Руководства, Инструкции, Бланки

Вестибо Инструкция 8 Мг

Категория: Инструкции

Описание

Вестибо (Vestibo)

Вспомогательные вещества: повидон К90 - 6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 99 мг, лактозы моногидрат - 210 мг, кремния диоксид коллоидный - 7.5 мг, кросповидон - 18 мг, стеариновая кислота - 13.5 мг.

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Фармакотерапевтическая группа: Фармакологические свойства:

Синтетический аналог гистамина. Является слабым агонистом гистаминовых H1 -рецепторов и довольно мощным антагонистом гистаминовых H3 -рецепторов. Оказывает гистаминоподобное и вазодилатирующее действие. Воздействует на кохлеарный кровоток и центральный вестибулярный аппарат.

Действие препарата включает в себя вазодилатацию во внутреннем ухе (опосредованно через гистаминовые H3 - и H1 -рецепторы), ингибирующий эффект в отношении вестибулярных ядер (через гистаминовые H3 -рецепторы) и импульсной активности ампулярных рецепторов. Путем прямого агонистического воздействия на гистаминовые H1 -рецепторы сосудов внутреннего уха и прекапиллярные сфинктеры микроциркуляторного русла, расположенные в сосудистой полоске (stria vascularis), а также опосредованно через гистаминовые H3 -рецепторы, улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь антагонистом гистаминовых H3 -рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в полисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Опосредованно воздействуя на гистаминовые H3 -рецепторы, повышает в стволе головного мозга содержание серотонина, снижающего активность вестибулярных ядер.

Способствует устранению нарушений как со стороны вестибулярного, так и кохлеарного аппарата: снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения.

Бетагистин стимулирует гистаминовые H1 -рецепторы, поэтому не оказывает седативного эффекта и не вызывает сонливости.

Всасывание и распределение

После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 3 ч. Связывание с белками плазмы низкое.

T1/2 составляет 3-4 ч.

Практически полностью выводится с мочой в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч.

Показания к применению:

— водянка лабиринта внутреннего уха;

— вестибулярные и лабиринтные нарушения, в т.ч. головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха;

— доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций);

— вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

Относится к болезням: Противопоказания:

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— I триместр беременности;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также детям.

Способ применения и дозы:

Препарат в таблетках по 8 мг следует назначать по 1 таб. 3 раза/сут.

Препарат в таблетках по 16 мг следует назначать по 1 таб. 3 раза/сут.

Препарат в таблетках по 24 мг следует назначать по 1/2-1 таб. 2 раза/сут.

Максимальная суточная доза - 48 мг. Лечение длительное.

Таблетки следует принимать внутрь во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота).

Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке.

Передозировка:

Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия, снижение АД, бронхоспазм.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.

С осторожностью следует назначать препарат во II и III триместрах беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Антигистаминные препараты при одновременном приеме снижают эффект препарата Вестибо.

Особые указания и меры предосторожности:

Терапевтический эффект препарата в ряде случаев появляется лишь спустя несколько месяцев от начала лечения.

Применение в детском возрасте

С осторожностью следует назначать препарат детям.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Видео

вестибо инструкция 8 мг:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Вестибо таблетки: инструкция, описание PharmPrice

    Одна таблетка содержит

    активное вещество – бетагистина дигидрохлорид 8 мг, 16 мг,

    вспомогательные вещества. повидон К90, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, кислота стеариновая

    Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, плоские с двухсторонней фаской, с тиснением «В8» на одной стороне, обратная сторона – плоская, диаметром от 6.9 до 7.2 мм и высотой от 2.2 до 2.7 мм (для дозировки 8 мг).

    Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, плоские с двухсторонней фаской, тиснением «В16» на одной стороне и риской на другой, диаметром и от 8.9 до 9.2 мм и высотой от 2.7 до 3.4 мм (для дозировки 16 мг).

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства для устранения головокружения.

    Код АТХ N07CA01

    Фармакологические свойства Фармакокинетика

    После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная плазменная концентрация бетагистина наступает через час после приема внутрь натощак. Уровни в плазме очень низкие. Связь с белками плазмы крови - низкая. Бетагистина гидрохлорид быстро метаболизируется в печени в неактивный главный метаболит, 2-пиридилуксусную кислоту и в диметил-бетагистин.

    Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 часов. Период полувыведения – 3 – 4 часа. Нет данных о пресистемном метаболизме и выведении с желчью.

