Категория: Инструкции
лимонная кислота моногидрат, этанол, глицерин, вода.
Прозрачный, бесцветный или бледно-желтый раствор с запахом спирта.
Комбинированный препарат. ?-Дигидроэргокриптин – дигидрированное производное спорыньи, блокирует ?1 и ?2 адренорецепторы. Оказывает дофаминергическое, серотонинергическое действие, уменьшает агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает проницаемость сосудистой стенки, увеличивает количество функционирующих капилляров, улучшает кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии. Кофеин обладает психостимулирующим и аналептическим действием, усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга – повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, оказывает диуретическое действие.
При пероральном приеме, всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (время достижения максимальной концентрации в плазме крови 0,5 часа). Максимальная концентрация после приема внутрь 8 мг ?-дигидроэргокриптина составляет 227 пг/мл, а время полувыведения – менее 2 часов.
Показания к применению
-снижение умственной активности, нарушение внимания и памяти, нарушение ориентации в пространстве, вызванные возрастными изменениями;
-цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза);
-последствия нарушения мозгового кровообращения;
-вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;
-ретинопатия (диабетическая и гипертоническая);
-нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно);
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и период лактации. Нет клинических данных о применении Вазобрала в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 2-4 мл (1-2 дозирующего шприца) 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2-3 месяца, при необходимости курсы лечения можно проводить 1-2 раза в год.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, гастралгия, диспепсия, при этих проявлениях отмена препарата не требуется. Редко (не более 1 % случаев) – головокружение, возбуждение, головная боль. Очень редко (не более 0,1 % случаев) возможны аллергические реакции, тахикардия, гипотензия.
Симптомы – усиление выраженности побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном назначении Вазобрала и гипотензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотонии. Кофеин ослабляет действие снотворных средств.
Вазобрал оказывает сосудорасширяющее действие, не влияя на системное артериальное давление. Назначение Вазобрала больным с артериальной гипертензией не исключает необходимость применение антигипертензивных средств. Содержащийся в препарате кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.
По 50 мл во флакон темного стекла вместе с инструкцией по применению и дозирующим шприцем в картонную коробку.
При температуре 15-25°С, в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Регистрационный номер. П N 014499/01
Торговое название. Вазобрал.
Лекарственная форма. Раствор для приема внутрь.
1 мл раствора содержит:
Активные компоненты:
Дигидроэргокриптин α-мезилат 1,0 мг
Кофеин 10,0 мг
Вспомогательные вещества:
Лимонная кислота моногидрат, этанол, глицерин, вода.
Прозрачный, бесцветный или бледно-желтый раствор с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа. Вазодилатирующее средство.
Код АТХ. [C04AE51]
Комбинированный препарат. α-Дигидроэргокриптин – дигидрированное производное спорыньи, блокирует α 1 и α 2 адренорецепторы. Оказывает дофаминергическое, серотонинергическое действие, уменьшает агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает проницаемость сосудистой стенки, увеличивает количество функционирующих капилляров, улучшает кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеин обладает психостимулирующим и аналептическим действием, усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга – повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, оказывает диуретическое действие.
При пероральном приеме, всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (время достижения максимальной концентрации в плазме крови 0,5 часа).
Максимальная концентрация после приема внутрь 8 мг α-дигидроэргокриптина составляет 227 пг/мл, а время полувыведения – менее 2 часов.
Показания к применению
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и период лактации.
Нет клинических данных о применении Вазобрала в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 2-4 мл (1-2 дозирующего шприца) 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2-3 месяца, при необходимости курсы лечения можно проводить 1-2 раза в год.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, гастралгия, диспепсия, при этих проявлениях отмена препарата не требуется. Редко (не более 1 % случаев) – головокружение, возбуждение, головная боль. Очень редко (не более 0,1 % случаев) возможны аллергические реакции, тахикардия, гипотензия.
Симптомы – усиление выраженности побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном назначении Вазобрала и гипотензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотонии. Кофеин ослабляет действие снотворных средств.
Вазобрал оказывает сосудорасширяющее действие, не влияя на системное артериальное давление. Назначение Вазобрала больным с артериальной гипертензией не исключает необходимость применение антигипертензивных средств. Содержащийся в препарате кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.
По 50 мл во флакон темного стекла вместе с инструкцией по применению и дозирующим шприцем в картонную коробку.
При температуре 15-25°С, в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
CHIESI S.A.
11, avenue Dubonnet
92400 COURBEVOIE, FRANCE
Кьези С.А.
11, авеню Дюбонне
92400 Курбевуа, Франция
Представительство в России.
ООО «Кьези Фармасьютикалс».
101509 г. Москва, ул. Лесная, д.43, офис 701
тел. +7 495 9671212
факс +7 495 9671211
e-mail: info@chiesirussia.com
Здоровый образ жизни с современными технологиями
Соглашение об использовании
50 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозирующим шприцем - пачки картонные.
Фармакологические свойства:Комбинированный препарат, ?-дигидроэргокриптин - дигидрированное производное спорыньи, блокирует ?1 и ?2 -адренорецепторы. Оказывает допаминергическое, серотонинергическое действие, уменьшает агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает проницаемость сосудистой стенки, увеличивает количество функционирующих капилляров, улучшает кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеин обладает психостимулирующим и аналептическим действием, усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга - повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, оказывает диуретическое действие.
При пероральном приеме, всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (время достижения максимальной концентрации в плазме крови 0,5 часа).
