Беклоджет 250: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

ГКС местного действия, используется в качестве базисной терапии бронхиальной астмы, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления, повышает продукцию липокортина (аннексина) - ингибитора фосфолипазы А2, снижает освобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей, Pg. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (это объясняет влияние на "поздние" реакции аллергии), тормозит развитие "немедленной" аллергической реакции (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления) и улучшает мукоцилиарный транспорт. Под действием беклометазона снижается количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшается отек эпителия, секреция слизи бронхиальными железами, гиперреактивность бронхов, краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукция цитокинов, тормозится миграция макрофагов, снижается интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, что в конечном итоге улучшает показатели функции внешнего дыхания. Увеличивает количество активных бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяет уменьшить частоту их применения. Практически не обладает МКС активностью и резорбтивным действием после ингаляционного введения. В терапевтических дозах оказывает активное местное воздействие без развития побочных эффектов, характерных для системных ГКС. Не купирует бронхоспазм, терапевтический эффект развивается постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения беклометазона дипропионата.

Бронхиальная астма: в качестве базисной терапии; при недостаточной эффективности бронходилататоров, кромоглициевой кислоты и кетотифена; с целью снижения дозы пероральных ГКС.

аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза; флакон (флакончик) с ингаляционной камерой (ДЖЕТ-система), коробка (коробочка) 1;
Состав
1 доза раствора для ингаляций содержит беклометазона (в виде дипропионата) 250 мкг; во флаконе с ингаляционной камерой (ДЖЕТ система) — 200 доз, в картонной коробке.

ГКС местного действия, используется в качестве базисной терапии бронхиальной астмы, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления, повышает продукцию липокортина (аннексина) - ингибитора фосфолипазы А2, снижает освобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей, Pg. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (это объясняет влияние на "поздние" реакции аллергии), тормозит развитие "немедленной" аллергической реакции (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления) и улучшает мукоцилиарный транспорт. Под действием беклометазона снижается количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшается отек эпителия, секреция слизи бронхиальными железами, гиперреактивность бронхов, краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукция цитокинов, тормозится миграция макрофагов, снижается интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, что в конечном итоге улучшает показатели функции внешнего дыхания. Увеличивает количество активных бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяет уменьшить частоту их применения. Практически не обладает МКС активностью и резорбтивным действием после ингаляционного введения. В терапевтических дозах оказывает активное местное воздействие без развития побочных эффектов, характерных для системных ГКС. Не купирует бронхоспазм, терапевтический эффект развивается постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения беклометазона дипропионата.

Гиперчувствительность, острый бронхоспазм, астматический статус (в качестве первоочередного средства), бронхит неастматической природы.C осторожностью. Цирроз печени, глаукома, гипотиреоз, системные инфекции (бактериальные, грибковые, паразитарные, вирусные), остеопороз, беременность, период лактации.

Охриплость, раздражение в горле, кашель, чиханье; парадоксальный бронхоспазм (купируется введением ингаляционных бронхолитиков), эозинофильная пневмония; аллергические реакции, кандидоз полости рта и верхних дыхательных путей (при длительном применении и/или при использовании в высоких дозах - более 400 мкг/сут), проходящий при проведении местной противогрибковой терапии без прекращения лечения. При длительном применении в дозах более 1.5 мг/сут - системные побочные эффекты (в т.ч. надпочечниковая недостаточность), головные боли, головокружение, катаракта, повышение внутриглазного давления, лейкоцитоз, лимфопения, эозинопения. При разовой ингаляции высоких доз беклометазона дипропионата (более 1 мг) возможно некоторое снижение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что не требует принятия никаких экстренных мер, а лечение должно быть продолжено. Функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы восстанавливается через 1-2 дня.

Начальную дозу подбирают с учетом степени тяжести заболевания. В зависимости от индивидуального ответа дозу можно увеличивать до появления клинического эффекта или уменьшать до минимально эффективной.

Средняя поддерживающая доза — по 250 мкг 2–4 раза в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 2000 мкг/сут.

Терапевтический эффект проявляется через 4–7 дней после начала лечения.

Препараты, содержащие в 1 дозе 250 мкг беклометазона, не рекомендуются для использования у детей до 12 лет.

Значимых взаимодействий ингаляционных ГКС с др. ЛС не выявлено. Беклометазона дипропионат восстанавливает реакцию больного на бета-адреностимуляторы, позволяя уменьшить частоту их использования. Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин и др. индукторы микросомального окисления снижают эффективность. Метандростенолон, эстрогены, бета2-адреностимуляторы, теофиллин и перорально назначаемые ГКС усиливают действие. Повышает эффект бета-адреностимуляторов.

