Розулип - инструкция по применению

На этой странице: описание лекарства Розулип, отзывы об этом препарате, рассмотрены все побочные эффекты, противопоказания и инструкция по применению препарата Розулип.

Розулип – это селективный и конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы –фермента, катализирующего преобразование 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзима А в мевалонат, который является предшественником холестерина (Хс). Розувастатин увеличивает количество рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности клеток печени, за счет чего усиливается поглощение и катаболизм ЛПНП, а также подавляется синтез липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) в печени. В результате снижается общее количество частиц ЛПОНП и ЛПНП.Фармакодинамические эффектыСнижает повышенную концентрацию холестерина липопротеинов низкой плотности (Хс-ЛПНП), общего холестерина и триглицеридов, а также повышает концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности (Хс-ЛПВП). Кроме того, розувастатин снижает концентрацию аполипопротеина В (АпоВ), холестерина неЛПВП (Хс-неЛПВП), холестерина липопротеинов очень низкой плотности (Хс-ЛПОНП), триглицеридов липопротеинов очень низкой плотности (ТГ-ЛПОНП) и увеличивает содержание аполипопротеина А-I (АпоА-I). Также розувастатин снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий холестерин/Хс-ЛПВП, Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и АпоВ/АпоА-I. Терапевтический эффект препарата проявляется в течение одной недели после начала лечения. За 2 недели терапии эффективность достигает уровня, который составляет 90 % от максимально возможного. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приёме.Безопасность и эффективность розувастатина в детской популяции не доказаны. Для этой категории пациентов опыт применения препарата ограничивается небольшим количеством пациентов (возрастом 8 лет и старше) с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией. ФармакокинетикаВсасывание. Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность препарата составляет около 20 %.Распределение. Розувастатин интенсивно поглощается печенью, где происходит основной синтез холестерина и выведение Хс-ЛПНП. Объем распределения розувастатина достигает 134 л.Приблизительно 90 % розувастатина связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином.

Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат Розулип можно принимать в любое время суток, независимо от приема пищи. Перед тем как начинать лечение препаратом Розулип, пациенту необходимо назначить стандартную диету с низким содержанием холестерина. Пациент должен соблюдать диету в течение всего курса терапии. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым уровням липидов.Рекомендуемая начальная доза препарата Розулип для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг один раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 недели доза может быть увеличена. После приема в течение 4 недель дозы, превышающей рекомендуемую начальную, последующее ее повышение до 40 мг можно проводить только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме в дозе 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Для лечения пациентов старше 65 лет рекомендуемая начальная доза 5 мг. Необходимость в других изменениях дозы препарата, связанных с возрастом пациентов, отсутствует. Пациентам с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин) рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Доза 40 мг противопоказана пациентам с умеренными нарушениями функции почек. При тяжелой почечной недостаточности препарат Розулип противопоказан в любых дозах. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов азиатской расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам азиатской расы. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов, предрасположенных к миопатии, рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии.

Лечение: симптоматическое, необходим контроль функции печени и активности КФК; специфического антидота не существует, гемодиализ неэффективен.

Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Циклоспорин усиливает эффект розувастатина (замедляет его выведение, увеличивает AUC в 7 раз, Cmax — в 11 раз), антагонистов витамина К (в т.ч. варфарина, может приводить к увеличению протромбинового времени, рекомендуется его мониторинг). Гемфиброзил усиливает эффект розувастатина (увеличивает его Cmax и AUC в 2 раза). Антациды, содержащие Al3+ и Mg2+, приводят к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50% (антациды следует применять через 2 ч после приема розувастатина, клиническое значение подобного взаимодействия не изучено). Эритромицин усиливает моторику ЖКТ, что приводит к снижению эффекта розувастатина (уменьшает его AUC на 20% и Сmax на 30%). Усиливает эффект пероральных контрацептивов (увеличивает AUC этинилэстрадиола и норгестрела на 26% и 34%, соответственно, что следует учитывать при подборе дозы пероральных контрацептивов). Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании данного сочетания. Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином или фенофибратом. Гемфиброзил, др. фибраты и липидоснижающие дозы никотиновой кислоты (большие дозы или эквивалентные 1 г/сутки) увеличивают риск возникновения миопатии при одновременном использовании с др. ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно, в связи с тем, что они сами могут вызывать миопатию при использовании в качестве монотерапии. Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором ферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является непрофильным субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 и CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с метаболизмом посредством системы цитохрома Р450. Одновременное применение с ЛС, снижающими концентрацию эндогенных стероидных гормонов (в т.ч. циметидином, кетоконазолом, спиронолактоном), увеличивает риск снижения эндогенных стероидных гормонов.
Очень значимая информация, которую не всегда учитывают при приеме лекарств. Если вы принимаете два и более препаратов, то они могут либо ослаблять, либо усиливать действие друг друга. В первом случае вы не получите от лекарства ожидаемого эффекта, а во втором – рискуете вызвать передозировку или даже отравиться.

