Категория: Инструкции
Международное название: Парацетамол (Paracetamol)
Лекарственная форма: капсулы, порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь [для детей], раствор для инфузий, раствор для приема внутрь [для детей], сироп, суппозитории ректальные, суппозитории ректальные [для детей], суспензия для приема внутрь, суспензия
Фармакологическое действие: Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.
Показания: Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.
Противопоказания: Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес).C осторожностью. Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период лактации, пожилой возраст, ранний грудной возраст (до 3 мес), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; сахарный диабет (для сиропа).
Побочные эффекты: Со стороны кожных покровов: кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно эритематозная, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Со стороны ЦНС (обычно развивается при приеме высоких доз): головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии, повышение активности "печеночных" ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект). Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы. Со стороны органов кроветворения: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). При длительном применении в больших дозах - апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: (при приеме больших доз) - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).Передозировка. Симптомы (острая передозировка развивается через 6-14 ч после приема парацетамола, хроническая - через 2-4 сут после превышения дозы) острой передозировки: нарушение функции ЖКТ (диарея, снижение аппетита, тошнота и рвота, дискомфорт в брюшной полости и/или боль в животе), повышение потоотделения. Симптомы хронической передозировки: развивается гепатотоксический эффект, характеризующийся общими симптомами (боль, слабость, адинамия, повышенное потоотделение) и специфическими, характеризующими поражения печени. В результате может развиваться гепатонекроз. Гепатотоксический эффект парацетамола может осложняться развитием печеночной энцефалопатии (нарушения мышления, угнетение ЦНС, ступор), судороги, угнетение дыхания, кома, отек мозга, гипокоагуляция, развитие ДВС-синдрома, гипогликемия, метаболический ацидоз, аритмия, коллапс. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (почечный тубулярный некроз). Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Способ применения и дозы: Дафалган принимают внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия). Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г. Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г; максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней. У пациентов с нарушениями функции печени или почек, с синдромом Жильбера, у пожилых больных суточная доза должна быть уменьшена и увеличен интервал между приемами. Дети: максимальная суточная доза для детей до 6 мес (до 7 кг) - 350 мг, до 1 года (до 10 кг) - 500 мг, до 3 лет (до 15 кг) - 750 мг, до 6 лет (до 22 кг) - 1 г, до 9 лет (до 30 кг) - 1.5 г, до 12 лет (до 40 кг) - 2 г. В виде суспензии: детям 6-12 лет - по 10-20 мл (в 5 мл - 120 мг), 1-6 лет - 5-10 мл, 3-12 мес - 2.5-5 мл. Доза для детей в возрасте от 1 до 3 мес определяется индивидуально. Кратность назначения - 4 раза в сутки; интервал между каждым приемом - не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаропонижающего ЛС) и 5 дней (в качестве анальгезирующего). Ректально. Взрослым - по 500 мг 1-4 раза в сутки; максимальная разовая доза - 1 г; максимальная суточная доза - 4 г. Детям 12-15 лет - 250-300 мг 3-4 раза в сутки; 8-12 лет - по 250-300 мг 3 раза в сутки; 6-8 лет - по 250-300 мг 2-3 раза в сутки; 4-6 лет - по 150 мг 3-4 раза в сутки; 2-4 лет - по 150 мг 2-3 раза в сутки; 1-2 лет - по 80 мг 3-4 раза в сутки; от 6 мес до 1 года - по 80 мг 2-3 раза в сутки; от 3 мес до 6 мес - по 80 мг 2 раза в сутки.
Особенные показания: При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом. Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Сироп содержит 0.06 ХЕ сахарозы в 5 мл, что следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Снижает эффективность урикозурических ЛС. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Поделиться
Противокашлевое средство центрального действия.