    Фармакодинамика

    Вестибо – это синтетический аналог гистамина. Бетагистин воздействует преимущественно на гистаминовые Н1 - и Н3 -рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путем прямого агонистического воздействия на Н1 -рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3 -рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке.

    Бетагистин обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3 -рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует трансмиттерную передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга.

    Нормализует как нарушение вестибулярного аппарата, так и кохлеарные расстройства, снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум и звон в ушах, улучшает слух.

    Вызывает увеличение проницаемости легочного эпителия. Этот эффект подавляется при приеме H1 блокатора терфенадина. Нет данных о влиянии на сердечную емкость, оказывает некоторое сосудорасширяющее действие, которое иногда может привести к небольшому понижению артериального давления. В малой степени влияет на функцию экзокринных желез.

    Показания к применению

    - синдромы, характеризующиеся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой, вестибулярные головокружения различного генеза (вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических и офтальмологических вмешательств)

    - болезнь и синдром Меньера.

    Способ применения и дозы

    Рекомендованная начальная доза – 24 мг в день в 2-3 приема (по 8 мг 3 раза в день или по 16 мг 2 раза в день). Если этой дозировки недостаточно, суточная доза может быть увеличена до 48 мг – максимальная суточная доза.

    Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом.

    Вестибо не рекомендуется для лечения детей и подростков младше 18 лет.

    Побочное действие

    - сыпь, крапивница, зуд

    - головная боль, сонливость

    - боль в подложечной области, изжога, тошнота, рвота

    - обострение симптомов существующей бронхиальной астмы

    Противопоказания

    - повышенная чувствительность к бетагистина гидрохлориду и/или к любому из компонентов препарата

    - беременность и период лактации

    - детский и подростковый возраст до 18 лет

    Лекарственные взаимодействия

    Вестибо не следует принимать одновременно с антигистаминными препаратами.

    Этиловый спирт, пириметамин, сальбутамол усиливают эффект бетагистина.

    Особые указания

    С осторожностью препарат назначают пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, из-за риска развития диспепсии во время лечения. Пациентам с бронхиальной астмой, крапивницей, сыпью и аллергическим ринитом. Пациентам с низким артериальным давлением, а также с гистаминной головной болью и мигренью. Из-за наличия в составе лактозы в качестве вспомогательного вещества, применение препарата следует избегать пациентам с непереносимостью некоторых сахаров.

    Особенностивлияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

    Не оказывает влияния на осуществление работ, требующих повышенного внимания, таких как вождение автомобиля или работа с техникой. В редких случаях может вызвать сонливость и в таких случаях пациентам следует избегать работы, связанной с необходимостью повышенной концентрации внимания.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, диспепсия, атаксия и судороги.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Форма выпуска и упаковка

    По 10 таблеток упаковывают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги.

    По 3 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 0 С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения Құрамы

    Бір таблетканың құрамында

    белсенді зат - 8 мг, 16 мг бетагистин дигидрохлориді,

    қосымша заттар: повидон К90, микрокристалды целлюлоза, лактоза моногидраты, кремнийдің коллоидты қостотығы, кросповидон, стеарин қышқылы

    Сипаттамасы

    Диаметрі 6,9 мм-ден 7,2 мм-ге дейін және биіктігі 2,2-ден 2,7 мм-ге дейін болатын, бір жақ бетінде “В8” таңбасы, қарсы жақ беті – тегіс, екі жақ бетінде ойығы бар, ақ немесе ақ дерлік түсті, дөңгелек, жайпақ таблеткалар (8 мг доза үшін).

    Диаметрі 8,9 мм-ден 9,2 мм-ге дейін және биіктігі 2,7-ден 3,4 мм-ге дейін болатын, бір жақ бетінде “В16” таңбасы, қарсы жақ беті – тегіс, екі жақ бетінде ойығы бар, ақ немесе ақ дерлік түсті, дөңгелек, жайпақ таблеткалар (16 мг доза үшін).

    Фармакотерапиялық тобы

    Бас айналуын қайтаруға арналған дәрілер.

    АТХ коды N07CA01

    Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы

    Бетагистин дигидрохлоридті ішке қабылдағаннан кейін асқазан-ішек жолдарынан жылдам және толық дерлік сіңеді. Бетагастиннің ең жоғарғы плазмалық концентрациясына аш қарынға ішке қабылдағаннан кейін бір сағаттан соң жетеді. Плазмадағы деңгейі өте төмен. Қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы өте төмен. Бетагистин гидрохлориді бауырда белсенді емес басты метаболитке, 2-пиридилсірке қышқылына және диметил-бетагистинге дейін жылдам метаболизденеді.