Розулип противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При диагностировании беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку Хс и продукты его биосинтеза важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата.Данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Многие лекарства могут неблагоприятно воздействовать на эмбрион или плод и даже привести к порокам развития будущего ребенка. Кроме того, принимаемые препараты с молоком матери попадают в организм младенца и действуют на него. Поэтому беременным и кормящим женщинам следует с большой осторожностью относиться к применению лекарств.

На фоне терапии розувастатином регистрировались преимущественно легкие и преходящие нежелательные явления. Аналогично другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы, частота нежелательных реакций, связанных с терапией розувастатином, характеризуется зависимостью от дозы.Классификация нежелательных реакций в зависимости от частоты возникновения: часто (от &>1/100 до &<1/10), нечасто (от &>1/1000 до &<1/100), редко (от &>1/10000 до &< 1/1000), очень редко (&<1/10000), неуточненная частота (невозможно определить исходя из доступных данных). Со стороны иммунной системы: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек. Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; очень редко — полинейропатия, потеря памяти. Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, тошнота, боль в животе; нечасто – незначительное, бессимптомное, транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз; редко — панкреатит; неуточненная частота — диарея; очень редко — желтуха, гепатит. Со стороны кожи и подкожных структур: нечасто — кожный зуд, сыпь и крапивница; неуточненная частота — синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны костно-мышечной системы: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит) и рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Дозозависимое повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у небольшого числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения концентрации КФК более чем в 5 раз выше ВГН терапию следует приостановить. Очень редко — артралгия. Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия (менее 1 % пациентов, получающих дозу 10-20 мг и около 3 % пациентов, получающих дозу 40 мг). В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. Очень редко — гематурия. Со стороны органов дыхания: частота неизвестна — кашель, одышка. Со стороны лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма-глютамилтранспептидазы, щелочной фосфазы. Прочие: часто — астенический синдром; возможны нарушения функции щитовидной железы. Следующие нежелательные явления были зарегистрированы на фоне терапии некоторыми статинами: нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения; нарушения половой функции; депрессия; очень редкие случаи интерстициального заболевания легких, которые в основном регистрировались при долговременной терапии статинами.
Практически все лекарственные препараты вызывают побочные действия. Как правило, это происходит при приеме препаратов в максимальных дозах, при использовании лекарства в течение долгого времени, при приеме сразу нескольких лекарств. Возможна и индивидуальная непереносимость конкретного вещества. Это может привести к серьезным последствиям, поэтому если лекарственное средство вызывает у вас побочное действие, надо прекратить его прием и обратиться к врачу.

Хранить при температуре не выше 30 оС. Хранить препарат в недоступном для детей месте!
Никогда не применяйте просроченные лекарства. В лучшем случае они вам не помогут, а в худшем – нанесут вред.

Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и др. немедикаментозные методы лечения (физические упражнения, снижение массы тела) недостаточны. Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и др. холестеринснижающей терапии (ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия пациенту не подходит.
Внимание! Не следует выбирать себе лекарство, пользуясь информацией этого раздела. Эффект, оказываемый препаратами, очень индивидуален, и назначать их должен только врач.

Гиперчувствительность, заболевания печени в активной фазе (в т.ч. стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз, а также любое повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы), выраженные нарушения функции почек (КК&<30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина, беременность, период лактации; женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Особые указания:

До начала терапии и на протяжении всего периода лечения следует соблюдать стандартную гиполипидемическую диету. Во время лечения каждые 2–4 нед следует осуществлять мониторинг липидного профиля и согласно нему при необходимости корректировать дозу препарата. Дозы 40 мг противопоказана пациентам с факторами риска развития рабдомиолиза (почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин), гипотиреоз, собственный или семейный анамнез мышечных заболеваний, миотоксичность на фоне приема др. ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, злоупотребление алкоголем; состояния, сопровождающиеся увеличением концентрации препарата в системном кровотоке), одновременный прием фибратов, пациенты азиатской расы). У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек. Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии др. возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. При повышении исходного КФК в 5 раз выше верхней границы нормы через 5–7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную повышенную активность КФК более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы. У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и осуществлять клиническое наблюдение на протяжении всего курса лечения. Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует осуществлять мониторинг активности КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК повышена более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы, или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата или др. ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный мониторинг активности КФК при отсутствии симптомов рабдомиолиза не целесообразен. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших др. ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение розувастатина и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применения розувастатина и фибратов или никотиновой кислоты.
В этом разделе вы прочтете об особенностях данного лекарственного средства, таких как, например, его способности влиять на концентрацию внимания и быстроту реакции, специфике его введения в организм, необходимости исключить из рациона какие-либо блюда, возможности или невозможности длительного применения. Здесь также описано, на что следует обратить внимание при применении лекарственного средства.

