Категория: Инструкции
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг (500 мг) № 10 в блистерах
Фарм.ДействиеФармакодинамика: Азиклар - антибиотик группы макролидов. Кларитромицин оказывает антибактериальное действие путем угнетения белкового синтеза за счет связывания с 5OS рибосомальной субстанцией чувствительных бактерий. Азиклар - препарат, проявляющий высокую активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridians, Streptococcus pneumoniae, Haemophylus influenzae, Haemophylus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophilia, Mycoplasma pneumoniae, Campilobacter pylori, Campilobacter jejuni, Chlamidia trachomatis. Branchamella callaechalis, Bordetelia pertussis, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, Pertococcus niger, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellueare, Mycobacterium kansaii, Mycobacterium leprae. Нечутливі до кларитроміцину: Enterobacteriaceae та штами Pseudomonas. Нечувствительны к кларитромицина: Enterobacteriaceae и штаммы Pseudomonas. Фармакокинетика: Кларитромицин быстро и хорошо всасывается после приема внутрь. Прием пищи существенно не влияет на биодоступность препарата. После всасывания кларитромицин быстро проникает в ткани организма. Концентрация кларитромицина в тканях в несколько раз больше, чем в плазме. В терапевтических дозах он связывается с белками плазмы на 80%. Период полувыведения зависит от принятой дозы препарата и составляет 5 - 7 часов. Кларитромицин метаболизируется в печени. Основным его метаболитом является 14-гидрокси-N-десметил-кларитромицин. Удаляется из организма с мочой 15 36% неизмененного препарата и 10% - 15% в виде метаболита. Большинство остатка дозы удаляется с фекалиями (52%), преимущественно с желчью. Проходит через плацентарный барьер.
ИспользованиеИнфекционные заболевания органов дыхания (бронхит и пневмония), инфекционные заболевания носоглотки и гайморовых пазух; инфекция кожи и мягких тканей (фолликулит, рожа).
Противопоказания к применениюповышенная чувствительность к Азиклару или других макролидных антибиотиков, период беременности и лактации, тяжелая печеночная недостаточность. Не следует назначать препарат детям младше 12 лет.
Возможные побочные действияАзиклар обычно хорошо переносится. Иногда бывают боли в животе, тошнота, диспепсия, диарея, стоматит, рвота, головная боль, головокружение, бессонница, ночные кошмары, кожные высыпания, увеличение уровня печеночных ферментов (после завершения лечения показатели нормализуются. Передозировка: возможны нарушения системы пищеварения (тошнота, рвота, понос). Рекомендуется: быстро промыть желудок и назначить симптоматическую терапию. Азиклар не выводится из организма с помощью гемодиализа или перитонеального диализа.
Дозы и способ примененияобычная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет по 250 мг дважды в сутки в течение 7 дней. В случае тяжелых инфекций эта доза может быть увеличена до 500 мг дважды в сутки в течение 14 дней. У больных с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) дозу препарата необходимо снизить вдвое и длительность лечения не должна превышать 14 дней.
Другие указанияАзиклар с осторожностью следует назначать больным с поражением функции печени и почек. При длительном или повторном применении Азиклару вследствие увеличения количества невосприимчивых бактерий или грибов возможно развитие суперинфекции. В таком случае прием Азиклару следует отменить и заменить соответствующей терапией. Возможно развитие резистентности Н. Pylori к кларитромицина.
ВзаимодействиеПри одновременном приеме с препаратами, которые метаболизируются системой цитохрома Р-450, таких, как циклоспорин, дизопирамид, алкалоиды спорыньи, ловастатин, мидазолам, фенитоин, триазолам, варфарин, могут увеличиваться плазменные уровни этих препаратов. Также возможно увеличение плазменных уровней теофиллина и карбамазепина при одновременном приеме с Азикларом. Поэтому больные, принимающие лекарственные препараты в таких комбинациях, должны находиться под клиническим наблюдением по мере необходимости следует изменить схему лечения.
Описание торгового наименованияОбращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!
Противомикробные средства для системного применения. Препарат проявляет высокую специфическую активность в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Состав и форма выпуска
действующее вещество: 1 таблетка содержит кларитромицина 250 мг или 500 мг;
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный, повидон, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, натрия лаурилсульфат, пленочное покрытие (гидроксипропилметилцеллюлоза, краситель брилиантовий синий Е133, полиэтиленгликоль) (таблетки по 250 мг)
краситель тартразин Е102, полиэтиленгликоль) (таблетки по 500 мг).
Таблетки по 250 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета;
Таблетки по 500 мг: продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.