    Ағзадан несеппен бірге 24 сағат ішінде толық шығарылады. Жартылай шығарылу кезеңі 3–4 сағатты құрайды. Жүйе алдындағы метаболизмі және өтпен шығарылуы жөнінде деректер жоқ.

    Фармакодинамикасы

    Вестибо - гистаминнің синтетикалық аналогы. Бетагистин негізінен ішкі құлақ және орталық жүйке жүйесінің вестибулярлы ядроларының гистаминді Н1 және Н3 -рецепторларына әсер етеді. Ішкі құлақ тамырларының Н1 -рецепторларына тікелей агонистік әсер етуі арқылы, сондай-ақ Н3 -рецепторларға әсер ету арқылы микроциркуляцияны және ішкі құлақ қылтамырларының өткізгіштігін жақсартады, базилярлы артерияларда қан ағымын арттырады, лабиринт пен иірім түтіктегі эндолимфа қысымын қалыпты етеді. Бетагистин вестибулярлы жүйке ядросының Н3 -рецепторларының тежегіші бола отырып, орталықтан айқын тиімділікке ие. Вестибулярлы жүйкенің медиальді ядроларының нейрондарына ми бағанының көпірі тұсында трансмиттерлі берілісті қалыпты етеді.

    Нәтижесінде вестибулярлы аппараттың бұзылуы және кохлеарлы бұзылулар қалпына келеді, бас айнлуының жиілігі мен қарқындылығы төмендейді, құлақтағы шуыл мен дабыл азаяды, есту жақсарады.

    Өкпе эпителийінің өткізгіштігін арттырады. Бұл әсер терфенадиннің Н1 бөгегіштерін қабылдаған кезде бәсеңдейді. Жүрек көлеміне әсер етуі туралы деректер жоқ, кейбір тамыркеңейткіш әсерге ие, ол кейде артериялық қысымның аздап төмендеуіне әкелуі мүмкін. Экзокриндік бездер қызметіне аз дәрежеде әсер етеді.

    Қолданылуы

    - бас айналуымен, бас ауыруымен, құлақтағы шуылмен, естудің төмендеуінің өршуімен, жүрек айнуымен және құсумен, шығу тегі әр түрлі вестибулярлы бас айналуымен сипатталатын синдромдарда (вертебробазилярлы жеткіліксіздік, жарақаттан кейінгі энцефалопатиядағы, ми қантамырларының атеросклерозындағы, вестибулярлы невриттегі, лабиринтиттегі, нейрохирургиялық және офтальмологиялық араласулардан кейінгі қатерсіз позициялық бас айналуда)

    - Меньер синдромында және ауруында.

    Қолдану тәсілі және дозалары

    Ұсынылатын бастапқы доза – 24 мг күніне 2-3 рет қабылдауға (күніне 3 рет 8 мг-ден немесе күніне 2 рет 16 мг-ден). Егер осы дозалану жеткіліксіз болса, тәуліктік доза 48 мг-ге – ең жоғарғы тәуліктік дозаға дейін арттырылуы мүмкін.

    Емдеу курсының ұзақтығын емдеуші дәрігер анықтайды.

    Вестибомен балаларды және 18 жастан кіші жасөспірімдерді емдеуге болмайды.

    Жағымсыз әсерлері

    - бөртпе, есекжем, қышыма

    • бас ауыруы, ұйқышылдық
    • ысынуды сезіну
    • жүрек қағуы
    • асқазан маңайының ауыруы, қыжыл, жүрек айнуы, құсу
    • бронхтық демікпесі бар белгілердің асқынуы
    Қолдануға болмайтын жағдайлар

    - бетагистин гидрохлоридіне және/немесе препараттың кез келген құрамдас бөліктеріне жоғарғы сезімталдықта

    - жүктілікте және лактация кезеңінде

    - балаларға және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге

    Дәрілермен өзара әрекеттесуі

    Вестибоны антигистаминді препараттармен бір мезгілде қабылдауға болмайды.

    Этил спирті, пириметамин, сальбутамол бетагистин әсерін күшейтеді.

    Айрықша нұсқаулар

    Сыртартқысында асқазанның немесе он екі елі ішектің ойық жаралы ауруы бар емделушілерге емдеу кезінде диспепсияның даму қаупіне байланысты препаратты сақтықпен тағайындау керек. Бронхтық демікпесі, есекжемі, бөртпесі және аллергиялық риниті бар науқастарға препаратты сақтықпен тағайындау керек. Артериялық қысымы төмен, сондай-ақ гистаминді бас ауыруы және бас сақинасы бар емделушілерге. Қосымша зат ретінде құрамында лактоза бар болғандықтан кейбір қант жақпайтын емделушілерге препаратты тағайындаудан бас тарту керек.

    Дәрілік заттардың көлік құралдарын жүргізуге және қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

    Техникамен жұмыс жасау немесе автомобильді жүргізу сияқты жоғары зейін қоюды талап ететін жұмыстарды орындауға әсер етпейді. Сирек жағдайларда ұйқышылдықты туғызуы мүмкін, мұндай жағдайларда емделушілер жоғары зейін қоюды қажет ететін жұмыстардан аулақ болған жөн.

    Артық дозалануы

    Белгілері: жүрек айнуы, құсу, диспепсия, атаксия және құрысулар.

    Емдеу: асқазанды шаю, белгісіне қарай емдеу.

    Шығарылу түрі және қаптамасы

    ПВХ/ПВДХ/алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 10 таблеткадан.

    3 пішінді қаптама мемлекеттік және орыс тілдерінде жазылған медицинада қолданылуы

    жөніндегі нұсқаулық

    пен бірге картоннан жасалған пәшкеге салынған.

    Сақтау шарттары

    25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

    Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

    Сақтау мерзімі

    Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

    Дәріханалардан босатылу шарттары Өндіруші

    «Балканфарма-Дупница АД», Болгария

    Каталент Германия Шорндорф ГмбХ-мен ынтымақтастықта, Германия,

    “Самоков тас жолы ” к-сі 3, 2600 Дупница қ. Болгария

    тел. +359/701 58 196, факс: +359/701 58 555.

    Тіркеу куәлігінің иесі

    Балканфарма-Дупница АД, Болгария

    “Самоков тас жолы” к-сі 3, 2600 Дупница қ. Болгария

    тел. +359/701 58 196, факс: +359/701 58 555.

    Тұтынушылардан өнім сапасы туралы түскен шағымдарды Қазақстан Республикасы аумағында қабылдайтын ұйымның мекенжайы:

    Алматы қаласындағы «Актавис Интернешнл Лтд.» өкілдігі

    Қазақстан Республикасы, 050000, Алматы қ-сы, Мұқанов к-сі, 241-1А.

    Тел./факс: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31;

    Электронды пошта: actavis@actavis.kz ; сайт: www.actavis.com

    Контекстная реклама

    Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

    Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

    Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

    Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

    Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

    • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
    • За 1000 показов - 500 тг
    • Таргетинг по региону +10%
    • Таргетинг по разделам +5%
    • Таргетинг конкурентам +5%

    Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

    Как заказать?

    Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

    Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

    Вестибо: инструкция по применению препарата

    Препарат 'Вестибо' – инструкция по применению, описание и отзывы Показания к применению препарата Вестибо

    - водянка лабиринта внутреннего уха;

    - вестибулярные и лабиринтные нарушения: головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха; вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций), болезнь Меньера.

    В составе комплексной терапии:

    - атеросклероз сосудов головного мозга.

    Форма выпуска препарата Вестибо

    таблетки 8 мг; блистер 10, пачка картонная 3;

    таблетки 16 мг; блистер 10, пачка картонная 3;

    таблетки 24 мг; блистер 10, пачка картонная 3;

    таблетки 8 мг; блистер 10, пачка картонная 3;

    таблетки 16 мг; блистер 10, пачка картонная 3;

    таблетки 24 мг; блистер 10, пачка картонная 3;

    таблетки 24 мг; блистер 10, пачка картонная 3;

    Фармакокинетика препарата Вестибо

    Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. Cmax — 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 — 3–4 ч.

    Использование препарата Вестибо во время беременности

    Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.

    Противопоказания к применению препарата Вестибо

    — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

    — I триместр беременности;

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также детям.

    Побочные действия препарата Вестибо

    Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота).

    Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке.

    Способ применения и дозы препарата Вестибо

    Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

    Таблетки с дозировкой 8 и 16 мг: по 8–16 мг 2–4 раза в день. Лечение длительное.

    Таблетки с дозировкой 24 мг: по 1/2–1 табл. 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 48 мг.

    Передозировка препаратом Вестибо

    Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия, снижение АД, бронхоспазм.

    Взаимодействия препарата Вестибо с другими препаратами

    Антигистаминные препараты снижают эффект.

    Особые указания при приеме препарата Вестибо

    Терапевтический эффект препарата в ряде случаев появляется лишь спустя несколько месяцев от начала лечения.

    Условия хранения препарата Вестибо

    Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Срок годности препарата Вестибо Принадлежность препарата Вестибо к ATX-классификации:

    N Нервная система

    N07 Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы

    N07C Препараты для устранения головокружения

    N07CA Препараты для устранения головокружения

    Вестибо инструкция 8 мг

    Вестибо 8 мг 16 мг

    Инструкция
    по медицинскому применению препарата

    Международное непатентованное название (МНН): Бетагистин.

    Лекарственная форма.
    Таблетки.

    Состав лекарственного препарата.
    Каждая таблетка содержит активного вещества: бетагистина дигидрохлорида 8 мг или 16 мг.
    Вспомогательные вещества: повидон К90, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, стеариновая кислота, вода очищенная (не содержится в готовом препарате).

    Описание.
    Таблетки 8 мг: круглые плоские таблетки со скошенными краями, белого или почти белого цвета, с маркировкой «В 8» с одной стороны.
    Таблетки 16 мг: круглые плоские таблетки со скошенными краями, белого или почти белого цвета, с маркировкой «В 16» с одной стороны и риской с другой стороны.

    Фармакотерапевтическая группа.
    Гистамина препарат.
    Код АТХ [N07CA01].

    Фармакодинамика.
    Синтетический аналог гистамина, оказывает гистаминоподобное и вазодилатирующее действие. Является слабым агонистом H1-рецепторов и довольно мощным антагонистом НЗ-рецепторов. Воздействует на кохлеарный кровоток и центральный вестибулярный аппарат. Действие бетагистина включает: вазодилатацию во внутреннем ухе (опосредованно через НЗ и H1-рецепторы), ингибирующий эффект в отношении вестибулярных ядер (через НЗ-рецепторы) и импульсной активности ампулярных рецепторов. Путем прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха и прекапилярные сфинктеры микроциркуляторного русла, расположенные в сосудистой полоске (stria vascularis), а также опосредованно через НЗ-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь антагонистом НЗ-рецепторов ядер вестибулярного нерва, нормализует нейрональную передачу в полисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Опосредованно воздействуя на НЗ-рецепторы, повышает в стволе головного мозга содержание серотонина, снижающего активность вестибулярных ядер. Способствует устранению нарушений как со стороны вестибулярного, так и кохлеарного аппарата: снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Стимулирует H1-рецепторы, поэтому не оказывает седативного эффекта и не вызывает сонливость.

    Фармакокинетика.
    Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы — низкая. Сщах (максимальная концентрация в плазме крови) — 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Т1/2 (период полувыведения) — 3–4 ч.

    Показания к применению.
    Водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения: головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха; вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т. ч. после нейрохирургических операций), болезнь Меньера. В составе комплексной терапии -вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга.

    Противопоказания.
    Гиперчувствительность, феохромоцитома, бронхиальная астма, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, беременность (I триместр).
    С осторожностью:
    Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), беременность (II–III триместр), детский возраст.

    Способ применения и дозы.
    Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 8–16 мг 2–4 раза в день. Лечение длительное.

    Побочное действие.
    Диспепсия (тошнота, рвота), кожная сыпь, отек Квинке.

    Передозировка.
    Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия, снижение АД (артериального давления), бронхоспазм.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
    Антигистаминные препараты снижают эффект от приема препарата.

    Особые указания.
    Терапевтический эффект в ряде случаев появляется лишь спустя несколько месяцев от начала лечения.

    Форма выпуска.
    По 10 или 14 таблеток в блистер. По 3 блистера по 10 таблеток или по 2 блистера по 14 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку. По 10, 20, 30, 60 блистеров вместе с инструкциями по применению в картонную коробку (для стационаров).

    Условия хранения.
    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25С.
    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности.
    3 года.
    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска.
    По рецепту.

    Производитель.
    АО «АКТАВИС ГРУПП», ИСЛАНДИЯ, произведено КАРДИНАЛ ХЕЛС ГЕРМАНИЯ 405 ГмбХ
    Кардинал Хелс Германия 405 ГмбХ (Cardinal Health Germany 405 GmbH) Штайнбайнштрассе 2, Д-73614 Шорндорф, Германия.

    Представлено в России.
    Представительство АО «Актавис» в г. Москве 127051, Москва, Ул. Трубная, д 17/4, строение 2.

    Другие статьи рубрики "Вв"