Руководства, Инструкции, Бланки

препарат лира 1000 инструкция img-1

препарат лира 1000 инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Цераксон или Лира? Советчица Кидстафф

Цераксон или Лира?

Ребенку сегодня врач выписала препарат Лира-аналог Цераксона,только из соображения цены.
Сказала,что это самый приемлемый вариант по цене.И полностью аналог Цераксона.
Порасспрашивала родителей с подобными диагнозами и Почитала в инете-как-то отзывы о Лире не внушили доверия,как о Цераксоне
Вот думаю,может сразу Цераксон подавать?
Или лучше не рисковать и давать то,что невролог выписал?
Диагноз ЗРР,предположительно алалия
Ребенку 3,5г
Что скажете-кто давал эти препараты?

04 июля 2015 в 23:42

Отвечать в темах на Cоветчице можно только зарегистрированным пользователям. Зарегистрируйтесь. а если Вы уже зарегистрированы — авторизируйтесь

Мнения, высказанные в этой теме, передают взгляды авторов и не обязательно отражают позицию администрации.

05 июля 2015 в 00:51

Цераксон брендовий препарат!
надеюсь вы нашли хорошего невропатолога и логопеда. Если вы будете заниматься с логопедом сдвиги обязательно будут. Сначала они могут быть минимальные, не расстраивайтесь, идите вперед. Чем старше он будет становится, тем больше он будет делать успехов. поскольку алалия - это указывает на то, что есть/было органическое поражение мозга (только не пугайтесь, ведь ребенок развивается, значит все корректируется). Поэтому следуйте рекомендациям врача и логопеда и все у вас будет хорошо. Срочно настраивайтесь только на хорошее, радуйтесь всем успехам малыша и все у вас получится.хорошие логопедические упражнения.массаж языка, массаж лицевых мышц, стимуляция, массаж головы. Но сейчас есть очень много детей, пострадавших в результате вакцинации и получивших отравление ртутными соединениями(((

Видео

Другие статьи

КЛК 1000 мг: инструкция по применению, описание, отзывы, применение

КЛК 1000 мг - описание и инструкция по применению Описание фармакологического действия

БиоАктив КЛК 1000 является препаратом, который содержит КЛК - конъюгированную линолевую кислоту - в форме свободных жирных кислот. Это означает, что в каждой капсуле Биоактив КЛК 1000 может быть достигнута высокая концентрация КЛК.
Композиция тела:
Биоактив КЛК 1000 уменьшает в организме количество жира, которая "следит" за балансом жировой и мышечной тканей, усиливает процесс обмена веществ, и таким образом поддерживает тело в хорошей форме. Механизм действия, лежащий в основе сокращения жировой массы, скорее всего, представляет собой способность КЛК увеличивать освобождение жира из жировых отложений организма, а также окислять жиры. Несколько исследований показали, что КЛК обладает слабым анаболическим эффектом, а люди, принимающие КЛК, сохраняют свою мышечную ткань. Под контролем Биоактив КЛК 1000 эффекта быстрого набора веса после прекращения диеты не происходит. После возвращения к привычному питанию, организм не набирает потерянный вес и сохраняет стройную фигуру. Такие свойства Биоактив КЛК 1000 делают ее уникальной пищевой добавкой для похудения, а также великолепной добавкой для людей, проходящих санаторно-курортное лечение и посещающих спортивные центры.
Рак:
В отчетах о результатах промежуточных исследований на животных имеются сведения об эффективности КЛК в предотвращении и лечении рака толстой кишки, желудка, кожи, груди и простаты.

1 капсула Биоактив КЛК 1000 содержит: конъюгированной линолевой кислоты (КЛК) 600 мг растительного происхождения (сафлоровое масло).

Показания к применению

- для увеличения освобождения жира из жировых отложений организма;
- используется в сочетании с другими видами лечения с целью похудения;
- используется после курса лечения с целью похудения;
- для достижения лучших результатов при физических тренировках.

