Руководства, Инструкции, Бланки

кларикар инструкция по применению img-1

кларикар инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Кларикар (Сlaricare)

Кларикар (Сlaricare) - Форум

Торговое название препарата:
Кларикар (Сlaricare)

Форма выпуска:
таблетки;
порошок для приготовления суспензии.

Фармакотерапевтическая группа:
Противомикробные препараты. Антибиотики - макролиды.

Код АТХ:
J01FA09

Описание:
Таблетки 250мг:
овальные таблетки, покрытые желтой пленочной оболочкой.
Таблетки 500мг:
овальные таблетки, покрытые светло-желтой пленочной оболочкой
Порошок для приготовления суспензии:
почти белые с персиковым оттенком порошок и гранулы с запахом персика;

Состав:
Кларикар таблетки 250мг
Каждая таблетка содержит:
действующее вещество - кларитромицин 250 мг,
вспомогательные вещества: тальк, аэросил, магния стеарат, крахмал, плаздон К 29/32, лактоза моногидрат, опадрай, краситель желтый Е 104.
Кларикар таблетки 500мг
Каждая таблетка содержит:
действующее вещество - кларитромицин 500 мг,
вспомогательные вещества: аэросил, магния стеарат, тальк, ацдисол, плаздон К29/32, крахмал 1500, авицел PH 102, опадрай, Е 102.
Кларикар порошок для приготовления суспензии 125 мг/5 мл 60мл или 100мл во флаконе
Каждые 5 мл суспензии содержат:
действующее вещество - кларитромицин 125мг;
вспомогательные вещества: ксантановая смола, сорбат калия, аэросил, персиковый аромат, лимонная кислота, двуокись титана, хлорид натрия, сахарин натрия, сахар.

Механизм действия:
Активный ингредиент Кларикара - кларитромицин - антибиотик из группы макролидов, является полусинтетическим производным эритромицина. Кларитромицин подавляет синтез белков в микробной клетке на стадии деления микроорганизма, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий. Действует, в основном, бактериостатически, в высоких дозах на высокочувствительные микроорганизмы – бактерицидно.

Фармакодинамика:
In vitro Кларикар активен в отношении:
Грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (methicillin susceptible); Streptococcus pyogenes (Group A beta-hemolytic streptococci), alpha-hemolytic streptococci (viridans group); Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae; Streptococcus agalactiae; Listeria monocytogenes.
Грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae; Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori; Campylobacter jejuni.
Анаэробных бактерий: Macrolide-susceptible Bacteroides fragilis; Clostridium perfringens; Peptococcus species; Peptostreptococcus species; Propionibacterium acnes.
Других микроорганизмов: Mycoplasma pneumoniae; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia pneumoniae; Chlamydia trachomatis; Mycobacterium avium; Mycobacterium leprae; Mycobacterum kansasii; Mycobacterium chelonae; Mycobacterium fortuitum; Mycobacterium intracellulare.
Кларикар может проявлять бактерицидное действие в отношении:
Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, H. pylori and Campylobacter spp.
Микробиологическая активность метаболита такая же, как у исходного вещества, или в 1,1- 2 раза слабее в отношении большинства микроорганизмов. Исключение составляет Нaemophilus influenzae, в отношении которого эффективность метаболита в 2 раза выше. Исходное вещество и его основной метаболит оказывают синергическое (аддитивное) действие в отношении Нaemophilus influenzae в условиях in vitro и in vivo в зависимости от культуры бактерий.
Кларикар устойчив к действию бета-лактамаз. Большинство метициллинрезистентных штаммов резистентны и к кларитромицину.
К препарату нечувствительны Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.

Фармакокинетика:
Кларикар быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Абсолютная биодоступность после приема внутрь составляет 50%. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2 часа. Равновесная концентрация в плазме достигается через 2-3 дня и составляет примерно 1 мкг/мл.
Кларикар метаболизируется в печени гидроксилированием и N-метилированием. Основным активным метаболитом является 14-гидроксикларитромицин, который составляет 10-15% от принятой дозы.
Кларикар и его метаболиты интенсивно распределяются во всех органах и тканях организма, при этом самая высокая концентрация обнаруживается в печени и легких. Активно накапливается в иммунных клетках. Нет данных о проникновении препарата в цереброспинальную жидкость.
Период полувыведения Кларикара из плазмы составляет 3-4 часа при приеме дозы 250 мг с интервалом 12 часов, но он увеличивается до 5-7 часов при приеме дозы 500 мг с интервалом 12 часов. При назначении препарата в дозе 250 мг каждые 12 часов около 20% принятой дозы экскретируется с мочой в неизмененном виде, а при назначении дозы в 500 мг каждые 12 часов экскреция с мочой составляет 30%.

