Руководства, Инструкции, Бланки

инструкция роноцит 1000 мг

Категория: Инструкции

Описание

Роноцит раствор для инъекций: инструкция, описание PharmPrice

Фармакологические свойства Фармакокинетика

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании с назначением внутрь меченого С 14 – цитиколина наблюдалось практически полное его всасывание. В течение 5 дней после назначения дозы с калом экскретировалось менее 1% назначенной дозы.

Фармакодинамика

Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах: положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Роноцит является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч. функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.

Роноцит смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Роноцит эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Лекарственное средство не влияет на дыхание, пульс и артериальное давление; поэтому возможно длительное лечение.

Показание к применению

- острый период ишемического инсульта

- восстановительный период ишемического и геморрагического

- черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период

- когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых

заболеваниях головного мозга

Способ применения и дозы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту) при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде по 1000-2000 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней с последующим переходом на внутримышечное введение или прием внутрь. Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный.

Внутримышечно: 1-2 инъекции в день. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

При длительных нарушениях сознания возможно непрерывное применение препарата с первых стадий заболевания.

При болезни и синдромах Паркинсона рекомендуемая доза препарата составляет 500 мг в сутки в период лечения на протяжении 3-4 недель с перерывами между ними.

Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Побочные действия

- бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор,

онемение в парализованных конечностях

- тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных

- сыпь, зуд кожи, анафилактический шок

- чувство жара; в отдельных случаях – кратковременное понижение или повышение артериального давления

Противопоказания

- повышенная чувствительности к компонентам препарата

- ваготония(преобладание тонуса парасимпатической части

вегетативной нервной системы)

- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Цитиколин усиливает эффекты L- дигидроксифенилаланина.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат

Роноцит может одновременно применяться с кровоостанавливающими средствами, внутричерепными антигипертензивными средствами и обычными перфузионными жидкостями

Особые указания

Для снижения внутричерепного давления при травмах головного мозга необходимо назначить лекарственные препараты, такие как маннитол и кортикостероидные препараты.

При эндокринном кровоизлиянии нельзя превышать дозу цитиколина в 500 мг при разовом применении, в данном случае возможно дробление дозы (100 – 200 мг 2-3 раза в сутки).

Беременность и период лактации

Назначение препарата в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.

При назначении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.

Форма выпуска и упаковка

По 4 мл препарата в стеклянные бесцветные ампулы.

По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку и вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 0 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

АТЖ коды N06BX06

Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы

Цитиколин ағза құрамында бар табиғи қосылыс болғандықтан классикалық фармакокинетикалық зерттеу жүргізу мүмкін емес, бұл экзогендік және эндогендік цитиколин санын анықтаудың күрделілігіне байланысты. Таңбаланған С 14 – цитиколинді ішке тағайындап жүргізген фармакокинетикалық зерттеуде оның толық дерлік сіңуі байқалған. Доза тағайындалғаннан кейінгі 5 күн ішінде тағайындалған дозаның 1%-дан аздауы нәжіспен шығарылған.

Фармакодинамикасы

Ноотропты препарат. Холинергиялық нейрондарда жүйке импульстарының берілуін жақсартады: нейрондық жарғақшалардың созылымдылығына және рецепторлардың қызметіне оңды ықпалын тигізеді. Церебральді қан ағымын жақсартады, мидағы метаболикалық үдерістерді күшейтеді, мидың ретикулярлық формациясы құрылымын белсенділендіреді және ми жарақаты кезінде сананы қалпына келтіреді.

Роноцит ацетилхолин синтезін ұлғайта отырып, холин көзі болып табылады және нейрон жарғақшаларындағы құрылымдық (тірек) фосфолипидтер биосинтезін ынталандырады, бұл жарғақшалық механизмдердің қызметін, соның ішінде ионалмасу сорғылары мен модульденуі нейрон берілісіне қажетті шарт болып табылатын ондағы рецепторлардың қызметіне ықпал етеді.

Роноцит гипоксия мен ми ишемиясы кезіндегі, есте сақтаудың нашарлауын, эмоционалдық тұрақсыздықты, ынтасыздықты, күнделікті іс-әрекеттер мен өзіндік қызметтерді орындаудағы қиындықтарды қоса алғанда байқалатын симптомдарды жеңілдетеді.

Роноцит этиологиясы дегенеративті және қан тамырлық когнитивті, сезімталдық және қозғалыстық неврологиялық бұзылуларын емдеуде тиімді.

Дәрілік зат тыныс алуға, тамыр соғуына және артериялық қысымға әсер етпейді, сондықтан ұзақ емдеуге болады.

Қолданылуы

- ишемиялық инсульттің жедел кезеңінде

- ишемиялық және геморрагиялық инсульттарды қалпына келтіру кезеңінде

- бас сүйек-ми жарақаты, жедел және қалпына келтіруде

- мидың дегенеративті және қан тамырлары аурулары кезіндегі когнитивті бұзылуларда

Қолдану тәсілі және дозалары

Көктамыр ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді. Инсульт пен бас сүйек-ми жарақатының жедел кезеңінде баяу көктамырішілік инъекция (5 минут ішінде) немесе көктамырішіне тамшылатып құю (минутына 40-60 тамшы) түрінде күнделікті 1000-2000 мг-ден 3-7 күн бойы аурудың ауырлығына байланысты көктамыр ішіне тағайындайды, соңынан бұлшықет ішіне енгізуге немесе ішуге ауыстырылады. Бұлшықет ішіне енгізуден гөрі, көктамыр ішіне енгізу қолайлырақ.