Тримспа 200 таблетки: инструкция, описание PharmPrice

Таблетки покрытые оболочкой, 200 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество - тримебутина малеат 200 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая,лактоза, кислота винная, крахмал кукурузный, вода очищенная, натрия кроскармеллоза,кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза (5cps), диэтилфталат,титана диоксид Е 171, тальк очищенный, дихлорметан, спирт изопропиловый.

Двояковыпуклые ттаблетки,покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, круглой формы, с гладкойповерхностью с обеих сторон, диаметром 9,6 ± 0,20 мм (от 9,4 до 9,8мм) и толщиной 4,6 ± 0,20 мм (от 4,4 до 4,8 мм)

Препараты для лечения функциональных расстройствжелудочнокишечного тракта. Синтетические холиноблокаторы – эфиры с третичнойаминогруппой.

После приема внутрь тримебутин быстро всасывается изжелудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигаетсячерез 1-

2 часа. Биодоступность составляет 4-6%. Степень связывания сбелками плазмы крови низкая – около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает черезплацентарный барьер. Высокая концентрация отмечается в желудке и стенкахкишечника, печени и почках.

Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится восновном с мочой преимущественно в виде метаболитов, 5-12 % - с фекалиями. Период полувыведения основногометаболита – дисметил-тримебутина короткий и составляет 4 часа.

Период полувыведения (Т½) препарата – около 12 часов.

Активное вещество препарата Тримспа тримебутина малеат, синтетический энкефалинергическийагонист опиатных рецепторов, является регулятором перистальтики пищеварительноготракта.

Оказывает прямой прокинетический эффект на гладкомышечныеклетки.

Обладая сродством к опиатным рецепторам, действует на u- и d-опиатныерецепторы возбуждения при гипокинетических состояниях гладкой мускулатурыкишечника и стимулирует моторику, оказывая спазмолитическое действие нах-опиатные рецепторы, при гиперкинетических состояниях угнетает моторикукишечника. Воздействуя на энкефалинергические механизмы восстанавливаетфизиологическую двигательную активность, оказывает местный модулирующий(стимулирующий) эффект на моторику желудочно-кишечного тракта. В связи с этимего можно применять у больных как при гипо- так и гиперкинезияхжелудочно-кишечного тракта.

Тримспа действует на всем протяжении желудочно-кишечноготракта, снижает давление сфинктера пищевода, способствует опорожнению желудка иусилению перистальтики кишечника, а также способствует ответной реакции гладкоймускулатуры толстой кишки на пищевые раздражители.

В составе комплексной терапии:

- функциональные расстройства желудочнокишечного тракта

- язвенная болезнь желудка

- эзофагит и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)

- коматозные состояния при цереброваскулярных заболеваниях

Взрослым и детям с 12 лет по 200 мг 3 раза в сутки передедой.

Максимальная разовая доза: 200мг.

Максимальная суточная доза: 600 мг в сутки.

- сухость во рту, изменение вкусовых ощущений, диарея,диспепсия, боль в

эпигастрии, тошнотаи запор

- головокружение, утомляемость, ощущения холода/жара,головная боль

- аллергические реакции: кожный зуд

- расстройства менструации, болезненное увеличение размерамолочных желез

- известная гиперчувствительность к тримебутину или любомудругому ингре

- беременность и период лактации

- детский возраст до 12 лет

Тримспа 200 удлиняеткурареподобный эффект, вызванной д-тубокурарином. Никаких других лекарственныхвзаимодействий во время клинических исследований не наблюдалось.

Применять препарат строго по показаниям.

Особенности влияние лекарственного средства на способностьуправлять транспортом или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортнымсредством или потенциально опасными механизмами, требующими концентрации внимания.

Симптомы: признаки передозировки Тримспа 200 до настоящеговремени не описаны.

Лечение: если пациент принял слишком большую дозу препарата внутрь, следует провести промывание желудка.Лечение симптоматическое.

По 6 таблеток в контурную безъячейковую упаковку. По 1 или 5 контурных безъячейковыхупаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном ирусском языках помещают в коробку из картона.

Хранить при температуре не выше 25ºС, в сухом месте.Защищать от света.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять по истечении срока годности.

Қабықпен қапталған 200 мг таблеткалар

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат- 200 мг тримебутин малеаты,

қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза, лактоза, шарап қышқылы, жүгері крахмалы, натрий кроскармеллозасы, микрокристалды целлюлоза (РН 102), сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты,

қабық құрамы: гипромеллоза (5cps), диэтилфталат, титанның қостотығы (Е 171), тазартылған тальк, дихлорметан**, 2-пропанол**.