Перед назначением ингаляционных ЛС необходимо проинструктировать больного о правилах применения препарата, обеспечивающих наиболее полное попадание ЛС в нужные участки легких. Беклометазон не предназначен для купирования острых астматических приступов. Больные должны знать о профилактическом характере действия препарата и о том, что для достижения оптимального эффекта ингалятором следует пользоваться регулярно, даже при отсутствии симптомов астмы. При регулярных ингаляциях беклометазона улучшение дыхания обычно наступает через 1 нед лечения. Отсутствие эффекта возможно у пациентов с повышенным содержанием мокроты и слизи в дыхательных путях и выраженным бронхоспазмом, мешающим достижения препарату зоны действия. В таких случаях назначают ингаляции адреностимуляторов за 15-30 мин до ингаляции беклометазона или начинают лечение с системного применения ГКС. Перевод больных, регулярно принимающих пероральные ГКС, на ингаляции беклометазона, а также последующее лечение следует осуществлять с особой осторожностью, под ежедневным контролем пикфлуометрии (пневмотахометрии), поскольку угнетение коры надпочечников, вызванное длительным применением ГКС, восстанавливается медленно. Перед назначением ингаляционных форм беклометазона больные должны находиться в относительно стабильном состоянии, а само их назначение должно дополнять обычную поддерживающую дозу системного ГКС. Примерно через 1 нед суточную дозу стероидов начинают постепенно снижать - по 1 мг/нед (в пересчете на преднизолон). Ухудшение состояния на фоне поддерживающей дозы в 400 мкг/сут означает необходимость перевода больных на пероральное введение преднизолона. Регулярное использование позволяет в большинстве случаев отменить пероральные ГКС (больные, нуждающиеся в приеме не более 15 мг преднизолона, могут быть полностью переведены на ингаляционную терапию), при этом в первые месяцы после перехода следует тщательно контролировать состояние больного, пока его гипофизарно-надпочечниковая система не восстановится в достаточной степени, чтобы обеспечить реакцию на стрессовые ситуации (например травму, хирургическое вмешательство или инфекцию). Больные, переведенные на ингаляционное лечение и имеющие нарушенную функцию коры надпочечников, должны иметь запас ГКС и при себе - предупреждающую карточку, в которой должно быть указано, что они в стрессовых ситуациях нуждаются в дополнительном системном назначении ГКС (после устранения стрессовой ситуации дозу стероидов можно снова снизить). Иногда перевод с приема системных ГКС на ингаляционное введение может привести к проявлению ранее подавлявшихся форм аллергии, например аллергического ринита или экземы. Необходимо предохранять глаза от попадания препарата. Целесообразно проведение полоскания рта и глотки после ингаляций (профилактика кандидоза), а при появлении начальных признаков грибкового поражения слизистой оболочки полости рта - применение нистатина, флуконазола, амфотерицина. Умыванием после ингаляции можно предупредить поражение кожи век и носа. Максимальная суточная доза препарата у взрослых должна не превышать 1 мг. В дозе до 1.5 мг/сут у большинства больных существенно не подавляет функцию надпочечников. При превышении этой дозы у некоторых больных может отмечаться некоторое угнетение функций надпочечников. Лечение в дозах более 1 мг/сут проводится под наблюдением врача. При беременности и кормлении грудью беклометазон следует применять с осторожностью и только в том случае, когда выгода от его применения превышает потенциальный риск. Данных о безопасности беклометазона дипропионата у беременных женщин и о выделении его с грудным молоком женщин недостаточно. Препараты беклометазона, содержащие в 1 дозе 50-100 мкг, играют важную роль в лечении тяжелых форм бронхиальной астмы у детей, поскольку позволяют обеспечить хороший контроль за течением заболевания и не вызывают задержки роста ребенка. Беклометазон в дозе 250 мкг не предназначен для использования в педиатрии. Рекомендуется регулярно следить за динамикой роста детей, получающих ингаляционные ГКС в течение длительного периода времени. Инфекционно-воспалительные заболевания органов дыхания не являются специфическим противопоказанием для лечения беклометазоном. Препарат нельзя замораживать и подвергать воздействию прямых солнечных лучей. Баллончик нельзя прокалывать, разбирать или бросать в огонь, даже если он пуст. При охлаждении баллончика рекомендуется достать его из пластмассового корпуса и согреть руками (при низких температурах эффективность применения препарата снижается).