Показания к применению:
Кларикар применяют для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами, в т.ч.
- инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, синусит, отит);
- инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония, в т.ч. вызванные Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae);
- неосложненные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. рожа, абсцессы, целлюлит, раневая инфекция);
- диссеменированные инфекции, вызванные Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare;
- инфекции урогенитального тракта (в т.ч. вызванные Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealitycum);
- эрадикация Helicobacter рylori у больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии).

Способ применения и режим дозирования:
Для взрослых и детей старше 12 лет, разовая доза, в среднем, составляет 250 мг, частота приема – 2 раза в сутки.
При стрептококковом фарингите/тонзилите – курс лечения не менее 10 дней.
При синуситах, тяжелых инфекциях и заболеваниях, вызванных H.influenzae назначают по 500 мг 2 раза в сутки.
Курс лечения – 7-14 дней.
Для эрадикации Helicobacter рylori у больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки Кларикар назначают в дозе 500 мг 2 раза в сутки в составе комбинированной терапии. Курс лечения – 7-14 дней.
Дозы Кларикара для детей
Детям до 12 лет препарат рекомендуется назначать в форме суспензии.
Обычная суточная доза для детей составляет 15 мг/кг, разделенная на два приема с интервалом 12 часов.
?Дозы рассчитаны на кг веса тела, исходя из 7,5 мг/кг каждые 12 час./
Вес
кг

Доза
каждые 12 час.

125 мг/5 мл
каждые 12 час.
8*

10 мл
*Детям с массой тела <8 кг назначают дозы из расчета на кг массы тела (приблизительно 7.5 мг/кг). Кратность приема - 2 раза/сут.
Курс лечения составляет, в среднем, 7-14 дней в зависимости от тяжести инфекции.
При стрептококковом фарингите/тонзилите - не менее 10 дней.
Для лечения и профилактики инфекции, вызванной Mycobacterium avium complex взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают внутрь, по 0.5-1 г 2 раза в день (максимально - 2 г). Детям до 12 лет препарат назначают в дозе из расчета 15 мг/кг/сут. разделенной на два приема с интервалом 12 часов.
Лечение длительное - 6 месяцев и более.
Больным с нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, или удвоить интервал между приемами.
Приготовление суспензии
Порошок развести охлажденной кипяченой водой до метки на бутылке.

Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диспепсия, боли в области живота, рвота, диарея, редко – временное повышение активности трансаминаз, искажение вкусовых ощущений, глоссит, стоматит, обесцвечивание зубов и языка, в отдельных случаях – нарушение функции печени, гепатит, желтуха.
Эти нарушения, как правило, обратимы.
Со стороны ЦНС: головокружение, тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, спутанное сознание, галлюцинации, психоз; в отдельных случаях обратимая потеря слуха, изменения обоняния.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - желудочковая аритмия, желудочковая тахикардия (у пациентов с удлинением интервала QT).
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, анафилактические реакции, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: редко - гипогликемия (у пациентов, получавших гипогликемические препараты); в отдельных случаях - тромбоцитопения.

Противопоказания:
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов;
- одновременный прием цизаприда, пимозида, терфенадина, астемизола;
- I триместр беременности;

Применение лекарства при беременности и грудном вскармливании:
При приеме кларитромицина во II и III триместрах беременности надо соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность использования препарата в этот период.
При приеме препарата в период кормления грудью надо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, т.к. кларитромицин выделяется с грудным молоком.
В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенного действия препарата.

Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, боли в желудке.
Лечение: производят промывание желудка, удаляют невсосавшийся препарат, в дальнейшем – симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и пищевыми продуктами:
Прием антибиотиков группы макролидов, в том числе, кларитромицина, может привести к повышению концентрации принимаемых одновременно лекарственных средств, метаболизм которых осуществляется с помощью системы цитохрома P450, таких как: алпразолам, астемизол, карбамазепин, цилостазол, цизаприд, циклоспорин, дизопирамид, алкалоиды спорыньи, ловастатин, метилпреднизолон, мидазолам, омепразол, пероральные антикоагулянты (например, варфарин), пимозид, хинидин, рифабутин, силденафил, симвастатин, такролимус, терфенадин, триазолам, винбластин. Подобный механизм взаимодействия отмечается при применении лекарственных препаратов, метаболизирующихся другим изоферментом системы цитохрома P450, - фенитоина, теофиллина и вальпроата. При одновременном применении теофиллина и карбамазепина с кларитромицином отмечено умеренное, но достоверное (р<0.05) повышение содержания теофиллина и карбамазепина в плазме крови.
Кларикара увеличивает продолжительность действия колхицина, что может привести к тяжелым угрожающим жизни токсическим реакциям, обусловленным действием колхицина.
Кларикар может повышать концентрацию цизаприда в плазме, замедлять метаболизм терфенадина (это может вызвать увеличение продолжительности интервала QT, аритмии, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию и синдром трепетания-мерцания желудочков).
При одновременном приеме Кларикара и цидовудина у ВИЧ-инфицированных больных отмечено понижение величины равновесной концентрации цидовудина. При использовании ритонавира и кларитромицина метаболизм кларитромицина замедляется. Отмечено существенное повышение концентрации кларитромицина и замедление образования 14-гидроксикларитромицина. При необходимости использования такой комбинации у больных с нарушениями функции почек дозу кларитромицина следует уменьшить.
При одновременном приеме Кларикара и омепразола значительн повышается концентрации омепразола в плазме крови и немного повышается концентрация кларитромицина в плазме крови.
Концентрация кларитромицина в плазме крови также повышается при совместном приёме с Маалоксом и ранитидином.
Возможно развитие перекрестной резистентности между кларитромицином, линкомицином и клиндамицином.

Особые указания:
Псевдомембранозный колит может случиться у больных, принимающих любые антимикробные средства, включая макролиды. При постановке диагноза псевдомембранозного колита в легких случаях достаточно прекратить прием препарата, в умеренных до тяжелых случаях - необходимо назначение жидкости и электролитов, а также антибактериальных средств, эффективных против Clostridium difficile.
С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции печени. При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль ферментов сыворотки крови.
Также с осторожностью следует назначать препарат пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции почек.
В случае совместного назначения с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и к работе с другими опасными приспособлениями и механизмами:
Кларикар не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и к работе с другими опасными приспособлениями и механизмами.

Условия хранения:
Таблетки 250мг и 500мг:
Хранить в сухом месте при температуре не выше + 25° С.
Суспензия 125мг/5мл
Хранить при температуре не выше + 25° С.
Беречь от детей.

Отпуск из аптеки:
Отпускают по рецепту.

Срок годности:
Таблетки 250м и 500мг:
Срок годности - 3 года.
Суспензия 125мг/5мл:
Срок годности - 2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка:
Таблетки 250 мг № 10.
Таблетки 500 мг № 15.
Порошок для приготовления суспензии 125мг/5 мл 60 мл во флаконе №1.
Порошок для приготовления суспензии 125мг/5 мл 100 мл во флаконе №1.

Фирма-производитель, страна:
Фармакар Инт Ко/Фармакар ПЛС, Палестина.

Другие статьи

MedPortal - КЛАРИКАР: инструкция и показания к применению, противопоказания - где купить

[PRING] аэросил, магния стеарат, тальк, ацдисол, пласдон К 29/32, крахмал 1500, авицел РН102, опадрай, Е102.

5 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Антибиотик группы макролидов

Фармакологическое действие

Антибиотик группы макролидов, полусинтетическое производное эритромицина. Подавляет синтез белков в микробной клетке на стадии ее деления за счет связывания 50S-субъединицы рибосом бактерий. Действует в основном бактериостатически, в высоких дозах - бактерицидно.

Исследования, проведенные in vitro, подтверждают высокую эффективность кларитромицина в отношениивнутриклеточных микроорганизмов: Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis.

In vitro препарат активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Listeria monocytogenes; аэробных грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi; анаэробных бактерий: Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; атипичных внутриклеточныхмикроорганизмов: Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Toxoplasma gondii.