Максимальная концентрация после приема внутрь 8 мг ?-дигидроэргокриптина составляет 227 пг/мл, а время полувыведения - менее 2 часов.
Показания к применению:— снижение умственной активности, нарушение внимания и памяти, нарушение ориентации в пространстве, вызванные возрастными изменениями;
— цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза);
— последствия нарушения мозгового кровообращения;
— вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;
— ретинопатия (диабетическая и гипертоническая);
— нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно);
Относится к болезням:Наименование: Вазобрал (Vasobral)
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Входящий в состав вазобрала дигидроэргокриптин - дигидрированное производное спорыньи -блокирует альфа]- и альфа2-адренорецепторы гладкомышечных клеток, тромбоцитов. Оказывает стимулирующее влияние на дофаминергические и серотонинергические рецепторы центральной нервной системы. При применении препарата уменьшается агрегация (склеивание) тромбоцитов и эритроцитов, снижается проницаемость сосудистой стенки, улучшаются кровообращение и процессы метаболизма (обмена веществ) в головном мозге, повышается устойчивость тканей мозга к гипоксии (нехватке кислорода вследствие недостаточного снабжения кислородом или нарушения его усвоения).
Показано, что вазобрал оказывает профилактическое действие при мигрени.
Показания к применению
Цереброваскулярная недостаточность (несоответствие между потребностью тканей головного мозга в кислороде и его доставкой), в том числе, вследствие церебрального (сосудов мозга) атеросклероза; остаточные явления после нарушения мозгового кровообращения; снижение умственной активности, ухудшение памяти в отношении недавних событий, снижение внимания, расстройства ориентации; профилактическое лечение мигрени; кохлеовестибулярные расстройства (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза (развившиеся вследствие недостаточного кровоснабжения улитки внутреннего уха); ретинопатия (повреждение стенок сосудов сетчатки глаза), в частности, диабетическая (связанная с повышенным содержанием сахара в крови) и болезнь Рейно (сужение просвета сосудов конечностей); хроническая венозная недостаточность.
Способ применения
Назначают по 1-2 таблетки или по 2-4 мл (1-2 пипетки) 2 раза в сутки. Препарат следует принимать во время еды, с небольшим количеством воды.
Побочные действия
В редких случаях - тошнота, боли в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины). Кожный зуд, сыпь. Возможно снижение артериального давления. Вазобрал не оказывает длительного гипотензивного (снижающего артериальное давление) эффекта, поэтому при его назначении больным с артериальной гипертонией (стойким повышением артериального давления) не исключается необходимость применения антигипертензивных (понижающих артериальное давление) препаратов. При одновременном назначении вазобрала и антигипертензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотонии (снижения артериального давления ниже нормальных значений) и обморока.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность
Безопасность применения у беременных не доказана. Назначение вазобрала кормящим матерям может привести к уменьшению лактации (молокообразования).
Форма выпуска
Таблетки; раствор для приема внутрь во флаконе с приложением пипетки на 2 мл.
Условия хранения
Список Б. В прохладном месте.
Состав
1 таблетка содержит: альфадигидроэргокриптина - 2 мг, кофеина - 20 мг.
2 мл раствора содержат: альфадигидроэргокриптина - 2 мг, кофеина - 20 мг.
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, этанол, глицерол, вода очищенная.
50 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозирующим шприцем - пачки картонные.
Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.
Фармакологическое действиеКомбинированный препарат, α-дигидроэргокриптин - дигидрированное производное спорыньи, блокирует α1 и α2 -адренорецепторы. Оказывает допаминергическое, серотонинергическое действие, уменьшает агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает проницаемость сосудистой стенки, увеличивает количество функционирующих капилляров, улучшает кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеин обладает психостимулирующим и аналептическим действием, усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга - повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, оказывает диуретическое действие.
ФармакокинетикаПри пероральном приеме, всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (время достижения максимальной концентрации в плазме крови 0,5 часа).
Максимальная концентрация после приема внутрь 8 мг α-дигидроэргокриптина составляет 227 пг/мл, а время полувыведения - менее 2 часов.
— снижение умственной активности, нарушение внимания и памяти, нарушение ориентации в пространстве, вызванные возрастными изменениями;
— цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза);
— последствия нарушения мозгового кровообращения;
— профилактика мигрени;
— вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;
— болезнь Меньера;
— ретинопатия (диабетическая и гипертоническая);
— нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно);
— венозная недостаточность.
Режим дозированияВнутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 2-4 мл (1-2 дозирующего шприца) 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2-3 месяца, при необходимости курсы лечения можно повторять.
Побочное действиеСо стороны ЖКТ: тошнота, гастралгия, диспепсия, при этих проявлениях отмена препарата не требуется.
Редко (не более 1 % случаев) - головокружение, возбуждение, головная боль.
Очень редко (не более 0,1 % случаев) возможны аллергические реакции, тахикардия, снижение АД.
Противопоказания— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудьюНет клинических данных о применении Вазобрала в период беременности и кормления грудью.
Применение препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению лактации.
Особые указанияВазобрал оказывает вазодилатирующее действие, не влияя на системное артериальное давление. Назначение Вазобрала больным с артериальной гипертепзией не исключает необходимость применение антигипертензивных средств. Содержащийся в препарате кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.
ПередозировкаСимптомы - усиление выраженности побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Лекарственное взаимодействиеПри одновременном назначении Вазобрала и гипотензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотонии. Кофеин ослабляет действие снотворных средств.
Условия отпуска из аптек Условия и сроки храненияПри температуре 15-25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.