Категория: Инструкции
Вератрин ( 331) - смесь алкалоидов, содержащихся в растениях рода Veratrum. [1]
Вератрин - природная смесь алкалоидов, получаемая из семян sabadilla; аморфный белый порошок, гигроскопичен, обладает раздражающим действием и способен вызывать чихание; токсичен; применяется в медицине. [2]
Вератрин представляет собой смесь двух алкалоидов: цевадина C32H49O9N ( кристаллический) и вератридина C36H51OnN ( аморфный), которые, как это видно по формулам, не являются изомерами; температура плавления вератрина. [3]
Вератрин осаждают иодид калия, фосфорномолибденовая кислота, реактив Майера, иодид калия-кадмия, бихромат калия, хромовая кислота, хлориды золота, платины и ртути и таннин. [4]
Вератрин является смесью различных осяований. Пыль его уже в незначительном количестве сильно раздражает слизистые оболочки и глаза, поэтому при работе с сухим порошком вера-трииа необходимо надевать резиновые перчатки, очкн и респиратор. [5]
Ни вератрин. ни части растения, его содержащие, если не считать семени сабадиллы ( Semen Sabadillae) - растения Sabadilla officinarum ( Америка), не являются в настоящее время фармакопейными препаратами. Но в ветеринарной практике вератрин еще не потерял своего значения, а потому судебному химику еще приходится встречаться с необходимостью доказательства вератрина в различных объектах судебно-химического исследования, как, например, внутренние органы трупов животных, кровь животных и некоторые другие материалы. Алкалоиды Veratrum обладают также инсектицидными свойствами. [6]
Остаток вератрина по выпариварии с дымящей азотной кислотой при осторожном смачивании 1 / 0 спиртовым раствором едкого кали дает фиолетовое и оранжево-красное окрашивание ( реакция Витали; ср. [8]
Раствор незначительного количества вератрина в дымящей азотной кислоте выпаривают на водяной бане; желтый остаток окрашивается при увлажнении спиртовым раствором едкого кали в красно-фиолетовый цвет с переходами до оранжево-красного и при нагревании пахнет наподобие кониина; этот запах появляется снова при повторном добавлении спиртового раствора едкого кали. [9]
Цевадин, соответствует кристаллизованному вератрину. [10]
Следует отметить, что вератрин и неопротовератрин 381 - 497, выделенные из чемерицы зеленой, являются идентичными с протовератри-ном В. [11]
Концентрированная серная кислота окрашивает вератрин сначала в желтый цвет, переходящий в оранжевый, красный и приблизительно через полчаса - в вашневокрасный. [12]
Направление научных исследований: вератрин ; алкалоид из хвои тисса ( таксин); табак как возможная причина раковых заболеваний; хроматография и электрофорез. [13]
Аналогично ведут себя скополамин, вератрин. стрихнин и апоморфин. [14]
Концентрированная серная кислота при наличии вератрина в исследуемой пробе окрашивает остаток в желтый цвет, переходящий в оранжевый, затем красный и минут через 30-в вишнево-красный. [15]
Страницы: 1 2 3 4
Поделиться ссылкой:
Острые отравления алкалоидами вератрина составили от 0,3 до 1% в общей структуре отравлений в Иркутске в 1999-2005 годах. Причинами отравлений были настойка и отвар растения Veratrum album. принятые с целью алкогольного опьянения, лечения алкоголизма, суицида. Клиническая картина интоксикации включала рвоту, брадикардию и артериальную гипотонию. Представлены редкие случаи отравления, в том числе смертельные.
Abstract 2006 year, VAK speciality — 14.00.00, author — Zobnin Yuriy Vasilievich, Lyubimov B. M. Malyh A. F. Provado Ivan Prokopievich, Tretyakov A. B.Acute poisonings with alkaloids of veratrine have made from 0,3 up to 1 % in the general frame of intoxications in Irkutsk in 1999-2005. The causes of poisoning were infusion and decoction of plant Veratrum album. are accepted with the purpose of alcoholic intoxication, treatment of alcoholism, a suicide. The clinical pattern of intoxication included a vomiting, a bradycardia and an arterial hypotonia. Infrequent cases of a poisoning, including lethal is submitted.