Бұлшықет ішіне: күніне 1-2 инъекция. Бұлшықет ішіне енгізу кезінде препараттың салынған орынға қайталап енгізілуін болдырмаған жөн.

Сананың ұзаққа созылған бұзылуында препаратты алғашқы ауру сатысынан бастап үздіксіз қолдануға болады. Паркинсон ауруы мен синдромдары кезінде арасына үзіліс сала отырып 3-4 апта бойы созылатын емдеу кезеңінде препараттың ұсынылатын дозасы тәулігіне 500 мг.

Емнің ұзақтығы аурудың ауырлығына байланысты және оны емдеуші дәрігер белгілейді.

Жағымсыз әсерлері

- ұйқысыздық, бас ауруы, бас айналу, қозғыштық, діріл, салданған аяқ-қолдың ұйып қалуы

- жүрек айнуы, тәбеттің болмауы. бауыр ферменттері белсенділігінің өзгеруі - бөртпе, терінің қышуы, анафилактикалық шок

- ысыну сезімі; жекелеген жағдайларда – артериялық қысымның қысқа мерзімдік төмендеуі немесе жоғарылауы

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препараттың құрамдас бөліктеріне асқын сезімталдықта

- ваготонияда (вегетативті жүйке жүйесі парасимпатикалық бөлігі тонусының басым болуы)

- балаларға және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге.

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Цитиколин L- дигидроксифенилаланиннің әсерін күшейтеді.

Құрамы

нда меклофеноксат бар дәрілік заттармен бір мезгілде тағайындамаған жөн.

Роноцитті қан тоқтататын дәрілермен, бас сүйек ішілік антигипертензивті дәрілермен және әдеттегі перфузионды сұйықтықтармен бір мезгілде қолдануға болады.

Айрықша нұсқаулар

Ми жарақаттарында бас сүйек ішілік қысымды төмендету үшін маннитол және кортикостероидты секілді дәрілік препараттарды тағайындау қажет.

Эндокриндік қан құйылуда цитиколиннің дозасын бір реттік қолдануда 500 мг-ге асырып жіберуге болмайды, мұндай жағдайда дозаны бөлшектеуге болады (100 – 200 мг тәулігіне 2-3 рет).

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүктілік кезеңінде күтілетін пайдасы ықтимал қатерден артық болатын жағдайда ғана препараттың тағайындалуы мүмкін.

Препаратты лактация кезеңінде тағайындағанда емшек емізуді тоқтата тұру қажет, өйткені цитиколиннің әйел сүтімен бөлінуі туралы деректер жоқ.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралдары мен механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Препараттың уыттылығы төмендігін есепке ала отырып, емдік дозалары артып кеткен жағдайда да артық дозалануы сипатталмаған.

Шығарылу түрі және қаптамасы

Препарат 4 мл-ден түссіз шыны ампулада.

5 ампуладан пішінді ұяшықты қаптамаға салынады және медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.

Сақтау шарттары

25 0 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары Өндіруші

«Векки и К. ПИАМ с.а.п.а.», Падре Г. Семерия к-сі, 5,16131 Генуя, Италия «РОТАФАРМ» компаниясы үшін, Ұлыбритания.

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы:

РК, Алматы қ. Сүйінбай к-сі 222 Б

Контекстная реклама

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

  • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
  • За 1000 показов - 500 тг
  • Таргетинг по региону +10%
  • Таргетинг по разделам +5%
  • Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Как заказать?

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Видео

инструкция роноцит 1000 мг:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Инструкция роноцит 1000 мг

    «Векки и К. ПИАМ с.а.п.а.», ул. Падре Г. Семерия, 5,16131 Генуя, Италия для компании «РОТАФАРМ», Великобритания. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качеству продукции (товара) РК, г.Алматы, ул. Суюнбая 222 Б Тел/факс: 8(7272)529090 Директор Фармакологического Центра Кузденбаева Р.С. Ученый секретарь Мирманова Р.К. Эксперт Глава представительства Наджафов И.М.

    Международное непатентованное название:

    Раствор для инъекций 500 мг/4 мл или 1000 мг/4 мл

    1 ампула препарата содержит активное вещество- цитиколина натрия 525 мг или 1045 мг (эквивалентно цитиколину 500 мг или 1000 мг), вспомогательное вещество- вода для инъекций.

    Прозрачная бесцветная жидкость

    Психостимуляторы и ноотропные препараты. Код АТС N06BX06

    Фармакокинетика Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании с назначением внутрь меченого С 14 – цитиколина наблюдалось практически полное его всасывание. В течение 5 дней после назначения дозы с калом экскретировалось менее 1% назначенной дозы. Фармакодинамика Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах: положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Роноцит является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч. функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи. Роноцит смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Роноцит эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии. Лекарственное средство не влияет на дыхание, пульс и артериальное давление; поэтому возможно длительное лечение.