Екі беті дөңес тегіс беткейімен, дөңгелек пішінді, ақ түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар.

Асқазан-ішек жолының функционалдық бұзылыстарын емдеуге арналған препараттар. Синтетикалық холиноблокаторлар – үшіншілік аминтобы бар эфирлер.

АТХ коды А03АА05

Ішке қабылдағаннан кейін тримебутин асқазан-ішек жолынан тез сіңеді, қан плазмасындағы ең жоғары концентрациясына (Сmax) 1-2 сағаттан соң жетеді. Биожетімділігі 4-6% құрайды. Қан плазмасы ақуыздарымен байланысу дәрежесі төмен –5% жуық. Тримебутин аздаған дәрежеде плаценталық бөгет арқылы өтеді. Жоғары концентрациясы асқазан мен ішек қабырғаларында, бауыр мен бүйректе білінеді.

Тримебутин бауырда биоөзгеріске ұшырайды және негізінен несеппен көбінесе метаболиттер түрінде, 5-12 % нәжіспен шығарылады. Негізгі метаболиті – дисметил-тримебутиннің жартылай шығарылу кезеңі қысқа және 4 сағат құрайды.

Препараттың жартылай шығарылу кезеңі (Т½) – 12 сағатқа жуық.

Тримспа препаратының белсенді заты - тримебутин малеаты, апиынды рецепторлардың синтетикалық энкефалинергиялық агонисі, ас қорыту жолының перистальтикасын реттеуші болып табылады.

Тегіс бұлшықет жасушаларына тікелей прокинетикалық әсер көрсетеді. Апиынды рецепторлармен тектес болып, ішектің тегіс бұлшықеттерінің гипокинетикалық жағдайларында қоздырушы u- және d-апиынды рецепторларға әсер етеді және х-апиынды рецепторларға спазмолитикалық әсер етумен моториканы көтермелейді, гиперкинетикалық жағдайларда ішек моторикасын бәсеңдетеді. Энкефалинергиялық механизмдерге әсер ете отырып, физиологиялық қозғалыс белсенділігін қалпына келтіреді, асқазан-ішек жолының моторикасына жергілікті түрлендіруші (көтермелеуші) әсер көрсетеді. Осыған байланысты, науқастарда оны асқазан-ішек жолының гипо- және гиперкинезиялары кезінде де қолдануға болады.

Тримспа асқазан-ішек жолының бүкіл бойына әсер етеді, өңеш сфинктерінің қысымын төмендетеді, асқазанның босауына және ішек перистальтикасының күшеюіне ықпал етеді, сондай-ақ тоқ ішек тегіс бұлшықеттерінің тағамдық тітіркендіргіштерге жауап беру реакциясына ықпалын тигізеді.

Кешенді ем құрамында:

- «тітіркенген ішек» синдромында (түйілген ішек)

- құрсақ қуысындағы ауыру және шаншу, ішек түйілуі, метеоризм, диарея және/немесе іш қатуда

- ас қорыту жолының функционалдық бұзылыстарында

- гастроэнтерологиялық аурулардың полиморфты симптоматикасында

Ересектер мен 12 жастан бастап балаларға тәулігіне 3 рет 200 мг-ден ас ішер алдында.

Ең жоғары бір реттік дозасы: 200 мг.

Ең жоғары тәуліктік дозасы: тәулігіне 600 мг.

- ауыздың кеберсуі, дәм сезудің өзгеруі, диарея, диспепсия, эпигастрийдегі ауыру, жүрек айну және іш қату

- бас айналу, қажу, суыну/ысыну сезімдері, бас ауыру

- аллергиялық реакциялар: терінің қышынуы

- етеккір бұзылыстары, сүт бездері көлемінің ауырсынулы үлкеюі

- тримебутинге немесе препараттың кез-келген басқа ингредиентіне белгілі аса жоғары сезімталдық

- жүктілік және лактация кезеңі

- 12 жасқа дейінгі балаларға

Тримспа 200 д-тубокурариннен туындаған кураре тәрізді әсерді ұзартады. Клиникалық зерттеулер кезінде басқа ешқандай дәрілермен өзара әрекеттесуі байқалмаған.

Препарат қатаң көрсетілімдер бойынша қолданылады.

Дәрілік заттың көлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралын немесе зейін шоғырландыруды талап ететін қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде сақтық шарасын қадағалау керек.

Симптомдары: Тримспа 200 артық дозалану белгілері қазіргі уақытқа

Емі: егер емделуші препараттың тым көп дозасын ішке қабылдаса, асқазанды шаю керек. Симптоматикалық емдеу.

6 таблеткадан алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамада. 5 пішінді ұяшықсыз қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салады.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949