Научная статья по специальности " Медицина и здравоохранение " из научного журнала "Сибирский медицинский журнал (Иркутск)", Зобнин Юрий Васильевич, Любимов Б. М. Малых А. Ф. Провадо Иван Прокопьевич, Третьяков А. Б.Скопируйте отформатированную библиографическую ссылку через буфер обмена или перейдите по одной из ссылок для импорта в Менеджер библиографий.
Зобнин Юрий Васильевич, Любимов Б. М. Малых А. Ф. Провадо Иван Прокопьевич, Третьяков А. Б. Отравление алкалоидами вератрина по данным Иркутского токсикологического Центра // Сиб. мед. журн. (Иркутск). 2006. №7. URL: http://cyberleninka.ru/article/n/otravlenie-alkaloidami-veratrina-po-dannym-irkutskogo-toksikologicheskogo-tsentra (дата обращения: 23.12.2016).
Зобнин Юрий Васильевич et al. "Отравление алкалоидами вератрина по данным Иркутского токсикологического Центра" Сибирский медицинский журнал (Иркутск) 65 (2006). URL: http://cyberleninka.ru/article/n/otravlenie-alkaloidami-veratrina-po-dannym-irkutskogo-toksikologicheskogo-tsentra (дата обращения: 23.12.2016).
Зобнин Юрий Васильевич, Любимов Б. М. Малых А. Ф. Провадо Иван Прокопьевич & Третьяков А. Б. (2006). Отравление алкалоидами вератрина по данным Иркутского токсикологического Центра. Сибирский медицинский журнал (Иркутск) URL: http://cyberleninka.ru/article/n/otravlenie-alkaloidami-veratrina-po-dannym-irkutskogo-toksikologicheskogo-tsentra (дата обращения: 23.12.2016).
Скопируйте отформатированную библиографическую ссылку через буфер обмена или перейдите по одной из ссылок для импорта в Менеджер библиографий.
Зобнин Юрий Васильевич, Любимов Б. М. Малых А. Ф. Провадо Иван Прокопьевич, Третьяков А. Б. Отравление алкалоидами вератрина по данным Иркутского токсикологического Центра // Сиб. мед. журн. (Иркутск). 2006. №7 С.91-93.
Зобнин Юрий Васильевич et al. "Отравление алкалоидами вератрина по данным Иркутского токсикологического Центра" Сибирский медицинский журнал (Иркутск) 65 (2006).
Зобнин Юрий Васильевич, Любимов Б. М. Малых А. Ф. Провадо Иван Прокопьевич & Третьяков А. Б. (2006). Отравление алкалоидами вератрина по данным Иркутского токсикологического Центра. Сибирский медицинский журнал (Иркутск)
Мидазолам (Мidazolam) 8-Хлор-6-(2-фторфенил)-1-метил-4H-имидазо/1,5-a//1,4/бензодиазепин (в виде гидрохлорида или малеата)
Cинонимы: Флормидал, Dоrmicum, Dormonid, Flormidаl, Vеrsed.
Выпускается в виде малеината и гидрохлорида. По структуре и действию близок к бензодиазепиновым транквилизаторам. Оказывает успокаивающее, противосудорожное, миорелаксантное действие, усиливает действие снотворных, наркотических, аналгезирующих средств.
Характерной особенностью мидазолама является выраженное снотворнонаркотическое (гипнотическое) действие, в связи с чем препарат применяется в основном в анестезиологической практике для премедикации, введения в наркоз и поддержания наркоза.
Мидазолам вводят внутривенно и внутримышечно. Действует препарат непродолжительно. Для премедикации мидазолам вводят за 20—30 мин до наркоза внутримышечно по 0,05—0,1 мг/кг. Можно использовать отдельно или в сочетании с холинолитиками и аналгетиками.
Для введения в наркоз вводят внутривенно за 15 мин из расчёта 0,15—0,25 мг/кг вместе с аналгетиками. Для поддержания наркоза вводят дополнительные дозы. Можно сочетать мидазолам и кетамин.
При внутривенном введении мидазолама может развиться угнетение дыхания, поэтому его применение допускается только при возможности проведения ИВЛ.