Инфекции, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами:
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать целиком (не измельчать, не жевать), запивая жидкостью. Прием пищи практически не влияет на абсорбцию препарата, но может слегка замедлять этот процесс.
Взрослым и детям старше 12 лет обычно назначают по 250 мг кларитромицина 2 раза в сутки; при тяжелых инфекциях дозу можно повысить до 500 мг 2 раза в сутки.
Обычно курс лечения составляет 7 - 14 дней. Лечение должно продолжаться как минимум еще 2 дня после исчезновения основных симптомов заболевания.
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и определяется индивидуально для каждого пациента. При остром среднем отите курс лечения может составлять 5 - 6 дней. При лечении инфекций, вызванных M. avium соmplex, суточная доза составляет 1 г, распределенная на 2 приема.
Эрадикация Helicobacter pylori у взрослых.
У пациентов с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, кларитромицин применяют в дозе 500 мг 2 раза в сутки в сочетании с амоксициллином 1000 мг 2 раза в сутки и омепразолом 20 мг 2 раза в сутки. Срок лечения - 7 дней.
Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) общая суточная доза должна быть уменьшена наполовину, то есть до 250 мг 1 раз в сутки или 250 мг 2 раза в сутки при тяжелых инфекциях.
Повышенная чувствительность к кларитромицину или к любому компоненту препарата или к другим макролидным антибиотикам; одновременное применение с производными спорыньи, цизапридом, пимозидом, терфенадином, астемизолом и другими макролидами. Кларитромицин не назначают пациентам с гипокалиемией (пролонгирование интервала QT).
Применение в период беременности или кормления грудью.
Безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не установлена. Применение препарата возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кларитромицин выделяется в грудное молоко, поэтому во время лечения кормление грудью следует прекратить.
Применение у детей
Опыт применения препарата детям в возрасте до 6 месяцев отсутствует. Детям до 12 лет с массой тела менее 30 кг рекомендуется другая лекарственная форма препарата - суспензия.
Диарея, тошнота, изменение вкуса, диспепсия, боль, головная боль.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, эозинофилия, редко - тромбоцитопения, нейтропения.
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, анафилаксия, очень редко - синдром Стивенса - Джонсона и токсический эпидермальный некролизис.
Психические расстройства: очень редко - возбуждение, бессонница, галлюцинации, спутанность сознания.
Со стороны нервной системы: головная боль, очень редко - головокружение, парестезии, судороги.
Со стороны органа слуха: шум в ушах, очень редко - обратимая потеря слуха.
Сердечные расстройства: очень редко - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию, увеличение интервала QT, трепетание и мерцание желудочков.
Гастроинтестинальные нарушения: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, диспепсия, стоматит, глоссит, обратимые окраски зубов и языка, изменение вкуса (металлический или горький привкус), очень редко - панкреатит, псевдомембранозный колит.
Мышечно-скелетные нарушения: артралгия, миалгия.
Со стороны почек: редко - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Лабораторные показатели: повышение уровня азота мочевины в крови; редко - удлинение протромбинового времени, повышение уровня креатинина в сыворотке, транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЛДГ, щелочной фосфатазы, билирубина), очень редко - гипогликемия у пациентов, применяющих гипогликемические препараты или инсулин.
Симптомы: желудочно-кишечные расстройства, головная боль, гипокалиемия, гипоксемия.
Лечение: специфический антидот отсутствует. Промывание желудка, применение активированного угля.
Срок годности. 3 года.
Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Противомикробные средства для системного применения. Препарат проявляет высокую специфическую активность в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Состав и форма выпуска
действующее вещество: 1 таблетка содержит кларитромицина 250 мг или 500 мг;
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный, повидон, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, натрия лаурилсульфат, пленочное покрытие (гидроксипропилметилцеллюлоза, краситель брилиантовий синий Е133, полиэтиленгликоль) (таблетки по 250 мг)
краситель тартразин Е102, полиэтиленгликоль) (таблетки по 500 мг).
Таблетки по 250 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета;
Таблетки по 500 мг: продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.
Инфекции, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами:
ЛОР-органов (стрептококковый фарингит, тонзиллит, острый средний отит, острый синусит, гайморит);
дыхательных путей (пневмония, в том числе атипичная, обострение хронического бронхита);
инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, абсцессы, целлюлит, стрептодермии, стафилодермия);
язва желудка или двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (обязательно в комбинации с другими лекарственными средствами).
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать целиком (не измельчать, не жевать), запивая жидкостью. Прием пищи практически не влияет на абсорбцию препарата, но может слегка замедлять этот процесс.
Взрослым и детям старше 12 лет обычно назначают по 250 мг кларитромицина 2 раза в сутки; при тяжелых инфекциях дозу можно повысить до 500 мг 2 раза в сутки.