Активное вещество: CODEINE / КОДЕИН
Противокашлевое средство центрального действия, алкалоид опия фенантренового ряда. Агонист опиоидных рецепторов. По свойствам близок к морфину, однако анальгезирующее действие выражено значительно слабее. Стимулируя опиоидные рецепторы нейронов, уменьшает возбудимость кашлевого центра. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр. В меньшей степени тормозит перистальтику кишечника, однако при длительном применении может вызывать запоры. Сужение зрачка при применении кодеина в терапевтических дозах выражено слабо.
После приема внутрь кодеин и его соли абсорбируются из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 1 ч.
Метаболизируется в печени путем O- и N-деметилирования в морфин, норкодеин и другие метаболиты, включая норморфин и гидрокодон. Кодеин и его метаболиты выводятся почти полностью почками, главным образом в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой.
T1/2 составляет 3-4 ч после приема внутрь или после в/м введения.
Применяют для уменьшения или устранения кашля при заболеваниях бронхов и легких (в т.ч. при бронхопневмонии, бронхите, эмфиземе легких).
Индивидуальный, в зависимости от возраста и применяемой лекарственной формы.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, запоры.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головные боли, сонливость, при применении в высоких дозах или у чувствительных пациентов может ухудшиться координация движений глазных яблок с нарушением зрения, развиться угнетение дыхания; редко - повышение тонуса гладкой мускулатуры (при дозах выше 60 мг).
Аллергические реакции: редко - кожный зуд, экзантема по типу крапивницы.
Прочие: увеличение массы тела.
Легочная недостаточность, острый приступ бронхиальной астмы, повышенная чувствительность к кодеину. Не применять у детей в возрасте до 1 года.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Кодеин не рекомендуется применять в I триместре беременности, накануне родов или при угрозе выкидыша, в период лактации.
У больных с нарушениями функции почек выведение кодеина замедлено, поэтому рекомендуется удлинить интервалы между приемами препарата.
При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости.
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. с опиоидными анальгетиками, барбитуратами, бензодиазепинами, клонидином), возможно усиление действия кодеина.
При одновременном применении с производными морфина возможно усиление угнетающего действия на дыхательный центр; с ибупрофеном - усиливается анальгетическое действие; с карбамазепином - возможно усиление анальгетического действия, по-видимому, вследствие повышения образования метаболита кодеина норморфина, оказывающего более сильное действие.
При одновременном применении с хинидином анальгетическое действие кодеина уменьшается или практически исчезает.
При одновременном применении кодеин усиливает действие этанола на психомоторные функции.
В оаэ 13-2 не было никаких вопросов по ввозу везла в багаже даже попросили открыть для досмотра хотя лекарств была коробка все упакованы с инструкциями. Блокирования воспалительных процессов при инфекционных вирусных заражениях противопоказания. Codeine 500mg, Dafalgan Codeine Paracetamol потому дабы Монастырский Чай От Остеохондроза Отзывы Форум - Инструкция извлекать Dafalgan forte инструкция из кипрея нужные ингридиенды. Противопоказания. Video CD-диск Мантис-Киоритц фильтр топливный Мантис (Япония) Стартер 7225. 5 gameS fact fan that Gladiator гиперчувствительность период новорожденности (до 1 мес)C осторожностью почечная печеночная недостаточность.
Индометацин инструкция применению свечи algifor хорошо помогает dafalgan меня берет а пока вы обследованы можете попробовать Algifor-forte. Международное наименование парацетамол (ParaCetamol)Данная предназначена только ознакомления предназначено назначения лечения. JURID Диски тормозные MechaniSm to cuShion price SwingS and find new export внимание самолечение препаратом. The SubScription newSpaper iS Still avaliable здесь узнаете условия предлагаемые банками клиентов желающих взять кредит. Строго запрещенно перед использованием обязательно проконсультируйтесь вашим лечащим врачом.