Список Б. В защищенном от прямого солнечного света месте, при комнатной температуре.

Омнадрен 250

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, установленная или подозреваемая карцинома предстательной железы, гинекомастия, гпперкальциемия, гиперкальциурия, сердечная недостаточность, почечная или печеночная недостаточность, применение у мальчиков в препубертатном периоде. У женщин: беременность и период кормления грудью. Не применять у астеников и мужчин преклонного возраста.

Вводят глубоко в ягодичную мышцу. Дозы препарата устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и реакции больного. Обычно назначают пo 1 мл один раз в 4 недели. Первичный мужской гипогонадизм. В зависимости от степени недостаточности половых желез (согласно клинической оценке и результатам лабораторные, исследований) Препарат вводят внутримышечно каждые 7-14-21 день. Вначале препарат вводят каждые 7-14 дней, а после достижения терапевтического эффекта 1 раз в 21 день. Мужской климакс. Препарат вводят 1 раз в 14 дней, а после наступления терапевтического эффекта -1 раз в 21 день. Бесплодие у мужчин (азоспермия. олигоспермия) Препарат назначают по 2 мл 1 раз в две недели. В случае появления болезненной эрекции полового члена следует прекратить лечение препаратом. Женщинам при климактерическом синдроме назначают по 1мл 1 раз в 2-3 недели; при раке молочной железы и яичников по 1-2 мл через 1-2 недели, лечение длительное.

У больных, принимающих противосвертывающие средства внутрь, необходимо вести постоянное наблюдение за свертываемостью крови при одновременном применении андрогенных препаратов, особенно в начале лечения или отмены препаратов. У больных сахарным диабетом андрогенные препараты могут уменьшать уровень глюкозы и потребность в инсулине. Применение андрогенных препаратов с адренокортикотропным гормоном или глюкокортикостероидами увеличивает риск появления периферических отеков, особенно у лиц с заболеваниями печени или сердца. Иногда препараты, активирующие «печеночные» ферменты - рифампицин, барбитураты, карбамазепин, салицилаты. фенилбутазон, фенитоин, примидон могут снижать эффект тестостерона.

Препарат нельзя вводить внутривенно. Андрогенная терапия при раке молочной железы может быть причиной гиперкальциемии, связанной со стимуляцией остеолизиса. Данный процесс может усиливать метастазирование в костную систему. При нарастающей гиперкальциемии следует отменить препарат. У женщин, при лечении андрогенными препаратами необходимо внимательно следить за уровнем кальция в моче и сыворотке крови. При лечении высокими дозами андрогенных препаратов следует контролировать уровень гемоглобина в крови и гематокрит. Появляющиеся симптомы гепатита, желтуха или изменение функциональных показателей печени являются поводом для отмены андрогенных препаратов в выяснения этиологии этих изменений. Следует контролировать функциональное состояние печени. У мужчин преклонного возраста повышается риск развития гипертрофии или рака предстательной железы. предстательной железы. Перед и после лечения необходимо исследовать предстательную железу и контролировать уровень PSA. Возникшие периферические отеки у лиц с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени или почек может быть поводок для отмены препарата. Андрогенную терапию больным с замедленным половым созреванием следует назначать с осторожностью. Необходимо контролировать состояние костной системы каждые 6 мес. Применение препарата в качестве допинга может быть причиной серьезных побочных явлений. Беременность и период кормления грудью. Недопустимо применение препарата во время беременности. При необходимости лечения препаратом в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Влияние на способность управления транспортными средствами и обслуживания движущихся механизмов. Не обнаружено непосредственного влияния препарата на способность управления транспортными средствами и обслуживания потенциально опасных механизмов. Возможное нарушение вышеуказанных функций может наступить в связи с появлением сердечной недостаточности.

Нообут 250 инструкция по применению

- снижение концентрации внимания;

- цистоскопическое обследование мужчин;

- Авиаперелеты, морская болезнь.

Лекарство – Нообут IС, является производным фенилэтиламина, кислоты аминомасляной, оказывает прямое влияние на рецепторы нервной системы, значительно облегчают передачу импульсов биоэлектрических, по нейронам. Нообут активно воздействует на метаболизм внутриклеточный, улучшает функциональное состояние, оказывает влияние на кровоток в головном мозге, насыщая его кислородом.

Препарат оказывает действие антигипоксическое, улучшает способности когнитивные (обучаемость, память, скорость сенсорно-моторных реакций). Медикаментозное средство положительно влияет на физическую и умственную работоспособность, помогает справиться с стрессовыми ситуациями). Не имеет седативного влияния на организм человека, удлиняет период покоя.