Обычно курс лечения составляет 7 - 14 дней. Лечение должно продолжаться как минимум еще 2 дня после исчезновения основных симптомов заболевания.
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и определяется индивидуально для каждого пациента. При остром среднем отите курс лечения может составлять 5 - 6 дней. При лечении инфекций, вызванных M. avium соmplex, суточная доза составляет 1 г, распределенная на 2 приема.
Эрадикация Helicobacter pylori у взрослых.
У пациентов с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, кларитромицин применяют в дозе 500 мг 2 раза в сутки в сочетании с амоксициллином 1000 мг 2 раза в сутки и омепразолом 20 мг 2 раза в сутки. Срок лечения - 7 дней.
Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) общая суточная доза должна быть уменьшена наполовину, то есть до 250 мг 1 раз в сутки или 250 мг 2 раза в сутки при тяжелых инфекциях.
Повышенная чувствительность к кларитромицину или к любому компоненту препарата или к другим макролидным антибиотикам; одновременное применение с производными спорыньи, цизапридом, пимозидом, терфенадином, астемизолом и другими макролидами. Кларитромицин не назначают пациентам с гипокалиемией (пролонгирование интервала QT).
Применение в период беременности или кормления грудью.
Безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не установлена. Применение препарата возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кларитромицин выделяется в грудное молоко, поэтому во время лечения кормление грудью следует прекратить.
Применение у детей
Опыт применения препарата детям в возрасте до 6 месяцев отсутствует. Детям до 12 лет с массой тела менее 30 кг рекомендуется другая лекарственная форма препарата - суспензия.
Диарея, тошнота, изменение вкуса, диспепсия, боль, головная боль.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, эозинофилия, редко - тромбоцитопения, нейтропения.
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, анафилаксия, очень редко - синдром Стивенса - Джонсона и токсический эпидермальный некролизис.
Психические расстройства: очень редко - возбуждение, бессонница, галлюцинации, спутанность сознания.
Со стороны нервной системы: головная боль, очень редко - головокружение, парестезии, судороги.
Со стороны органа слуха: шум в ушах, очень редко - обратимая потеря слуха.
Сердечные расстройства: очень редко - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию, увеличение интервала QT, трепетание и мерцание желудочков.
Гастроинтестинальные нарушения: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, диспепсия, стоматит, глоссит, обратимые окраски зубов и языка, изменение вкуса (металлический или горький привкус), очень редко - панкреатит, псевдомембранозный колит.
Мышечно-скелетные нарушения: артралгия, миалгия.
Со стороны почек: редко - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Лабораторные показатели: повышение уровня азота мочевины в крови; редко - удлинение протромбинового времени, повышение уровня креатинина в сыворотке, транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЛДГ, щелочной фосфатазы, билирубина), очень редко - гипогликемия у пациентов, применяющих гипогликемические препараты или инсулин.
Симптомы: желудочно-кишечные расстройства, головная боль, гипокалиемия, гипоксемия.
Лечение: специфический антидот отсутствует. Промывание желудка, применение активированного угля.
Выводится печенью и почками. Следует с осторожностью применять препарат пациентам с печеночной недостаточностью, с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени.
Повышенная чувствительность к кларитромицину может проявляться у пациентов, чувствительных к линкомицину или клиндамицину.
Если во время лечения появилась выраженная диарея, необходимо исключить возможность развития псевдомембранозного колита.
Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с тяжелыми заболеваниями сердца, с нарушениями электролитного баланса в анамнезе. В связи с риском пролонгирования интервала QT следует соблюдать осторожность при применении кларитромицина пациентам с ишемической болезнью сердца, желудочковой аритмией в анамнезе, тяжелой сердечной недостаточностью или при одновременном применении с другими средствами с эффектом пролонгирования интервала QT.
Длительное или повторное применение кларитромицина может привести к развитию суперинфекции, вызванной нечувствительными микроорганизмами.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактозы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны применять препарат.
До выяснения индивидуальной реакции на препарат рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, особенно в начале терапии или при изменении дозирования.
Срок годности. 3 года.
Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Азиклар 250 Полная информация по препарату. Азиклар 250 Фармакология, показания к применению, противопоказания, способ применения, побочные действия, Азиклар 250 лекарственное взаимодействие, беременность, передозировка, форма выпуска, условия хранения, состав.