Форма выпуска

капсулы 1475 мг±10% мг;

Противопоказания к применению Побочные действия

Не имеется статистически важных различий в количестве сообщений о побочных эффектах вследствие использования препаратов КЛК (до 6,8 г в день в течение 3 месяцев) и препаратов плацебо в исследованиях на людях. Замеченный побочный эффект представлял собой небольшое расстройство желудочно-кишечного тракта.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза Биоактив КЛК 1000 от 2 до 4 капсул 1-2 раза в день. Капсулы Биоактив КЛК1000 следует глотать, а не разжевывать. Капсулы следует принимать во время еды.

Передозировка

Исследование на животных, продолжавшееся 36 недель, показало, что КЛК является нетоксичной в дозах, соответствующих 50 г для взрослого человека весом 70 кг.

Меры предосторожности при приеме

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Особые указания при приеме

Высокое потребление полиненасыщенных жирных кислот может увеличить потребность в антиоксидантной защите организма. Рекомендуется сочетать Биоактив КЛК 1000 с антиоксидантным препаратом Биоактив Селен + Цинк, поскольку КЛК - как и все остальные полиненасыщенные жирные кислоты - подвержена окислению. Антиоксиданты обеспечивают защиту от перекисного окисления липидов, предотвращая таким образом образование вредных свободных радикалов, разрушающих здоровые клетки.
Беременным женщинам и детям до 11 лет следует принимать препарат Биоактив КЛК 1000 только после консультации врача.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре 15–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности Похожие по действию витамины

Описание витамина КЛК 1000 мг предназначено исключительно для ознакомительных целей. Перед началом применения любого препарата рекомендовано консультация врача и ознакомление с инструкцией по применению. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на проекте не заменяет консультации специалиста и не может быть гарантией положительного эффекта используемого Вами препарата. Мнение пользователей портала EUROLAB может не совпадать с мнением Администрации сайта.

Вас интересует витамин КЛК 1000 мг? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Внимание! Информация, представленная в разделе витаминов и биологически активных добавок, предназначена для ознакомительных целей и не должна являться основанием для самолечения. Некоторые из препаратов обладают рядом противопоказаний. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь витамины, витаминно-минеральные комплексы или биологически активные добавки, их описания и инструкции по применению, их аналоги, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, дозировки и противопоказания, примечания о назначении препарата детям, новорожденным и беременным, цена и отзывы потребителей или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам. мы обязательно постараемся Вам помочь.

Лира р-р д

ЛИРА Р-Р Д/ИН1000МГ/4МЛ 4МЛ№10

1 ампула (4 мл) содержит 500 мг или 1000 мг цитиколина натрия в пересчете на 100 % вещество;

вспомогательныевещества: кислота хлористоводородная концентрированная или натрия гидроксид, вода для инъекций.
Лекарственная форма

Раствор для инъекций.
Фармакотерапевтичеcкая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства. Код АТС N06В Х06.
Показания
Острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.
Черепно-мозговая травма и ее последствия.
Неврологические расстройства (когнитивные, сенситивные, моторные), обусловленные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.
Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.
Способ применения и дозы

Для внутривенного или внутримышечного введения.

Рекомендованная доза для взрослых составляет от 500 мг до 2000 мг в сутки.

Лечение: первые 2 недели по 500-1000 мг 2 раза в сутки внутривенно, потом – по 500-1000 мг 2 раза в сутки внутримышечно. Максимальная суточная доза – 2000 мг.

При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при применении препарата в первые 24 часа.

При необходимости лечение продолжают цитиколином в форме раствора для перорального применения. Рекомендованный курс лечения, при котором наблюдается максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель.

Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений мозга и определяются врачом индивидуально.

Внутривенно назначают в форме медленной инъекции (в течение 3-5 минут в зависимости от вводимой дозы) или капельного вливания (40-60 капель в минуту).

Пациентыпожилого возраста не требуют корригирования дозы.
Побочные реакции

Побочные реакции возникают очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.

Состороны нервной системы: сильная головная боль, головокружение.

Состороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Состороны дыхательной системы: диспноэ.

Состороныпищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Общие нарушения: озноб, отек, аллергические реакции, в том числе: высыпания, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок; повышение температуры тела, повышенная потливость, реакции в месте введения.
Передозировка

Случаи передозировки не описаны.
Применение в период беременности или кормления грудью

Нет достаточных данных о применении цитиколина беременным женщинам. Данные об экскреции цитиколина в грудное молоко и его действии на плод отсутствуют. Поэтому в период беременности или кормления грудью препарат назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Дети

Нет достаточных данных о применении цитиколина детям. Препарат применяют в случае крайней необходимости, если ожидаемая польза от применения превышает возможный риск.
Особенности применения

В случае стойкого внутричерепного кровоизлияния не следует превышать дозу 1000 мг в сутки и скорость внутривенного вливания (30 капель в минуту).

Препарат применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с препаратом предназначена только для одноразового применения. Остатки препарата необходимо уничтожить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Фармакологические свойства

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функций мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану цитиколин обладает противоотечными свойствами, поэтому уменьшает отек мозга. Результаты исследований показали, что цитиколин угнетает деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному высвобождению свободных радикалов, предупреждает повреждения мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.

Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предотвращая гибель клеток, действуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых инсультах мозга.

Цитиколин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое поражение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований.

При черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает длительность восстановительного периода и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин способствует повышению уровня мозговой деятельности, снижает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных расстройствах, которые наблюдаются при ишемии мозга.

Цитиколин хорошо всасывается при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холинов в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковы.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин – на цитидиновые нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.

Только незначительное количество введеной дозы выводится с мочой и калом (менее 3 %). Приблизительно 12 % введеной дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза – быстрое выведение (с мочой – в течение первых 36 часов, через дыхательные пути – в течение первых 15 часов), вторая фаза – медленное выведение. Основная часть дозы препарата включается в процессы метаболизма.
Фармацевтические характеристики

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости.

Срок годности. 2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка

По 4 мл в ампуле. По 5 ампул в пачке.
Категория отпуска

Препарат лира 1000 инструкция

Лираглутид* Описание действующего вещества Лираглутид/ Liraglutide.

Формула: C172H265N43O51, химическое название: нет данных.
Фармакологическая группа: метаболики/ гипогликемические синтетические и другие средства.
Фармакологическое действие: гипогликемическое.