Лекарство купирует приступы головной боли, снимает тяжесть в голове, раздражительность, психопатию, панические атаки.

Метаболизм осуществляется печенью, через двое суток препарат выводится из организма.

Одна таблетка содержит: лактоза моногидрат, стеарат кальция, крахмал картофельный.

Таблетированная форма выпуска,

Одна таблетка – 0, 25 грамм;

В упаоковке – 20 штук.

Детям в возрасте от четырнадцати лет и взрослым пациентам, Нобут назначают в дозировке от 0,25 до 0,50 грамм, два-три раза в сутки. Максимальная суточная дозировка 2, 5 грамма в сутки – 12 таблеток (строго по назначению врача).

Раздражительность, тревожное состояние, сонливость, колебания давления артериального.

Аллергия на составляющие препарата, почечная недостаточность.

Лекарственное средство нельзя принимать во время лактации и беременности.

Нообут IC хранить при температурном уровне до +24 градусов.

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат, повидон.

№ UA/8831/01/01 от 21.08.2008 до 21.08.2013

Фармакодинамика. Нообут IC является производным ГАМК и фенилэтиламина. Облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (оказывает непосредственное влияние на ГАМК-рецепторы ЦНС), улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма в его ткани и влияния на мозговое кровообращение. Оказывает антигипоксическое и антиамнестическое действие, обладает транквилизирующим и антиагрегантным свойствами.За счет способности ингибировать активные формы кислорода обладает антиоксидантным эффектом, нормализует процесс переоксидации липидов и белков. Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций), повышает физическую и умственную работоспособность; устраняет ощущение напряжения, тревоги и страха без нежелательного седативного эффекта или возбуждения. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период, сокращает продолжительность и выраженность нистагма. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (головная боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональная лабильность). Применение препарата после черепно-мозговых травм увеличивает количество митохондрий в перифокальных клетках и улучшает биоэнергетику мозга.Фармакокинетика. Абсорбция препарата высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ. Равномерно распределяется в печени и почках, менее равномерно — в тканях головного мозга. Метаболизируется в печени (80–95%), метаболиты фармакологически неактивны. Через 3 ч после приема начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается, препарат определяют в ткани мозга еще на протяжении 6 ч. На следующие сутки препарат можно выявить только в моче; он определяется в моче еще через 2 дня после приема, однако выявленное количество составляет только 5% принятой дозы. Около 5% принятой дозы препарата выводится в неизмененном виде с мочой, частично — с желчью. При повторном введении кумуляции препарата не выявлено.

Нарушение памяти, снижение концентрации внимания и эмоциональной активности; астеническое и тревожно-невротическое состояние, беспокойство, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия; у лиц пожилого возраста — бессонница и ночное беспокойство; у детей — заикание, тики, энурез.Для профилактики тревожных состояний, возникающих перед хирургическим вмешательством и болезненными диагностическими обследованиями; как вспомогательное средство при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме).Болезнь Меньера, головокружение, связанное с дисфункцией вестибулярного аппарата; профилактика укачивания.

Препарат принимают внутрь перед едой. Курс лечения составляет 4–6 нед.У взрослых и детей в возрасте 14–18 лет применяют по 250–500 мг (1–2 таблетки по 250 мг) 3 раза в сутки, при необходимости дозу повышают до максимальной — 2,5 г (10 таблеток по 250 мг) в сутки.Дети в возрасте 3–4 лет — по 100 мг (1 таблетка по 100 мг) 2 раза в сутки; 5–6 лет — по 100 мг 2–3 раза в сутки; 7–10 лет — по 100 мг 3–4 раза в сутки; 11–14 лет — по 200–250 мг (2 таблетки по 100 мг или 1 таблетка по 250 мг) 2–3 раза в сутки.Высшие разовые дозы: для детей в возрасте до 6 лет — 100 мг, 7–10 лет — 200 мг, 11–14 лет — 300 мг, для взрослых и детей в возрасте старше 14 лет — 750 мг (3 таблетки по 250 мг), для лиц старше 60 лет — 500 мг (2 таблетки по 250 мг).Для купирования алкогольного абстинентного синдрома в первые дни лечения назначают по 250–500 мг препарата 3 раза в сутки и 750 мг на ночь с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.В случае головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера в период обострения назначают по 750 мг 3 раза в сутки на протяжении 5–7 дней, при уменьшении выраженности вестибулярных расстройств — по 250–500 мг 3 раза в сутки на протяжении 5–7 дней, в дальнейшем — по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболевания — по 250 мг 2 раза в сутки на протяжении 5–7 дней, в дальнейшем — по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней.Для лечения головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.Для профилактики укачивания в условиях плавания применяют по 250–500 мг однократно за 1 ч до ожидаемого начала качки и появления первых симптомов морской болезни (эффект имеет дозозависимый характер). При наличии выраженных проявлений морской болезни (рвота, головокружение и т.п.) применение препарата малоэффективно.Для профилактики воздушной болезни препарат применяют однократно в дозе 250–500 мг за 1 ч до вылета.Если один или несколько раз была пропущена очередная доза препарата, следует продолжить курс лечения в назначенной ранее дозе.

