Руководства, Инструкции, Бланки

рондомицин инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Рондомицин - инструкция по применению, 2 аналога

Рондомицин - инструкция по применению Международное наименование Групповая принадлежность Описание действующего вещества (МНН) Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Действует бактериостатически. Механизм действия обусловлен нарушением синтеза белка - связывает 30S субъединицу рибосомы, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК.
Активен в отношении Rickettsia spp. Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Calymmatobacterium granulomatis, Borrelia reccurentis;
грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Francisella tularensis, Bacteroides spp. Vibrio cholerae, Campylobacter fetus, Brucella spp. (в сочетании со стрептомицином); Acinetobacter spp. Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Shigella spp;
грамположительных микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Listeria monocytogenes, Leptospira buccalis, Clostridium spp. Bacillus anthracis, Actinomyces spp.

Пневмония, бронхит, синусит, бруцеллез, конъюнктивит, инфекции мочевыводящих путей, гингивит, стоматит, средний отит, фарингит, ангина Симановского-Венсана, дизентерия бактериального генеза, паховая гранулема, мягкий шанкр, вульгарные угри, актиномикоз; пситтакоз, орнитоз; лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, везикулезный риккетсиоз, тиф; сифилис, трахома, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, уретрит, тропическая гранулема, хламидиоз, гонококковый артрит, гонорея, инфекции желчевыводящих путей, энтероколит, розацеа.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, детский возраст (до 8 лет), несахарный диабет, период лактации.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головокружение, светобоязнь, неустойчивость походки, симптомы внутричерепной гипертензии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, снижение аппетита, запоры, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гепатит, панкреатит, пигментация зубов и слизистых оболочек, при длительном применении - повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, билирубина, кандидоз, дисбактериоз.
Со стороны кожных покровов: макулопапулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит.
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: гемолитическая анемия, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофиллия, редко - ангионевротический отек, фотосенсибилизация.
Прочие: несахарный диабет, повышение остаточного азота и мочевины, гиповитаминоз витаминов группы В.

Применение и дозировка

Внутрь, за 1 ч до еды или 2 ч после еды, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 300 мг 2 раза в сутки, во время или сразу после еды. При тяжелых состояниях дозу увеличивают до 900 мг/сут. Максимальная суточная доза - 1.2 г.
Детям от 8 до 12 лет: в легких случаях - 7.5-10 мг/кг, а в тяжелых - до 15 мг/кг в 2-4 приема, во время или сразу после еды. Курс лечения - 7-10 дней.
При неосложненной гонорее и негонококковом уретрите - по 300 мг 4 раза в сутки в течение 7 дней. Курсовая доза - 8.4 г.
Для лечения раннего сифилиса - по 300 мг 4 раза в сутки в течение 15 дней.
При пневмонии, вызванной Mycoplasma pneumoniae, - 900 мг/сут в течение 6 дней.
На фоне ХПН суточная доза должна быть уменьшена (снижение разовой дозы или увеличение интервалов между введениями).

Взаимодействие

Антациды, соли Ca2+, Mg2+, Fe, натрия гидрокарбонат, колестирамин, колестипол и пища уменьшают абсорбцию.
Снижает эффективность бактерицидных ЛС, усиливает нефротоксичность метоксифлурана.
При совместном использовании с витамином А возможно повышение внутричерепного давления.
Усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов и гипогликемических ЛС, а также побочные эффекты гепатотоксичных ЛС.

  • Метациклин
  • Метациклина гидрохлорид

Отзывов о лекарстве Рондомицин: 0

рондомицин инструкция по применению:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Рондомицин - инструкция по применению, описание, отзывы, заменители

    Рондомицин

    Показания к применению препарата Рондомицин:

    Пневмония, бронхит, синусит. бруцеллез. конъюнктивит. инфекции мочевыводящих путей, гингивит. стоматит. средний отит, фарингит. ангина Симановского-Венсана, дизентерия бактериального генеза, паховая гранулема, мягкий шанкр, вульгарные угри, актиномикоз ; пситтакоз, орнитоз ; лихорадка Ку. пятнистая лихорадка Скалистых гор, везикулезный риккетсиоз, тиф; сифилис, трахома. инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, уретрит. тропическая гранулема, хламидиоз. гонококковый артрит, гонорея. инфекции желчевыводящих путей, энтероколит, розацеа.