Фармакологические свойства

Лираглутид является аналогом человеческого ГПП-1 (глюкагоноподобный пептид-1 ), который произведен методом биотехнологии рекомбинантной ДНК с применением штамма Saccharomyces cerevisiae, который имеет 97% гомологичности с человеческим ГПП-1, который, в свою очередь, связывается и активирует у человека рецепторы ГПП-1. Рецептор ГПП-1 является мишенью для эндогенного гормона инкретина — нативного ГПП-1, который вызывает в бета-клетках поджелудочной железы стимуляцию глюкозозависимой секреции инсулина. В отличие от нативного ГПП-1, профили фармакокинетики и фармакодинамики лираглутида позволяют вводить его больным ежедневно один раз в сутки.
Продолжительное действие лираглутида введении подкожно обеспечивается тремя механизмами: самоассоциацией, что ведет к торможению всасывания лираглутида; связыванием с альбумином и более высоким уровнем ферментативной стабильности по отношению к ферменту нейтральной эндопептидазе и дипептидилпептидазе-4, чтго обеспечивает длительный период полувыведения из сыворотки крови. За счет взаимодействия со специфическими рецепторами ГПП-1, в результате чего увеличивается концентрация циклического аденозинмонофосфата, осуществляется действие лираглутида. Под влиянием лираглутида происходит улучшение работы бета-клеток поджелудочной железы и глюкозозависимая стимуляция выделения инсулина.
Также лираглутид угнетает излишне большую глюкозозависимое выделение глюкагона. Таким образом, при увеличении уровня глюкозы в крови происходит подавление секреции глюкагона и стимуляция секреции инсулина. Но во время гипогликемии лираглутид не подавляет секрецию глюкагона, но уменьшает выделение инсулина.
Механизм уменьшения концентрации глюкозы в крови также включает небольшую задержку опорожнения желудка.
Лираглутид уменьшает жировую ткань и снижает массу тела с помощью механизмов, вызывающих уменьшение расхода энергии и чувства голода. 52-недельная монотерапия препаратом Виктоза (лираглутид) ассоциировалась с устойчивым снижением массы тела. На протяжении всего периода клинического исследования устойчивое снижение массы тела на 1-2.8 кг также ассоциировалось с использованием лираглутида в комбинации с метформином и в сочетании с комбинациями метформина с гпроизводными сульфонилмочевины или метформина с тиазолидиндионом. Снижение массы тела у пациентов, получающих лираглутид в комбинации с метформином, также наблюдалось после добавления инсулина детемир. Наибольшее снижение массы тела наблюдалось у пациентов, имевших в исходной точке исследования повышенный индекс массы тела (ИМТ). Монотерапия лираглутидом в течение 52 недель вызвала уменьшение среднего объема талии на 3-3.6 см. Снижение массы тела наблюдалось у всех пациентов, получавших терапию лираглутидом, независимо от того, испытывали они или нет побочную реакцию в виде тошноты. Лираглутид в составе комбинированной терапии с метформином снизил объем подкожно-жировой клетчатки на 13-17%.
Исследования на экспериментальных животных моделях с предиабетом установили, что лираглутид тормозит развитие сахарного диабета. Диагностика in vitro выявила, что лираглутид — это мощный фактор специфической стимуляции пролиферации бета-клеток поджелудочной железы, который предупреждает появление свободных жирных кислот и цитокинов, которые индуцируют апоптоз бета-клеток. In vivo лираглутид повышает массу бета-клеток и увеличивает биосинтез инсулина на модели диабета у экспериментальных животных.
Лираглутид перестает наращивать массу бета-клеток поджелудочной железы при нормализации концентрации глюкозы в крови.
Лираглутид имеет продолжительное действие (сутки) и улучшает контроль гликемии за счет уменьшения уровня глюкозы крови натощак и после еды у больных с сахарным диабетом 2 типа.
Лираглутид после подкожного введения всасывается медленно, максимальная концентрация достигается через 8 – 12 часов и равна после инъекции однократной дозы 0,6 мг 9,4 нмоль/л. При введении 1,8 мг лираглутида средний показатель его равновесной концентрации в сыворотке равен примерно 34 нмоль/л. Процесс воздействия лираглутида усиливается пропорционально введенной дозе. При однократном введении лираглутида внутрипопуляционный коэффициент вариации для площади под кривой концентрация время равен 11%. Абсолютная биодоступность при подкожном введении примерно составляет 55%. Объем распределения лираглутида после подкожного введения в тканях равен 11 – 17 л. Средний объем распределения при внутривенном введении составляет 0,07 л/кг. С белками плазмы крови лираглутид связывается более, чем на 98%. В течение суток после введения однократной дозы меченного радиоактивным изотопом (3H)-лираглутида здоровым добровольцам главным компонентом плазмы оставался неизмененный лираглутид. Были выявлены два метаболита в сыворотке. Лираглутид метаболизируется как и крупные белки, без участия каких-либо специфических органов в качестве пути выведения. При введении дозы (3H)-лираглутида в кале или моче неизмененный лираглутид не определялся. Лишь малая часть введенной радиоактивности как связанные с лираглутидом метаболиты выводилась через кишечник или почками. Эти вещества выводятся в основном через кишечник или почками в течение первой недели после введения и представляют собой три метаболита. Средний клиренс из организма при подкожном введении равен примерно 1,2 л/ч с элиминационным периодом полувыведения около 13 часов. Пожилой возраст, пол, этническая принадлежность, ожирение, печеночная недостаточность, почечная недостаточность значимого эффекта на фармакокинетику лираглутида не оказывает. Исследований безопасности использования лираглутида у детей не проведено.
Результаты доклинических фармакологических исследований введения повторных доз лираглутида в отношении токсичности, включая и генотоксичности, показали, что использование препарата угрозы для здоровья людей не создает. В ходе двухлетних испытаний онкогенности лираглутида были выявлены опухоли С-клеток щитовидной железы мышей и крыс, которые не приводили к смертельному исходу. Подобные опухоли у обезьян, которые получали лираглутид в течение 20 месяцев, не отмечены. Для человека значимость полученных результатов является низкой, но полностью исключена быть не может. Развитие прочих новообразований, которые связаны с приемом лираглутида, не отмечены.
В исследованиях на животных прямого неблагоприятного эффекта лираглутида на фертильность не выявлено, но выявлено небольшое повышение частоты ранней эмбриональной смерти во время использования самой высокой дозой препарата. Введение препарата в середине беременности крысам вызвало у них сокращение роста эмбриона и массы тела самки, а в группе кроликов — отклонения в скелете. В группе крыс рост новорожденных особей снизился.

Используется как вспомогательное средство на фоне физических упражнений и диеты для достижения гликемического контроля у больных с сахарным диабетом 2 типа. Лираглутид используется один раз в день в качестве: монотерапии; комбинированного лечения с одним или несколькими сахароснижающими средствами для приема внутрь (метформин, тиазолидиндионы, производные сульфонилмочевины), у больных, которые не достигли адекватного гликемического контроля на предшествующем лечении; комбинированного лечения с базальным инсулином у больных, которые не достигли адекватного гликемического контроля при применении лираглутида и метформина.

Способ применения лираглутида и дозы

Лираглутид вводится подкожно, в область бедра, живота или плеча, в любое время 1 раз в сутки, независимо от приема пищи. Время и место инъекции могут изменяться без коррекции дозы. Но предпочтительнее вводить препарат в одно и то же время суток. Лираглутид нельзя вводить внутривенно, внутримышечно. Начальная доза лираглутида составляет 0,6 мг в день. После использования препарата в течение минимум 7 дней дозу необходимо увеличить до 1,2 мг. Имеется информация о том, что у части больных эффективность терапии увеличивается при повышении дозы препарата с 1,2 до 1,8 мг. Дозу лираглутида можно повысить до 1,8 мг после использования его в дозе 1,2 мг в течение минимум 7 дней для достижения наилучшего гликемического контроля у пациента с учетом клинической эффективности. Использование лираглутида дозе больше 1,8 мг не рекомендовано.
Лираглутид рекомендуется использовать дополнительно к существующему лечению метформином или комбинированной терапии тиазолидиндионом с метформином. Лечение тиазолидиндионом и метформином можно продолжить в прежних дозах. Лираглутид рекомендуется добавлять к проводимому лечению производными сульфонилмочевины или к комбинированному лечению производными сульфонилмочевины с метформином. При добавлении лираглутида к лечению производными сульфонилмочевины необходимо учитывать понижение дозы производных сульфонилмочевины для минимизации риска развития нежелательной гипогликемии.
Для коррекции дозы лираглутида нет необходимости в проведении самоконтроля глюкозы крови. Но в начале приема лираглутида вместе с производными сульфонилмочевины такой самоконтроль нужен для коррекции дозы производных сульфонилмочевины.
Лираглутид не заменяет инсулин. Применение лираглутида у пациентов, которые уже получают инсулин, не изучалось. Использование других препаратов группы лираглутида связано с риском развития панкреатита. Больные должны быть проинформированы о симптомах острого панкреатита: сильные постоянные боли в области живота. При подозрении на панкреатит прием лираглутида необходимо немедленно отменить. В ходе клинических исследований у некоторых больных имелись сообщения о побочных реакциях со стороны щитовидной железы, включая увеличение уровня кальцитонина в плазме крови, новообразования и зоб щитовидной железы. В ходе клинических исследований есть сообщения о появлении симптомов и признаков почечной недостаточности и дегидратации у больных, которые принимали лираглутид. Пациенты, которые получают лираглутид, должны быть проинформированы о риске обезвоживания в связи с побочными реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта и о необходимости соблюдения мер предосторожности, чтобы избежать гиповолемии.

Противопоказания к применению лираглутида

Гиперчувствительность, сахарный диабет 1 типа, период грудного вскармливания, беременность, диабетический кетоацидоз, нарушения функции печени, тяжелые нарушения функционального состояния почек, сердечная недостаточность 3 - 4 функционального класса, парез желудка, воспалительная патология кишечника, возраст до18 лет.

Ограничения к применению лираглутида

Сердечная недостаточность 1 - 2 функционального класса, возраст старше 75 лет, нарушения функции почек средней степени тяжести.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватные исследования по использованию лираглутида во время беременности отсутствуют. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность лираглутида. Возможный риск для людей неизвестен. Лираглутид нельзя применять при беременности, вместо него рекомендовано проводить терапию инсулином. Если больная готовится к беременности или уже наступила беременность, то прием лираглутида необходимо немедленно отменить.
Нет информации о том, проникает ли лираглутид в грудное молоко. В исследованиях на животных установлено, что поступление в грудное молоко лираглутида со своими метаболитами является низким. Опыт использования лираглутида женщин во время грудного вскармливания отсутствует. Использование лираглутида противопоказано во время кормления грудью.