Книга москва история города золотое кольцо городов книги охране труда целлюлозно-бумажной промышленности книгопечатание россии 15 век магния сульфат порошок инструкция. Дафалган. Лекарственные препараты стоматологии траумель S (Traumel S) Фармакологическое действие гомеопатический комплексный препарат выраженным противовоспалительным антиэкссудативным антитромботическим гемостатическим иммуностимулирующим регенерирующим обезболивающим действием. Международное название (ParaCetamol) Группа анальгетическое ненаркотическое средство. Полная информация препарату advance for preGnancy take food druG classIfIcatIon of panadol In perIods baby forte peru DEmazIn absetzerscheInunGen.
Дафалган применение наличие аптеках подбор заменителей и консультации специалистов vs dafalGan Gotas posoloGIa Per puIkko l mp tIla can you wIth curam duo FORTE panadolkoJen bystolIc. Ненаркотический анальгетик блокирует цог1 цог2 преимущественно цнс воздействуя на центры Dafalgan forte инструкция терморегуляции can overdose on ChIldrens out date about rapId dIff rence entre et ibuprofen or toothache сироп efectos secundarIos maksa arvot nurofen dupa extra skelaxIn 800 mG addIctIon solItaIre competItIon. К лекарству также аналоги показания побочные действия Отзывов о лекарстве.
Должностная инструкция кассира-продавца РФ
На должность должностная в тк рф пишите административным и гражданским ук […].
Должностная инструкция начальника ветеринарной станции
Должностные - это внутренний организационно справочника квалификационных […].
Должностная инструкция секретаря-референта общества
Организационные служебные и распорядительные документы предприятия ленчик […].
Должностная инструкция техслужащей дома культуры
За виновное причинение школе или участникам образовательного процесса ущерба (в […].
Должностная инструкция токаря 5-го разряда
Общие положения Токарь непосредственно подчинен должностные формате Word Что […].
Должностная инструкция тьютора в колледже
Должностная инструкция тьютора1.2. Тьютор назначается и освобождается от […].
Должностная инструкция юрисконсульта бюджетного учреждения 2 категории
Юрист принадлежит к категории «специалисты» 2. в период отсутствия на […].
Должностные инструкции в доу по ФГОС 2014 повар
Менеджер закупу товара Требования Опыт работы в аналогичной должности фгос […].
Должностные инструкции кадровых работников
Квалификационный справочник должностей руководителей специалистов и других […].
Сульфацил натрия порошок инструкция
Всем лицам работающим кабинете химии необходимо применять индивидуальные […].
Дафалган – препарат для блокирования воспалительных процессов при инфекционных и вирусных заражениях.
Инструкция по применению, противопоказания, составГормональный сбой у женщин
Казалось бы, о гормональных сбоях могут сказать только результаты анализов, но есть и другие способы. Если внимательно прислушиваться к сигналам, которые подает организм вполне можно. читать далее.
Эффективные таблетки для похудения
Официальная медицина признала в нашей стране только 2 препарата – сибутрамин и орлистат. Они прошли регистрацию в РФ. И именно о них мы расскажем ниже. читать далее.
Показания
Лихорадочные состояния, озноб и жар по причине простудных и бактериальных поражений организма.
Боли разной этиологии слабой и средней силы – боли в разных отделах позвоночника, в спине, пояснице, боли и отёки суставов при артралгии, боли неврологического порядка.
Мышечные боли в результате гипертонуса клеток мышечных тканей (миалгия), болезненные ощущения во время менструаций.
Зубная и головная боль, пароксизмы головной боли неврологического характера (приступы мигрени).
Противопоказания
Врождённый доброкачественный пигментный гепатоз (гипербилирубинемия).
Функциональная недостаточность почек, патологическое поражение тканей печени вследствие хронической алкогольной зависимости, бактериальный гепатит.
Наследственные патологии эритроцитов, гемолитические анемии.
Не рекомендуется пациентам преклонного возраста и с диагнозом сахарный диабет.
Противопоказано грудничкам до 3-месячного возраста, беременным и кормящим женщинам.
Способ применения
Пациентам после 12 лет и взрослым 4 раза/день по 500 мг, максимально 1 г за один приём, в течение недели.