Микробиологическая активность метаболита такая же, как у исходного вещества или в 1-2 раза слабее в отношении большинства микроорганизмов. Исключение составляет Haemophilus influenzae, в отношении которого эффективность метаболита в 2 раза выше. Исходное вещество и его основной метаболит оказывают аддитивный, либо синергический эффект в отношении Haemophilus influenzae в условиях in vitro и in vivo в зависимости от культуры бактерий.

Препарат устойчив к действию β-лактамаз. Большинство штаммов стафилококков, резистентных к метициллину, обладает устойчивостью и к кларитромицину.

К кларитромицину нечувствительны Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.:

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, синусит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae);

— неосложненные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. рожа, абсцессы, обычно требующие хирургического дренажа);

— распространенные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare;

— урогенитальные инфекции, вызванные Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis;

— эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии).

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием кларитромицина с препаратами, метаболизирующимися при участии изоферментов системы цитохрома Р450, может приводить к увеличению концентрации в плазме крови таких препаратов, как алпразолам, астемизол, карбамазепин, цилостазол, цизаприд, циклоспорин, дизопирамид, алкалоиды спорыньи, ловастатин, метилпреднизолон, мидазолам, омепразол, пероральные антикоагулянты (например, варфарин), пимозид, хинидин, рифабутин, сильденафил, симвастатин, такролимус, терфенадин, триазолам, винбластин, а также фенитоин, теофиллин и вальпроат. При одновременном применении теофиллина и карбамазепина с кларитромицином отмечено умеренное, но достоверное (р<0.05) повышение концентрации теофиллина и карбамазепина в плазме крови.

При одновременном применении Кларикара с цизапридом наблюдалось повышение концентрации цизаприда в плазме, при одновременном применении с терфенадином - замедление метаболизма терфенадина. И в том и в другом случае это может вызвать увеличение интервала QT, аритмию, желудочковую тахикардию, фибрилляцию и трепетание-мерцание желудочков.

При одновременном приеме Кларикара и зидовудина у ВИЧ-инфицированных пациентов наблюдалось снижение Css зидовудина в плазме крови.

При одновременном применении с ритонавиром метаболизм кларитромицина замедляется. Отмечено существенное повышение концентрации кларитромицина в плазме крови и замедление образования 14-гидроксикларитромицина. При необходимости применения данной комбинации у пациентов с нарушениями функции почек дозу кларитромицина следует уменьшить.

Режим дозирования

Взрослым препарат назначают по 250 мг 2 раза/сут (каждые 12 ч).

При синуситах, тяжелых инфекциях и при заболеваниях, вызванных Haemophilus influenzae. препарат назначают по 500 мг каждые 12 ч. Курс лечения - 7-14 дней.

Для эрадикации Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки Кларикар назначают в дозе 500 мг 2 раза/сут в составе комбинированной терапии. Курс лечения составляет 7-14 дней.

Показания при беременности

В связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность использования препарата при беременности, применение Кларикара возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Кларитромицин проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенного действия препарата.

Особые указания

При развитии псевдомембранозного колита на фоне приема Кларикара в легких случаях достаточно прекратить прием препарата, в более тяжелых случаях необходимо назначение жидкости и электролитов, а также антибактериальных средств, активных в отношении Clostridium difficile.

С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции печени. При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль ферментов сыворотки крови.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции почек. При выраженных нарушениях функции почек (КК < 30 мл/мин) необходимо снижение дозы или увеличение интервалов между приемами.

В случае совместного назначения с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к вождению транспортных средств и другим потенциально опасным видам деятельности.

Представительство:
ФАРМАКАР Инт. Ко.
Владелец регистрационного удостоверения:
Pharmacare Int. Co./PharmacarePLC
произведено
Pharmacare Int. Co./PharmacarePLC

Перед использованием информации, предоставляемой сайтом medportal.org, пожалуйста, ознакомьтесь с условиями пользовательского соглашения.

Сайт medportal.org предоставляет услуги на условиях, описанных в настоящем документе. Начиная пользоваться веб-сайтом Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения до начала пользования сайтом, и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме. Пожалуйста, не пользуйтесь веб-сайтом, если Вы не согласны с данными условиями.