Побочные действия лираглутида

Питания и метаболизм: гипогликемия, снижение аппетита, анорексия, обезвоживание;
нервная система: головная боль;
система пищеварения: тошнота, диспепсия, диарея, боли в верхней части живота, рвота, запор, метеоризм, гастрит, вздутие живота, отрыжка, гастроэзофагеальный рефлюкс;
иммунная система: анафилактические реакции;
инвазии и инфекции: инфекции верхних дыхательных путей;
общие расстройства и реакции в месте введения: недомогание, реакции в местах введения;
система мочевыделения: острая почечная недостаточность, нарушения функции почек; кожа и подкожные ткани: крапивница, сыпь, зуд.

Взаимодействие лираглутида с другими веществами

Небольшая задержка в опорожнении желудка во время использования лираглутида может оказывать действие на всасывание совместно применяемых пероральных препаратов. Однократное использование 1000 мг парацетамола на фоне приема лираглутида изменений системной экспозиции не вызывало. Максимальная концентрация парацетамола в плазме уменьшилась на 31%, а среднее время ее достижения на 15 минут увеличилось. При совместном использовании лираглутида и парацетамола не требуется коррекция дозы последнего.
Однократное использование 500 мг гризеофульвина при применении лираглутида изменения системной экспозиции не вызывает. Максимальная концентрация гризеофульвина увеличилась на 37%, а среднее значение времени ее достижения не изменилось. Коррекция дозы гризеофульвина и прочих препаратов, которые имеют высокую проницаемость и низкую растворимость, не требуется.
Однократное использование 40 мг аторвастатина при применении лираглутида изменения системной экспозиции не вызывает. Таким образом, на фоне использования лираглутида коррекция дозы аторвастатина не требуется. Максимальная концентрация аторвастатина в плазме уменьшилась на 38%, а среднее значение времени ее достижения увеличилось с 1 до 3 часов.
При совместном однократном введении 1 мг дигоксина и лираглутида уменьшилась площадь под кривой концентрация - время у дигоксина на 16%; максимальная концентрация дигоксина уменьшилась на 31%, среднее значение времени ее достижения увеличилось с 1 до 1,5 часов. Исходя из этих результатов, коррекции дозы дигоксина при использовании лираглутида не требуется.
Максимальная концентрация левоноргестрела и этинилэстрадиола при их однократном использовании во время лечения лираглутидом уменьшилась на 13 и 12% соответственно. Использование левоноргестрела и этинилэстрадиола вместе с лираглутидом сопровождалось повышением времени достижения максимальной концентрации этих препаратов на 1,5 часа. Лираглутид клинически значимых эффектов на системную экспозицию левоноргестрела и этинилэстрадиола не оказывает. Таким образом, ожидаемый контрацептивный эффект обоих препаратов не изменяется.
Однократное использование 20 мг лизиноприла при применении лираглутида привело к снижению площади под кривой концентрация - время у лизиноприла на 15%; максимальная концентрация лизиноприла уменьшилась на 27%, а среднее значение времени ее достижения увеличилось с 6 до 8 часов. Исходя из данных результатов, коррекции дозы лизиноприла не требуется.
Не было выявлено фармакодинамического или фармакокинетического взаимодействия лираглутида с инсулином детемир, при однократном использовании 0,5 ЕД/кг инсулина детемир с 1,8 мг лираглутидом у больных с сахарным диабетом 2 типа.
Вещества, которые добавлены к лираглутиду, могут вызвать его деградацию. Лираглутид нельзя смешивать с прочими препаратами, в том числе и с инфузионными растворами.

Передозировка

При передозировке лираглутидом развиваются тяжелая тошнота и рвота. Не отмечалось случаев тяжелой гипогликемии. Необходимо симптоматическое лечение.

Торговые названия препаратов с действующим веществом лираглутид