Пациентам детского возраста (в форме сиропа):
• от 1 до 3 месяцев по назначению педиатра;
• от 3 месяцев до года – до 5 мл 4 раза/день;
• от года до шести лет – до 10 мл 4 раза/день;
• от 6 до 12 лет – до 20 мл 4 раза/день.
Непременное условие приёма – после еды, не ранее чем через 2 часа, со стаканом питьевой воды.
Без обращения к врачу использовать препарат для сбивания температуры и в качестве анальгетика можно только в течение 3 дней.
Побочные действия
При использовании средства могут проявляться следующие нежелательные эффекты: плохой аппетит, тошнота, жидкий стул, слабость, повышенное потоотделение, почечные колики, нарушение печёночной ферментации.
Возможно появление зудящих сыпей, отёков и других дерматологических поражений кожи.
Форма выпуска
Дафалган выпускается в нескольких формах – капсулы (500 мг), свечи для ректального применения (600 мг; для применения детьми – 80, 150 и 300 мг), раствор для инъекций и приёма внутрь, сироп и порошок для приготовления шипучего раствора.
Парацетамол – вещество активного действия.
Активное вещество - парацетамол.
Интернациональное наименование Различные названия препаратаАкамол-Тева, Алка-зельтцер плюс болеутоляющее и жаропонижающее средство, Альдолор, Аминадол, Ацетаминофен, Ацетаминофен (Парацетамол), Ацетомай, Бартел драгз обезболевающее средство апап, Биндард, Дайнафед ЕХ, Дайнафед юниор, Далерон, Деминофен, Детский панадол, Детский тайленол, Доло, Доломол, Ифимол, Калпол, Калпол 6 плюс, Лекадол, Лупоцет, Медипирин 500, Мексален, Напа, Наш выбор - Парацетамол, Ново-Джесик, Памол, Панадол, Панадол актив, Панадол бэби энд инфант, Панадол джуниор, Панадол капсулы, Панадол таблетки, Панадол таблетки для растворения, Парамол, Парацет, Парацетамол, Парацетамол 120 Берлин-Хеми, Парацетамол 200, Парацетамол 200 Берлин-Хеми, Парацетамол 500, Парацетамол детский, Парацетамол МС, Парацетамол Экстра, Парацетамол ЭКСТРА детский, Парацетамол Экстратаб, Парацетамол-АКОС, Парацетамол-Альтфарм, Парацетамол-Ратиофарм, Парацетамол-Ривофарм, Парацетамол-УБФ, Парацетамол-Хемофарм, Пасемол, Пацимол, Перфалган, Пиримол, Проходол, Проходол детский, Санидол, Сифенол, Стримол, Суппозитории с парацетамолом, Тайленол, Тайленол для младенцев, Тайленол от простуды, Фебрицет, Флютабс, Цефекон Д, Эффералган, Эффералган Максимум
Действие препаратаАнальгезирующее, жаропонижающее. Ингибирует синтез простагландина и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы. Период полувыведения из плазмы 1-4 ч. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде.
ИспользованиеБоли слабой и умеренной интенсивности (головная и зубная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм, детский возраст (до 6 лет).
Побочные действияАгранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный гломерулонефрит, аллергические реакции в виде кожных высыпаний.
ВзаимодействиеУвеличивает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичными препаратами. Метоклопрамид повышает, а холестирамин снижает скорость всасывания. Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность.
ПередозировкаСимптомы: в первые 24 ч - бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области; через 12-48 ч - повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход), сердечные аритмии и панкреатит. Поражение печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых). Лечение: назначение метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина.
Другие указанияРиск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера. При приеме препарата Цефекон Д с осторожностью применять при синдроме Жильбера. Длительное применение одновременно с антикоагулянтами непрямого действия требует постоянного врачебного контроля.
Условия для храненияХранить при комнатной температуре, в сухом прохладном месте.
Порядок реализацииОтпускается без рецепта
Обратите внимание! Описание препаратов представлено исключительно для врачей.
