Цефазолин - инструкция по применению, аннотация, отзывы

Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Показания к применению:

Действующее вещество: один флакон содержит цефазолина 0,5 г и 1,0 г в виде цефазолина натриевой соли. Цефазолина натриевая соль содержит не менее 900 мкг/мг и не более 960 мкг/мг цефазолина в пересчете на безводное вещество.

Описание: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакодинамика. Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp. Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Klebsiella spp. Treponema spp. Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp. анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при внутримышечном (в/м) введении в дозе 500 и 1000 мг, соответственно - 2 и 1 ч; максимальная концентрация (Сmах) - 38 и 64 мкг/мл. После внутривенного (в/в) введения ТСmах - в конце инфузии, после в/в введения 1000 мг Сmах - 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови.

При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения - 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы – 85 %. Период полувыведения (Т1/2) при в/м введении - 1.8 ч, при в/в введении -2 ч. При нарушении функции почек Т1/2 - 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч- 60-90%, через 24 ч- 70-95%. Сmах в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл после в/м введения в дозах 500 мг и 1000 мг, соответственно.

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит. сепсис. перитонит. средний отит. остеомиелит. мастит ; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; сифилис. гонорея и др. заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Внутривенно, внутримышечно (струйно и капельно).

Средняя суточная доза для взрослых – 1 г; кратность введения - 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 г (в редких случаях – 12 г); кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз в сутки.

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции – 1 г за 30 мин до операции, 0,5-1 г - во время операции и по 0,5-1 г - каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования, в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более, или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1,6 мг% - можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 34-11 мл/мин или содержании креатинина в плазме 4,5-3,1 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более - 1/2 средней дозы - каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Средняя суточная доза для детей - 20-50 мг/кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения -3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек, коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл/мин - 60 % от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин -25 % средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5-20 мл/мин – 10 % средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Для внутримышечного введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора натрия хлорида или 0,25-0,5% растворе новокаина.

Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % растворе глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в минуту).

Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин.

Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита .

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь. крапивница. кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия. отек Квинке, артралгия. анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги .

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота. рвота. диарея. боль в животе, псевдомембранозный энтероколит. редко - холестатическая желтуха, гепатит .

При длительном лечении - дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит ).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении - болезненность (в месте введения), при в/в введении - флебит .

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.

Беременность и лактация. При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают.

Не назначают новорожденным (до 1 месяца).

Список Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 5 до 30°С.

Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения по 0,5 г и по 1,0 г во флаконах полимерных или стеклянных вместимостью 10 мл, герметически укупоренных пробками и обжатых алюминиевыми колпачками.

По 1 флакону с инструкцией по применению - в картонную пачку.

По 5, 30 флаконов с инструкцией по применению - в картонную пачку.

Цефазолин Биохеми инструкция по применению, лечение, отзывы, показания, противопоказания

ЦЕФАЗОЛИН "БИОХЕМИ" 0,5 г

1 флакон содержит:

Цефазолина в виде соли натрия 500 мг

(эквивалентно прибл. 1 ммоль натрия)

ЦЕФАЗОЛИН "БИОХЕМИ" 1 г:

1 флакон содержит:

Цефазолина в виде соли натрия 1000 мг

(эквивалентно прибл. 2 ммоль натрия)

ЦЕФАЗОЛИН представляет собой полусинтетический цефалоспориновый антибиотик, предназначенный для парентерального применения. Как и все прочие бета-лактамовые антибиотики, ЦЕФАЗОЛИН обладает бактерицидным действием, которое основывается на нарушении синтеза бактериальных клеточных мембран.

ЦЕФАЗОЛИН является "золотым стандартом", наименее токсичным цефалоспориновым антибиотиком 1 поколения для парентерального введения.

Спектр антибактериального действия ЦЕФАЗОЛИНА охватывает следующие патогенные микроорганизмы: золотистый стафилококк (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (стафилококки, проявляющие резистентность к метициллину, резистентны и к ЦЕФАЗОЛИНУ), бета-гемолитические стрептококки группы А и прочие штаммы стрептококков (многие штаммы энтерококков резистентны к препарату). Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, кишечную палочку, Proteus mirabilis, Klebsiella sp. Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Большинство индол-позитивных штаммов Proteus (Proteus vulgaris), а также Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia, Pseudomonas и Acinetobacter резистентны в отношении ЦЕФАЗОЛИНА.

ЦЕФАЗОЛИН вводится внутримышечно или внутривенно. При внутримышечном введении препарат быстро всасывается из места инъекции. Приблизительно 90% введенной дозы связывается с белками плазмы. Продолжительность периода полувыведения из плазмы составляет около двух часов. ЦЕФАЗОЛИН не подвергается метаболизации. Большая часть введенной дозы препарата, пройдя клубочковую фильтрацию, выводится из организма вместе с мочой в микробиологически активной форме. Выделение ЦЕФАЗОЛИНА вместе с желчью происходит лишь в незначительной степени.