    Показания к применению:

    - острый период ишемического инсульта - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов - черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период - когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту) при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде по 1000-2000 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней с последующим переходом на внутримышечное введение или прием внутрь. Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. Внутримышечно: 1-2 инъекции в день. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место. При длительных нарушениях сознания возможно непрерывное применение препарата с первых стадий заболевания. При болезни и синдромах Паркинсона рекомендуемая доза препарата составляет 500 мг в сутки в период лечения на протяжении 3-4 недель с перерывами между ними. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

    - бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях - тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов - сыпь, зуд кожи, анафилактический шок - чувство жара; в отдельных случаях – кратковременное понижение или повышение артериального давления

    - повышенная чувствительности к компонентам препарата - ваготония(преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы) - детский и подростковый возраст до 18 лет.

    Цитиколин усиливает эффекты L- дигидроксифенилаланина. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат Роноцит может одновременно применяться с кровоостанавливающими средствами, внутричерепными антигипертензивными средствами и обычными перфузионными жидкостями

    Для снижения внутричерепного давления при травмах головного мозга необходимо назначить лекарственные препараты, такие как маннитол и кортикостероидные препараты. При эндокринном кровоизлиянии нельзя превышать дозу цитиколина в 500 мг при разовом применении, в данном случае возможно дробление дозы (100 – 200 мг 2-3 раза в сутки). Беременность и период лактации Назначение препарата в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск. При назначении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.

    С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.

    Форма выпуска и упаковка:

    По 4 мл препарата в стеклянные бесцветные ампулы. По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку и вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

    Хранить при температуре не выше 250 С. Хранить в недоступном для детей месте!

    5 лет Не применять по истечении срока хранения.

    Условия отпуска из аптек:

    Инструкция роноцит 1000 мг

    «Векки и К. ПИАМ с.а.п.а.», ул. Падре Г. Семерия, 5,16131 Генуя, Италия для компании «РОТАФАРМ», Великобритания. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качеству продукции (товара) РК, г.Алматы, ул. Суюнбая 222 Б Тел/факс: 8(7272)529090 Директор Фармакологического Центра Кузденбаева Р.С. Ученый секретарь Мирманова Р.К. Эксперт Глава представительства Наджафов И.М.

    Международное непатентованное название:

    Раствор для инъекций 500 мг/4 мл или 1000 мг/4 мл

    1 ампула препарата содержит активное вещество- цитиколина натрия 525 мг или 1045 мг (эквивалентно цитиколину 500 мг или 1000 мг), вспомогательное вещество- вода для инъекций.

    Прозрачная бесцветная жидкость

    Психостимуляторы и ноотропные препараты. Код АТС N06BX06

    Фармакокинетика Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании с назначением внутрь меченого С 14 – цитиколина наблюдалось практически полное его всасывание. В течение 5 дней после назначения дозы с калом экскретировалось менее 1% назначенной дозы. Фармакодинамика Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах: положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Роноцит является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч. функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи. Роноцит смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Роноцит эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии. Лекарственное средство не влияет на дыхание, пульс и артериальное давление; поэтому возможно длительное лечение.

    Показания к применению:

    - острый период ишемического инсульта - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов - черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период - когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту) при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде по 1000-2000 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней с последующим переходом на внутримышечное введение или прием внутрь. Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. Внутримышечно: 1-2 инъекции в день. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место. При длительных нарушениях сознания возможно непрерывное применение препарата с первых стадий заболевания. При болезни и синдромах Паркинсона рекомендуемая доза препарата составляет 500 мг в сутки в период лечения на протяжении 3-4 недель с перерывами между ними. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

    - бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях - тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов - сыпь, зуд кожи, анафилактический шок - чувство жара; в отдельных случаях – кратковременное понижение или повышение артериального давления

    - повышенная чувствительности к компонентам препарата - ваготония(преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы) - детский и подростковый возраст до 18 лет.

    Цитиколин усиливает эффекты L- дигидроксифенилаланина. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат Роноцит может одновременно применяться с кровоостанавливающими средствами, внутричерепными антигипертензивными средствами и обычными перфузионными жидкостями

    Для снижения внутричерепного давления при травмах головного мозга необходимо назначить лекарственные препараты, такие как маннитол и кортикостероидные препараты. При эндокринном кровоизлиянии нельзя превышать дозу цитиколина в 500 мг при разовом применении, в данном случае возможно дробление дозы (100 – 200 мг 2-3 раза в сутки). Беременность и период лактации Назначение препарата в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск. При назначении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.

    С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.

    Форма выпуска и упаковка:

    По 4 мл препарата в стеклянные бесцветные ампулы. По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку и вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

    Хранить при температуре не выше 250 С. Хранить в недоступном для детей месте!

    5 лет Не применять по истечении срока хранения.

    Условия отпуска из аптек: