Ванатексследует провести коррекцию содержания в организме натрия и/или объемациркулирующей крови, например, путем уменьшения дозы диуретика.

    В случае развития гипотензии, пациента следуетуложить и, при необходимости, провести внутривенную инфузию физиологическогораствора. После того, как артериальное давление стабилизируется, лечение Ванатексможно продолжать.

    Стеноз почечной артерии. Учитывая, что лекарственные средства, влияющие наренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС), могут вызвать повышениеуровней мочевины и креатинина в сыворотке крови у больных с двусторонним илиодносторонним стенозом почечной артерии, в качестве меры предосторожностирекомендуется систематический контроль этих показателей.

    Стеноз аортального и митрального клапанов,гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОК). Как и со всеми другимивазодилататорами при применении должнасоблюдаться особая осторожность.

    Нарушение функции почек. При выраженныхнарушениях (клиренс креатинина < 10 мл/мин) рекомендуется соблюдатьосторожность.

    Нарушение функции печени. Валсартан выводится главным образом внеизмененном виде с желчью, и у больныхс обструкцией желчевыводящих путей клиренс валсартана снижен. При назначениивалсартана больным с обструкцией желчевыводящих путей следует соблюдать особуюосторожность.

    Сердечная недостаточность/Постинфарктноесостояние. У больных с сердечной недостаточностью или постинфарктным состоянием,которые принимают Ванатекс в обычных дозах, отмечается незначительное снижениеАД, но прекращение терапии из-за длительной симптоматической терапии, какправило, не нужно. Таким больным следуетсоблюдать осторожность. Вследствие ингибированияренин-ангиотензин-альдостероновой системы у чувствительных пациентов возможныизменения функции почек. У больных с тяжелой сердечной недостаточностью, укоторых функция почек зависит от активности ренин-ангиотензин-альдостероновойсистемы, лечение ингибиторами АКФ и антагонистами ангиотензиновых рецепторовможет сопровождаться олигурией и/или нарастанием азотемии и (редко) остройпочечной недостаточностью и/или смертельным исходом. Оценка состояния пациентовс сердечной недостаточностью или постинфарктным состоянием всегда должнавключать оценку состояния почечной функции.

    Необходима осторожность у пациентов ссердечной недостаточностью при применении тройной комбинации ингибиторов АКФ,бета-блокаторов и валсартана. Ванатекс может применяться у пациентов, лечившихсядругими препаратами, применяемыми после инфаркта миокарда, например,тромболитиками, ацетилсалициловой кислотой, бета-блокаторами и статинами.

    Оценка состояния пациентов после инфарктамиокарда всегда должна включать оценку функции почек.

    Ванатекссодержит вспомогательное вещество лактозы моногидрат. Пациенты с редкиминаследственными патологиями, такими как непереносимость галактозы, дефицитлактазы по типу Лаппа или синдромом нарушенного всасывания глюкозы-галактозы недолжны принимать данный продукт.

    Особенности влияния на способность управлятьтранспортными средствами и потенциально опасными механизмами

    В ходе управления транспортом или обслуживаниядвижущихся механизмов следует принять во внимание возможность развития побочныхэффектов – головокружения и усталости.

    Симптомы: выраженная артериальная гипотензия,что может привести к снижению уровня сознания, коллапсу и (или) шоку.

    Лечение: симптоматическое, в случаенаступления артериальной гипотензии - провести коррекцию объема циркулирующейкрови. Выведение валсартана из циркулирующей крови при помощи гемодиализамаловероятно.

    Форма выпуска и упаковка

    По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковкуиз Ал/ПВХ/ PCTFE.

    По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русскомязыках вкладывают в пачку из картона.

    Хранить в сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Не применять препарат после истечения срокагодности.

    Условия отпуска из аптек

    Корсар® — Гербициды, десиканты и дефолианты

    • широкий спектр действия
    • гибкие сроки применения
    • хорошая переносимость культурой
    • технологичная препаративная форма

    Назначение:
    селективный контактный гербицид для защиты сои от однолетних двудольных сорняков, в том числе устойчивых к 2,4-Д и МЦПА.

    Действующее вещество:
    бентазон,480 г/л.

    Препаративная форма:
    водорастворимый концентрат.

    Характеристика действующего вещества:
    бентазон относится к классу производных тиадиазинов.

    Спектр действия:
    многие виды двудольных сорных растений, в том числе устойчивых к 2,4-Д и МЦПА.
    Высокочувствительны: незабудка полевая, бородавник обыкновенный, горец вьюнковый, горец бледный, горец почечуйный, портулак (виды), редька дикая,лютик полевой, стрелолист (виды),торица полевая, горчица полевая, звездчатка средняя, ярутка полевая, дурнишник (виды), сушеница топяная, монохория Корсакова, канатник Теофраста, щирица запрокинутая, частуха (виды),лебеда (виды), пупавка (виды), капуста полевая, сусак зонтичный, пастушья сумка, василек синий, сыть (виды), дурман обыкновенный, подсолнечник (виды), гибискус тройчатый, подмаренник цепкий, ромашка (виды).
    Среднечувствительны: амброзия (виды), марь белая, коммелина (виды), вьюнок полевой, дымянка лекарственная, галинсога мелкоцветная, клубнекамыш (виды), крестовник обыкновенный. Слабочувствительны: бодяк полевой, пикульник обыкновенный, яснотка пурпурная, мак-самосейка, вероника (виды), горец птичий.

    Механизм действия:
    проникает в сорные растения преимущественно через зеленые части, обладает контактным действием.
    Скорость воздействия:
    видимые признаки угнетения сорняков, в зависимости от погодных условий, проявляются через 1 - 7 дней после применения, а их полная гибель наступает примерно через 10 -14 дней.

    Рекомендации по применению:

    Норма расхода препарата, л/га

    Способ и сроки обработки

    Опрыскивание посевов в фазе 1-3 листьев культуры

    обработка Корсаром® оптимальна, когда большинство сорняков находится на ранних стадиях развития (от 2 до 5 настоящих листьев) и активно растет.

    Факторы, влияющие на эффективность препарата:
    обработку следует проводить в благоприятную для роста растений погоду (от 10 до 25 °С). Прохладная погода замедляет видимое действие препарата.
    Не рекомендуется применять препарат, если ожидаются ночные заморозки, а также обрабатывать культуру, испытывающую угнетение вследствие неблагоприятных погодных или иных условий.

    Совместимость:
    Корсар® совместим в баковых смесях с другими препаратами, за исключением пестицидов, имеющих кислую реакцию.
    Для расширения спектра действия Корсара® в посевах сои возможны комбинации с Фабианом®.

    Расход рабочей жидкости:
    200 - 300 л/га.

    Упаковка:
    канистры по 10 л.

    ® - зарегистрированный товарный знак ЗАО Фирма «Август»

    Системы защиты

    Соя

    Август-Казахстан. Все права защищены, 2016

    Ответственность и общие предостережения относительно применения. Главным источником информации по применению препаратов является тарная этикетка. Информация и рекомендации, содержащиеся в тарной этикетке, основываются на существующем опыте, а также на результатах государственных регистрационных испытаний. Приведенные нормы и рекомендации по применению препарата рассчитывались при условии соблюдения оптимальных параметров технологии выращивания указанных культур. В случае каких-либо отклонений от оптимальных параметров нельзя исключить изменение эффективности препарата, его негативного влияния на культуру, за что производитель и поставщик препарата не могут нести ответственности. Перед применением внимательно прочитайте тарную этикетку.