    Возможные заменители препарата Рондомицин:

    Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

    Действующее вещество, группа:

    Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность. детский возраст (до 8 лет), несахарный диабет. период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, за 1 ч до еды или 2 ч после еды, запивая большим количеством жидкости.
    Взрослым и детям старше 12 лет: по 300 мг 2 раза в сутки, во время или сразу после еды. При тяжелых состояниях дозу увеличивают до 900 мг/сут. Максимальная суточная доза - 1.2 г.
    Детям от 8 до 12 лет: в легких случаях - 7.5-10 мг/кг, а в тяжелых - до 15 мг/кг в 2-4 приема, во время или сразу после еды. Курс лечения - 7-10 дней.
    При неосложненной гонорее и негонококковом уретрите - по 300 мг 4 раза в сутки в течение 7 дней. Курсовая доза - 8.4 г.
    Для лечения раннего сифилиса - по 300 мг 4 раза в сутки в течение 15 дней.
    При пневмонии. вызванной Mycoplasma pneumoniae, - 900 мг/сут в течение 6 дней.
    На фоне ХПН суточная доза должна быть уменьшена (снижение разовой дозы или увеличение интервалов между введениями).

    Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Действует бактериостатически. Механизм действия обусловлен нарушением синтеза белка - связывает 30S субъединицу рибосомы, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК.
    Активен в отношении Rickettsia spp. Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Calymmatobacterium granulomatis, Borrelia reccurentis;
    грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Francisella tularensis, Bacteroides spp. Vibrio cholerae, Campylobacter fetus, Brucella spp. (в сочетании со стрептомицином ); Acinetobacter spp. Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Shigella spp;
    грамположительных микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Listeria monocytogenes, Leptospira buccalis, Clostridium spp. Bacillus anthracis, Actinomyces spp.

    Со стороны нервной системы: головокружение. светобоязнь, неустойчивость походки, симптомы внутричерепной гипертензии.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, снижение аппетита, запоры. дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гепатит, панкреатит, пигментация зубов и слизистых оболочек, при длительном применении - повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, билирубина, кандидоз. дисбактериоз .
    Со стороны кожных покровов: макулопапулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит.
    Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: гемолитическая анемия. нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофиллия, редко - ангионевротический отек, фотосенсибилизация.
    Прочие: несахарный диабет. повышение остаточного азота и мочевины, гиповитаминоз витаминов группы В.

    Антациды, соли Ca2+, Mg2+, Fe, натрия гидрокарбонат. колестирамин. колестипол и пища уменьшают абсорбцию.
    Снижает эффективность бактерицидных ЛС, усиливает нефротоксичность метоксифлурана .
    При совместном использовании с витамином А возможно повышение внутричерепного давления.
    Усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов и гипогликемических ЛС, а также побочные эффекты гепатотоксичных ЛС.

    Наличие препарата Рондомицин * :

    Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

    Прошу Вас, рассказать о заболевании уреадлазмоз и ометодах его лечения

    Ответ от 01.10.2000:

    Возбудители уреаплазмоза - мелкие и активные микоплазмы Хоминис I и II типов и Микоплазма Уреалитикум. Болезнь получила название уреаплазмоз в связи с тем, что возбудители заболевания могут разлагать мочу на углекислый газ и аммиак. который вызывает воспаление мочеиспускательного канала. В нашей стране заболевание встречается очень часто. Для того, чтобы заболеть уреаплазмозом или спровоцировать его обострение требуется возбудитель и снижение иммунитета. Как правило болезнь протекает совместно с трихомонозом, гарднерелезом, гонореей, хламидиозом. герпесом. Заражение происходит в результате ординарного или орального секса. У женщин в 95% случаев нет никаких симптомов. У мужчин после бессимптомного периода, длящегося от нескольких дней до 1 месяца, появляется легкое жжение и зуд в области мочеиспускательного канала, позже к этим симптомам добавляется необильные слизистые выделения из мочевых путей. Выходное отверстие из мочеиспускательного канала склеивается гнойными выделениями. Моча мутнеет. В дальнейшем у мужчин поражается простата, ткань яичек. У беременных женщин,больных уреаплазмозом. велика частота самопроизвольных выкидышей на ранних сроках. Дети часто родятся недоношенными. Внутриутробно ребенок заражается редко. При инфицированной матери ребенок заражается при родах, проходя по ''грязным'' родовым путям примерно в 50% случаев и страдает впоследствии воспалением влагалища, мочевого пузыря, яичников, маточных труб, желез вырабатывающих смазку. У новоиспеченных матерей высока вероятность послеродового заражения крови. Чтобы свести риск заражения ребенка и угрозу преждевременных родов к минимуму, уреаплазмоз лечат во время беременности после 22 недель антибактериальными препаратами, которые назначает гинеколог. Лечение комплексное, длительное. Пролечиться должны все партнеры. Используются антибиотики тетрациклинового ряда, макролиды: эритромицин. рондомицин, сумамед. Врач индивидуально подбирает специальный курс лечения и дозы. У женщин через неделю после окончания лечения проводят контроль излечения. У мужчин подобное исследование проводится через 1 месяц после окончания лечения.

    Задать свой вопрос специалисту

    Найти препарат в аптекахПоказать вероятные заменителиЗадать вопрос фармацевту


    Информация о препарате Рондомицин, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

    Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

    Инструкция: Рондомицин

    Инструкция: Рондомицин

    Международное название: Метациклин (Metacycline)

    Фармакологическое действие: Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Действует бактериостатически. Механизм действия обусловлен нарушением синтеза белка - связывает 30S субъединицу рибосомы, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК. Активен в отношении Rickettsia spp. Mycoplasma pneumoniae. Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis. Calymmatobacterium granulomatis, Borrelia reccurentis; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae. Haemophilus ducreyi. Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Francisella tularensis, Bacteroides spp. Vibrio cholerae, Campylobacter fetus, Brucella spp. (в сочетании со стрептомицином); Acinetobacter spp. Enterobacter aerogenes. Escherichia coli. Haemophilus influenzae. Klebsiella spp, Shigella spp ; грамположительных микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae. Staphylococcus aureus. Treponema pallidum. Treponema pertenue, Listeria monocytogenes, Leptospira buccalis, Clostridium spp. Bacillus anthracis, Actinomyces spp.

    Показания: Пневмония, бронхит, синусит, бруцеллез, конъюнктивит, инфекции мочевыводящих путей, гингивит, стоматит, средний отит, фарингит, ангина Симановского-Венсана, дизентерия бактериального генеза, паховая гранулема, мягкий шанкр, вульгарные угри, актиномикоз; пситтакоз, орнитоз; лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, везикулезный риккетсиоз, тиф; сифилис, трахома, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, уретрит, тропическая гранулема, хламидиоз, гонококковый артрит, гонорея, инфекции желчевыводящих путей, энтероколит, розацеа.

    Противопоказания: Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, детский возраст (до 8 лет), несахарный диабет, период лактации.

    Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: головокружение, светобоязнь, неустойчивость походки, симптомы внутричерепной гипертензии. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, снижение аппетита, запоры, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гепатит, панкреатит, пигментация зубов и слизистых оболочек, при длительном применении - повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, билирубина, кандидоз, дисбактериоз. Со стороны кожных покровов: макулопапулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: гемолитическая анемия, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофиллия, редко - ангионевротический отек, фотосенсибилизация. Прочие: несахарный диабет, повышение остаточного азота и мочевины, гиповитаминоз витаминов группы В.