Вся информация, размещённая на сайте, носит справочный характер, информация взята из открытых источников является справочной и не является рекламой. Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск лекарственных средств в данных, полученных от аптек в рамках соглашения между аптеками и сайтом medportal.org. Для удобства пользования сайтом данные по лекарственным средствам, БАД систематизируются и приводятся к единому написанию.

Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск клиник и другой информации медицинского характера.

Размещенная в результатах поиска информация не является публичной офертой. Администрация сайта medportal.org не гарантирует точность, полноту и (или) актуальность отображаемых данных. Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от доступа или невозможности доступа к сайту или от использования или невозможности использования данного сайта.

Принимая условия настоящего соглашения, Вы полностью понимаете и соглашаетесь с тем, что:

Информация на сайте носит справочный характер.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно заявленного на сайте и фактического наличия товара и цен на товар в аптеке.

Пользователь обязуется уточнить интересующую его информацию телефонным звонком в аптеку или использовать предоставленную информацию по своему усмотрению.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно графика работы клиник, их контактных данных – номеров телефонов и адресов.

Ни Администрация сайта medportal.org, ни какая-либо другая сторона, вовлеченная в процесс предоставления информации, не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от того, что полностью положились на информацию, изложенную на этом веб-сайте.

Администрация сайта medportal.org предпринимает и обязуется предпринимать в дальнейшем все усилия для минимизации расхождений и ошибок в предоставленной информации.

Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия технических сбоев, в том числе в отношении работы программного обеспечения. Администрация сайта medportal.org обязуется в максимально короткие сроки предпринять все усилия для устранения каких-либо сбоев и ошибок в случае их возникновения.

Пользователь предупрежден о том, что Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за посещение и использование им внешних ресурсов, ссылки на которые могут содержаться на сайте, не предоставляет одобрения их содержимого и не несет ответственности за их доступность.

Администрация сайта medportal.org оставляет за собой право приостановить действие сайта, частично или полностью изменить его содержание, внести изменения в Пользовательское соглашение. Подобные изменения осуществляются только на усмотрение Администрации без предварительного уведомления Пользователя.

Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения. и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме.

Рекламная информация, на размещение которой на сайте имеется соответствующее соглашение с рекламодателем, имеет пометку "на правах рекламы".

Кларикар суспензия инструкция по применению детям

Скачать кларикар суспензия инструкция по применению детям - кетоконазол в таблетках инструкция по применению

КЛАРИТРОМИЦИН - инструкция по применению и описание препарата, отзывы о Для детей суточная доза составляет 15 мг/кг/сут в 2 приема. Кларикар таблетки: инструкция по применению, показания, состав. Аналоги Детям до 12 лет препарат рекомендуется назначать в форме суспензии. 10 дек 2009 Применение эритромицина у детей ограничено из-за горького вкуса, Необходимо указать, что применяемая в педиатрии суспензия. Инструкция по применению; ГАЛАВИТ Препарат Галавит применяют в комплексной терапии для.

Подробная инструкция по применению и описание Кларитромицина: что это за Кларитромицин противопоказан детям до 6 лет. Таблетки или суспензию Кларитромицина можно принимать во время еды или натощак. Показания к применению, способ применения, побочные действия, то Кларитромицин принимают по 250 мг 2 р/сутки (для детей более 12 лет и взрослых). Такой эффект не зарегистрирован у детей, принимающих суспензию. Кларикар порошок: инструкция по применению, показания, состав. Кларикар порошок для приготовления суспензии для приема внутрь · Кларикар Обычная суточная доза для детей составляет 15 мг/кг, разделенная на два. Запрещено применение алкоголя во время терапии нифуроксазидом. До назначения суспензии грудным детям необходимо исключить у них. ДЕТСКИЙ ПАНАДОЛ - инструкция по применению и описание препарата, ДЕТСКИЙ ПАНАДОЛ суспензия - самая полная информация на Здоровье. Кларитромицин - инструкция по применению, форма выпуска и состав, показания и Клабел, Клабакс, Клерон, Кларикар, Кларицид. Все вышеперечисленные Дети до 12 лет принимают препарат в виде суспензии, суточную.

Кларитромицин Зентива тбл п/о плен. 500мг №14, Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджар. Кларитромицин суспензия Детям младше 12 лет обычно назначают суспензию, дозу которой рассчитывают – 15 мг на 1 кг массы тела в сутки.

5speed.ru © 2013