АЗИКЛАР
250 табл. 250мг N10
1 таблетка містить кларитроміцину 250 мг або 500 мг;
допоміжні речовини: для таблетки по 250 мг: лактоза, крохмаль, повідон, натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна, тальк очищений, натрію лаурилсульфат, гідроксипропилметилцелюлоза, барвник FDЕC №1 блакитний, поліетиленгліколь;
для таблетки по 500 мг: лактоза, крохмаль, повідон, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, тальк очищений, натрію лаурилсульфат, гідроксипропилметилцелюлоза, барвник FDЕC №5 жовтий, поліетиленгліколь.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Фармакодинаміка. Антибіотик групи макролідів. Кларитроміцин виявляє антибактеріальну дію шляхом пригнічення білкового синтезу за рахунок зв'язування з 5OS рибосомальною субстанцією чутливих бактерій. Препарат проявляє високу активність відносно широкого спектра грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridians, Streptococcus pneumoniae, Haemophylus influenzae, Haemophylus parainfluenzae, Neisseria gonorrhоeae, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophilia, Mycoplasma pneumoniae, Campilobacter pylori, Campilobacter jejuni, Chlamidia trachomatis, Branchamella callaechalis, Bordetelia pertussis, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, Pertococcus niger, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellueare, Mycobacterium kansaii, Mycobacterium leprae. Нечутливі до кларитроміцину: Enterobacteriaceae та штами Pseudomonas.
Фармакокінетика. Кларитроміцин швидко і добре всмоктується після перорального прийому. Прийом їжі істотно не впливає на біодоступність препарату. Після всмоктування кларитроміцин швидко проникає у тканини організму. Концентрація кларитроміцину в тканинах у декілька разів більша, ніж у плазмі. У терапевтичних дозах він зв'язується з білками плазми на 80%. Період напіввиведення залежить від прийнятої дози препарату і становить 5 7 годин. Кларитроміцин метаболізується в печінці. Основним його метаболітом є 14-гідрокси-N-десметил-кларитроміцин. Видаляється з організму з сечею 15 36% незмінного препарату і 10% - 15% у вигляді метаболіту. Більшість залишку дози видаляється з фекаліями (52%), переважно з жовчю. Проходить крізь плацентарний бар'єр.
ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ. Інфекційні захворювання органів дихання (бронхіт і пневмонія); інфекційні захворювання носоглотки і гайморових пазух; інфекція шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, бешиха).
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Звичайна доза для дорослих і дітей старше 12 років становить по 250 мг двічі на добу протягом 7 днів. У випадку тяжких інфекцій ця доза може бути збільшена до 500 мг двічі на добу протягом 14 днів. У хворих з тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв.) дозу препарату необхідно знизити вдвічі і тривалість лікування не повинна перевищувати 14 днів.
ПОБІЧНА ДІЯ. Азиклар звичайно добре переноситься. Іноді бувають біль у животі, нудота, диспепсія, пронос, стоматит, блювання, головний біль, запаморочення, безсоння, нічні кошмари, шкірні висипи, збільшення рівня печінкових ферментів (після завершення лікування показники нормалізуються).
ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена чутливість до Азиклару або інших макролідних антибіотиків, період вагітності та лактації, тяжка печінкова недостатність. Не слід призначати препарат дітям молодше 12 років.
ПЕРЕДОЗУВАННЯ. При передозуванні можливі порушення системи травлення (нудота, блювання, пронос). Рекомендується: швидко промити шлунок та призначити симптоматичну терапію. Препарат не виводиться з організму за допомогою гемодіалізу або перитонеального діалізу.
ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ. З обережністю слід призначати хворим з ураженням функції печінки та нирок. При тривалому або повторному застосуванні Азиклару внаслідок збільшення кількості несприйнятливих бактерій або грибів можливий розвиток суперінфекції. У такому випадку прийом Азиклару слід припинити і замінити відповідною терапією. Можливий розвиток резистентності Н. Pylori до кларитроміцину.
ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ. При одночасному прийомі з препаратами, які метаболізуються системою цитохрому Р-450, таких, як циклоспорин, дизопірамід, алкалоїди ріжків, ловастатин, мідазолам, фенітоін, триазолам, варфарин, можуть збільшуватись плазмені рівні цих препаратів. Також можливе збільшення плазмених рівнів теофіліну та карбамазепіну при одночасному прийомі з Азикларом. Тому хворі, які приймають лікарські препарати в таких комбінаціях, повинні перебувати під клінічним наглядом; у разі необхідності слід змінити схему лікування.
УМОВИ ТА ТЕРМІН ЗБЕРІГАННЯ. Зберігати у недоступному для дітей, сухому місці при температурі не вище 30° С.
Основные физико-химические свойства:варианты оплаты товара
Доставка и оплата от Аптеки24
Вы можете забрать товар самостоятельно в одной из наших аптек после оформления заказа.