    Способ применения и дозы: Рондомицин принимают внутрь, за 1 ч до еды или 2 ч после еды, запивая большим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет: по 300 мг 2 раза в сутки, во время или сразу после еды. При тяжелых состояниях дозу увеличивают до 900 мг/сут. Максимальная суточная доза - 1.2 г. Детям от 8 до 12 лет: в легких случаях - 7.5-10 мг/кг, а в тяжелых - до 15 мг/кг в 2-4 приема, во время или сразу после еды. Курс лечения - 7-10 дней. При неосложненной гонорее и негонококковом уретрите - по 300 мг 4 раза в сутки в течение 7 дней. Курсовая доза - 8.4 г. Для лечения раннего сифилиса - по 300 мг 4 раза в сутки в течение 15 дней. При пневмонии, вызванной Mycoplasma pneumoniae, - 900 мг/сут в течение 6 дней. На фоне ХПН суточная доза должна быть уменьшена (снижение разовой дозы или увеличение интервалов между введениями).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Антациды, соли Ca2+, Mg2+, Fe, натрия гидрокарбонат, колестирамин, колестипол и пища уменьшают абсорбцию. Снижает эффективность бактерицидных ЛС, усиливает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с витамином А возможно повышение внутричерепного давления. Усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов и гипогликемических ЛС, а также побочные эффекты гепатотоксичных ЛС.

    Поделиться

    Рондомицин инструкция по применению

    Рондомицин - Инструкция Действующие вещества: Фармакологическое действие:

    Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Действует бактериостатически. Механизм действия обусловлен нарушением синтеза белка - связывает 30S субъединицу рибосомы, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК. Активен в отношении Rickettsia spp. Mycoplasma pneumoniae. Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis. Calymmatobacterium granulomatis, Borrelia reccurentis; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae. Haemophilus ducreyi. Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Francisella tularensis, Bacteroides spp. Vibrio cholerae, Campylobacter fetus, Brucella spp. (в сочетании со стрептомицином); Acinetobacter spp. Enterobacter aerogenes. Escherichia coli. Haemophilus influenzae. Klebsiella spp, Shigella spp ; грамположительных микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae. Staphylococcus aureus. Treponema pallidum. Treponema pertenue, Listeria monocytogenes, Leptospira buccalis, Clostridium spp. Bacillus anthracis, Actinomyces spp.

    Показания:

    Пневмония, бронхит, синусит, бруцеллез, конъюнктивит, инфекции мочевыводящих путей, гингивит, стоматит, средний отит, фарингит, ангина Симановского-Венсана, дизентерия бактериального генеза, паховая гранулема, мягкий шанкр, вульгарные угри, актиномикоз; пситтакоз, орнитоз; лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, везикулезный риккетсиоз, тиф; сифилис, трахома, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, уретрит, тропическая гранулема, хламидиоз, гонококковый артрит, гонорея, инфекции желчевыводящих путей, энтероколит, розацеа.

    Противопоказанния:

    Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, детский возраст (до 8 лет), несахарный диабет, период лактации.

    Побочные действия:

    Со стороны нервной системы: головокружение, светобоязнь, неустойчивость походки, симптомы внутричерепной гипертензии. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, снижение аппетита, запоры, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гепатит, панкреатит, пигментация зубов и слизистых оболочек, при длительном применении - повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, билирубина, кандидоз, дисбактериоз. Со стороны кожных покровов: макулопапулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: гемолитическая анемия, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофиллия, редко - ангионевротический отек, фотосенсибилизация. Прочие: несахарный диабет, повышение остаточного азота и мочевины, гиповитаминоз витаминов группы В.

    Способ применения и дозы:

    Рондомицин принимают внутрь, за 1 ч до еды или 2 ч после еды, запивая большим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет: по 300 мг 2 раза в сутки, во время или сразу после еды. При тяжелых состояниях дозу увеличивают до 900 мг/сут. Максимальная суточная доза - 1.2 г. Детям от 8 до 12 лет: в легких случаях - 7.5-10 мг/кг, а в тяжелых - до 15 мг/кг в 2-4 приема, во время или сразу после еды. Курс лечения - 7-10 дней. При неосложненной гонорее и негонококковом уретрите - по 300 мг 4 раза в сутки в течение 7 дней. Курсовая доза - 8.4 г. Для лечения раннего сифилиса - по 300 мг 4 раза в сутки в течение 15 дней. При пневмонии, вызванной Mycoplasma pneumoniae, - 900 мг/сут в течение 6 дней. На фоне ХПН суточная доза должна быть уменьшена (снижение разовой дозы или увеличение интервалов между введениями).

    Взаимодействие:

    Антациды, соли Ca2+, Mg2+, Fe, натрия гидрокарбонат, колестирамин, колестипол и пища уменьшают абсорбцию. Снижает эффективность бактерицидных ЛС, усиливает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с витамином А возможно повышение внутричерепного давления. Усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов и гипогликемических ЛС, а также побочные эффекты гепатотоксичных ЛС.

    Перед применением препарата Рондомицин проконсультируйтесь с врачом!

    Рондомицин инструкция по применению, цена, отзывы

    Рондомицин Содержание Описание фармакологического действия

    Полусинтетический тетрациклин, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также спирохет, лептоспир, риккетсий, крупных вирусов и некоторых простейших. Связывает 30S субъединицу рибосомы, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка.

    Показания к применению

    Вульгарные угри, актиномикоз, бронхит, бруцеллез, конъюнктивит, инфекции мочевыводящих путей, гингивит, стоматит, паховая гранулема, мягкий шанкр, средний отит, фарингит, пневмония, синусит, пситтакоз, лихорадка Ку, лихорадка скалистых гор, тиф, сифилис, трахома, инфекционно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, уретрит, тропическая гранулема, хламидиоз, гонококковый артрит, гонорея, инфекции желчевыводящих путей, энтероколит, розацеа.

    Форма выпуска

    капсулы по 0,15 г, в упаковках по 16 и 100 капсул;

    капсулы по 0,3 г, в упаковках по 8 и 100 капсул.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь всасывается около 60%, пища замедляет абсорбцию. Cmax достигается через 2–4 ч. Связь с белками плазмы — 40%.

    Хорошо проникает в различные органы и ткани и через плаценту, секретируется в грудное молоко.

    Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. T1/2 — 6–10 ч. Экскретируется в основном почками (10% в неизмененном виде).

    Использование во время беременности Противопоказания к применению

    Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, беременность, детский возраст до 8 лет, несахарный диабет, кормление грудью.

    Побочные действия

    Головокружение, светобоязнь, неустойчивость походки, симптомы внутричерепной гипертензии, диспептические явления: тошнота, рвота, диарея, боли в животе; гепатит, панкреатит, несахарный диабет, пигментация зубов и слизистых оболочек, фотосенсибилизация кожи, кандидоз, дисбактериоз, гиповитаминоз, аллергические реакции.

    Способ применения и дозы

    Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет — по 300 мг 2 раза в сутки во время или сразу после еды. При тяжелых состояниях дозу увеличивают до 900 мг/сут.

    Детям от 8 до 12 лет: в легких случаях — 7,5–10 мг/кг, а в тяжелых — до 15 мг/кг в 2–4 приема во время или сразу после еды. Курс — 7–10 дней.

    Передозировка Взаимодействия с другими препаратами

    Антациды, соли кальция, магния, железа, натрия бикарбонат, холестирамин, колестипол уменьшают абсорбцию.

    Снижает эффективность бактерицидных средств, усиливает нефротоксичность метоксифлурана.

    При совместном использовании с витамином А может повышать внутричерепное давление.