Показания к применению

ЦЕФАЗОЛИН представляет собой бета-лактамовый антибиотик расширенного спектра действия. Благодаря своим фармакокинетическим особенностям препарат показан при целом ряде инфекций, вызванных чувствительными к ЦЕФАЗОЛИНУ патогенными микроорганизмами.

В спектр показаний к применению ЦЕФАЗОЛИНА входят:

- инфекции дыхательных путей, такие как бронхит и пневмония;

- инфекции мочеполовой системы, такие как пиелонефрит, цистит, уретрит и простатит;

- инфекции кожи и мягких тканей;

- инфекции желчных путей;

- инфекции костей и суставов;

- системные септические инфекции;

- профилактика инфекций во время хирургических вмешательств (гистерэктомия, холецистэктомия, операции на открытом сердце, операций на костях и суставах).

Препарат вводится внутримышечно и внутривенно. Растворы для инъекций и инфузий приготовляются путем растворения сухого вещества в воде для инъекций или 0,9% растворе хлорида натрия. На каждый грамм сухого вещества следует расходовать не менее 4 мл растворителя.

До дозы в 1 г ЦЕФАЗОЛИН может вводиться в виде медленного внутривенного вливания. При использовании более высоких доз следует Применять инфузионное введение (в течение периода свыше 20 и до 30 минут).

Внутримышечно препарат вводится в широкие мышечные массы.

Для внутримышечного введения препарат следует растворять в 0,5% растворе лидокаина.

Использовать исключительно свежеприготовленные и прозрачные растворы.

Неиспользованный раствор не пригоден для более позднего применения.

Взрослым следует назначать от 500 мг до 1 г ЦЕФАЗОЛИНА два или три раза в день при неосложненных инфекциях, от 500 мг и до 1 г три или четыре раза в день при умеренно тяжелых и тяжелых инфекциях, и от 1 г до 1,5 г четыре раза в день при тяжелых инфекциях, представляющих угрозу для жизни больного. В очень редких случаях применялись дозы ЦЕФАЗОЛИНА, достигавшие 12 г в сутки.

При назначении ЦЕФАЗОЛИНА взрослым больным с недостаточностью

Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м 2 )

Общая суточная доза (г)

Интервал между введениями (час)

0,5 после каждого гемодиализа

функции почек следует руководствоваться следующей схемой дозировки:

Для профилактики инфекций во время хирургических вмешательств дозировка препарата зависит от типа и продолжительности операции:

Начальная доза в 1 г, вводимая внутримышечно или внутривенно за 1/2-1 час до начала операции, является достаточной при незначительных хирургических вмешательствах небольшой продолжительности.

При более длительных операциях (продолжительностью до двух часов и более) в процессе операции производится повторное внутривенное или внутримышечное введение от 500 мг до 1 г ЦЕФАЗОЛИНА. Размер дозы и время введения зависят от типа и продолжительности хирургического вмешательства.

После завершения операции производится внутривенное или внутримышечное введение ЦЕФАЗОЛИНА в дозах от 500 мг до 1 г с интервалами от 6 до 8 часов в течение 24 часов.

Если потенциальная инфекция может представлять угрозу для больного (например, после операций на сердце или после обширных ортопедических операций, таких как артропластика), рекомендуется продолжать послеоперационное введение препарата (см. выше раздел 3) в течение периода от 3 до 5 дней.

Детям с нормальной функцией почек назначается суточная доза препарата, составляющая от 25 мг до 50 мг/кг массы тела, разделенная на 3-4 введения, при незначительных инфекциях. При тяжелых инфекциях суточная доза препарата может быть увеличена до 100 мг/кг массы тела. У новорожденных и у грудных детей в возрасте до 1 месяца продолжительность периода полувыведения ЦЕФАЗОЛИНА, как правило, более высокая, чем у детей более старшего возраста. Вот почему при назначении препарата больным в этой возрастной группе во избежание передозировки препарата необходимо вести наблюдение за уровнями ЦЕФАЗОЛИНА в сыворотке крови.

Детям, у которых клиренс креатинина составляет от 70 до 40 мл/мин/1,73 м 2. вводится 60% стандартной дозы препарата, разделенной на два введения.

Детям, у которых клиренс креатинина составляет от 40 до 20 мл/мин/1,73 м 2. вводится 25% стандартной дозы препарата, разделенной на два введения.

При клиренсе креатинина между 20 и 5 мл/мин/1,73 м 2 назначается 10% стандартной суточной дозы ЦЕФАЗОЛИНА с интервалами в 24 часа. Эти дозы применяются после введения загрузочной дозы, эквивалентной стандартной дозе.