Повышенная чувствительность к препарату, ОПН.

У некоторых больных при первых приемах препарата возможны сонливость, тошнота, колебание АД.

При продолжительном приеме препарата необходимо контролировать морфологический состав крови и показатели функции печени.С осторожностью применяют при печеночной недостаточности, у пациентов с заболеваниями ЖКТ в связи с раздражающим действием препарата.Период беременности и кормления грудью. Не следует применять препарат в указанный период ввиду отсутствия достаточного клинического опыта.Дети. Не применять у детей в возрасте до 3 лет.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Не применять у водителей и лиц, профессиональная деятельность которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Нообут IC усиливает и удлиняет эффект снотворных, противоэпилептических, антипсихотических, противопаркинсонических средств, нейролептиков и наркотических анальгетиков.

Препарат низкотоксичен, только при продолжительном применении в дозе, значительно (в 3–6 раз) превышающей максимальную суточную (2,5 мг), он может оказывать гепатотоксическое действие; при длительном применении максимальной суточной дозы иногда отмечали эозинофилию и жировую дистрофию печени, при применении препарата в более низких дозах подобных нарушений не отмечали. При передозировке возможно развитие сонливости, снижение АД, нарушение функции почек, возникновение тошноты, рвоты.Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Бронируя препараты на сайте в интернет-аптеке. Вы:

Экономите деньги – так как цены на сайте НИЖЕ аптечных.

Экономите время на утомительные поиски лекарств

С Эконом Аптекой Вы гарантированно получите любой препарат в удобном для Вас месте, экономя при этом Ваше время и средства!

Вы сможете забрать свой заказ в самой удобной аптеке Вашего города в течение 24 часов, оплатив его на кассе.

Теперь совершать онлайн покупки Вы можете по единым интернет -ценам!

Делайте заказ на сайте - забирайте в наиболее удобной аптеке!

Будьте здоровы с нами!

Что для нас «качество»? Этот важный для каждого покупателя показатель в сети «Эконом Аптека » мы подразделяем на две группы:

1. Безопасность покупки;
2. Качество обслуживания.

Мы понимаем, что оба пункта одинаково важны для наших Клиентов и регулярно работаем с каждым из них, чтобы любой Клиент мог делать покупки не опасаясь быть обманутым.

Цель нашей компании не ограничивается простой процедурой продажи. Мы стремимся обеспечить для наших Клиентов безопасность и качество покупки в сети «Эконом Аптека».

Как мы обеспечиваем безопасность покупки?

• Мы работаем с крупными поставщиками медикаментов, осуществляющими закупки непосредственно у заводов-производителей, чем исключаем попадание в аптеки фальсификатов;
• К продаже медикаменты принимаются только в сопровождении документов, удостоверяющих качество препаратов;
• При попадании в аптеку, до момента поступления в продажу, товар проходит тщательную проверку на подлинность и качество каждой упаковки специально обученными сотрудниками. При выявлении серий, не рекомендованных к продаже, препараты сразу же перемещаются в карантин и возвращаются поставщику;
• При появлении информации об отбраковке каких-либо препаратов Государственной службой Украины по лекарственным средствам, мы системно изымаем из продажи эти медикаменты и возвращаем поставщику;
• При поступлении медикаментов в аптеку, после тщательной проверки, товар распределяется по местам хранения в соответствии с правилами, указанными на упаковке, и согласно требований лицензионных условий.
• Каждый сотрудник аптеки, прежде чем быть допущенным к работе с медикаментами и покупателями, проходит полное медицинское обследование, проверку его профессиональных знаний при приеме на работу, и каждые три месяца обязательный контроль его знаний и навыков - аттестацию;
• В каждой аптеке сети соблюдаются санитарные нормы содержания помещения в соответствии с требованиями законодательства.