Детям, которым проводится гемодиализ, в начале лечения назначается 7 мг/кг массы тела. В связи с тем, что уровни ЦЕФАЗОЛИНА в сыворотке крови во время диализа снижаются на 35-65%, между сеансами диализа размер вводимой дозы ЦЕФАЗОЛИНА должен составлять от 3 до 4 мг/кг массы тела (продолжительность интервала между сеансами гемодиализа составляет 72 часа).

Препарат противопоказан больным с аллергией к ЦЕФАЗОЛИНУ или к другим цефалоспориновым антибиотикам.

Беременность и кормление грудью

Как и при применении других бета-лактамовых антибиотиков, не имеется данных о токсическом воздействии ЦЕФАЗОЛИНА на эмбрион или плод. Препарат обладает способностью проникать через плацентарный барьер. Незначительные количества ЦЕФАЗОЛИНА выявляются в материнском молоке. Если введение ЦЕФАЗОЛИНА назначается во время беременности, то необходимо тщательнейшим образом оценивать степень его благоприятного воздействия в сравнении с риском. При введении ЦЕФАЗОЛИНА кормящим матерям следует воздерживаться от грудного вскармливания.

Нежелательные побочные явления

ЦЕФАЗОЛИН может вызывать аллергические реакции. Отмечались случаи лекарственной лихорадки, кожных высыпаний, зуда, эозинофилии, аллергического нефрита и анафилактических реакций. В отдельных случаях при подсчете форменных элементов крови отмечались нейтропения, лейкопения, тромбоцитемия и положительные результаты прямого и непрямого теста Кумбса. Отмечались спорадические случаи гипопротромбинемии, носившей обратимый характер при назначении витамина К.

При проведении терапии с применением ЦЕФАЗОЛИНА может отмечаться преходящее увеличение уровней азота мочевины крови. В редких случаях может наблюдаться временное увеличение уровней щелочной фосфатазы, ACT и АЛТ.

Нежелательные побочные явления со стороны желудочно-кишечного тракта при лечении с применением ЦЕФАЗОЛИНА могут проявляться в виде потери аппетита, диареи, тошноты и рвоты. В качестве редких побочных явлений отмечались кандидоз и псевдомембранозный колит.

Внутримышечные инъекции ЦЕФАЗОЛИНА могут быть болезненными и вызывать уплотнение тканей в месте введения препарата. У некоторых больных после внутривенного введения ЦЕФАЗОЛИНА отмечался флебит.

Передозировка ЦЕФАЗОЛИНА или его кумуляция у больных с недостаточностью функции почек может вызывать нейротоксические явления. При этом отмечались повышенная судорожная готовность, клоникотонические судороги, рвота и тахикардия. Элиминация препарата из организма достигается путем гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Почечный клиренс ЦЕФАЗОЛИНА снижается при одновременном приеме пробенецида. Могут отмечаться ложноположительные результаты лабораторных анализов на содержание сахара в моче, если они проводятся с использованием раствора Бенедикта, раствора Фелинга или таблеток Клинитест®. Вместе с тем, ЦЕФАЗОЛИН не оказывает никакого воздействия на результаты анализов на содержание сахара в моче, произведенных с помощью ферментных методов.

Кроме того, могут отмечаться ложноположительные результаты прямого и непрямого теста Кумбса, например у новорожденных, матери которых были подвергнуты лечению с применением ЦЕФАЗОЛИНА.

Специальные предупреждения для безопасного использования

У больных со сниженной функцией почек необходим подбор уровней дозировки и интервалов между введениями ЦЕФАЗОЛИНА в зависимости от тяжести функционального поражения почек. В случае нестабильного функционирования почек постоянное наблюдение за уровнями ЦЕФАЗОЛИНА в сыворотке крови позволит обеспечить безопасность применения препарата. В случае появления признаков аллергических реакций введение препарата должно быть прекращено и необходимо назначить соответствующее симптоматическое лечение. Следует не забывать про возможность развития перекрестных аллергических реакций с прочими цефалоспориновыми антибиотиками, а также, в отдельных случаях, и с антибиотиками пенициллинового ряда.

В случае развития у больных токсических реакций, а также при признаках передозировки ЦЕФАЗОЛИНА выведение препарата из организма может быть ускорено путем гемодиализа. Перитонеальный диализ в данном случае будет неэффективным.

Хранить в темном месте при температуре ниже 25°С.

При условии правильного хранения ЦЕФАЗОЛИН "БИОХЕМИ" полностью сохраняет свою активность вплоть до истечения срока годности, указанного на упаковке (2 года).

ЦЕФАЗОЛИН "БИОХЕМИ" 0,5 г/1 г - флаконы

Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке.
Портал Academ-Clinic.RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.
Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!

Пожалуйста, оцените статью, помогите сделать сайт лучше