Не следует применять мидазолам при тяжёлой миастении, недостаточности кровообращения, в первые 3 мес. беременности.
Выпускаются также таблетки мидазолама по 15 мг, используемые в качестве транквилизирующего и снотворного средства и для премедикации.
— алкалоид, содержащийся в семенах сабадиллы (Veratrum Sabadilla) и открытый Мейснером в 1818 г. (а также, независимо от него, Пеллетье и Каванту в 1819 г.). Относительно состава, физических свойств и нахождения этого вещества в корневище некоторых видов Veratrum (V. album, V. viride) данные различных исследователей разнятся между собой, и только новейшие работы (Бозетти, Аренса) содержат более согласные показания. Употребляемый для медицинских надобностей продажный В. не представляет химически чистого соединения. Он содержит, между прочим, кристаллический вератрин ("цевадин" Врайта и Луффа), получающийся растворением официнального препарата в алкоголе и осаждением водой до появления мути. Вещество имеет состав С 32 Н 49 NО 9 и кристаллизуется в виде белых игл, плавящихся при 205°; нерастворимо в кипящей воде и легко растворяется в алкоголе и эфире, дает кристаллические двойные соли, напр. с треххлористым золотом, C 32 H49 NO9 ∙HCl∙AuCl3. присоединяет 4 пая брома; при действии оснований распадается и дает, между прочим, ангеликовую кислоту (см. это слово); а с соляной — тиглиновую; при сухой перегонке образуется также тиглиновая кислота и β-пиколин С 5 Н 4 (СН 3 )N (Аренс). Продажный (нечистый) В. имеет вид белого или сероватого порошка, не имеющего запаха, но возбуждающего усиленное чиханье; вкус его острый, жгучий, но не горький; нерастворим в холодной воде, трудно в кипящей и легко растворяется в алкоголе, хлороформе, бензоле, менее — в эфире; с серной кислотой дает сначала желтое, затем оранжевое и наконец — карминово-красное окрашивание; с соляной кислотой постоянная красная окраска появляется только при кипячении ("Русская Фармакопея", издание 1891 г.). Принятый внутрь, В. действует, как сильный яд; употребляется в медицине (0,006 гр. наивысший однократный прием). Наряду с кристаллическим, выделен еще аморфный В. имеющий, по Бозетти, тот же самый состав. При действии щелочей он дает другие (чем вышеописанные) продукты, из которых примечательна вератровая кислота С 9 Н 10 О 4. Она содержится в семенах сабадиллы и выделена оттуда впервые Э. Мерком. Как показали дальнейшие исследования, вещество это находится в весьма простом соотношении с ванилиновой кислотой (см. Ванилин), а именно тождественно с полным метильным эфиром протокатехиновой кислоты С 6 Н 3 (ОСН 3 )2 СООН. На это, между прочим, указывают и способы получения: ванилин готовят окислением эйгенола раствором марганцово-калиевой соли, а для получения вератровой кислоты окислению подвергают метилэйгенол С 6 Н 3 (ОСН 3 )2 С 3 Н 5 (Тиманн и его ученики). Вератровая кислота получена также прямо из протокатехиновой и вообще взаимные отношения здесь в достаточной степени установлены. Тождество соединения, полученного синтетически, с природным продуктом, показано Кернером. Вератровая кислота представляет иглы, плавящиеся при 179,°5, трудно растворима в воде и из слабых растворов кристаллизуется с одной частицей воды. При нагревании с едким баритом В. кислота теряет элементы углекислого газа и дает вератрол С 6 Н 4 (ОСН 3 )2. полный метильный эфир пирокатехина. В. получен также синтетически и представляет жидкость, кипящую при 205° — 206° B.
Энциклопеди ЯВЕРАТРИН (Veratrinum ) — смесь алкалоидов цевадина и вератридина, получаемая из семян сабадиллы (Sabadilla officinarum Brandt), сем. Liliaceae. B химическом отношении эти алкалоиды представляют собой сложные эфиры стероида цевина и органических кислот (тиглевой и вератриновой).
В. имеет значение в экспериментальной фармакологии как вещество, демонстрирующее принципиальную возможность понижения артериального давления путем воздействия на рефлексогенные зоны.
В. увеличивает активность механо-рецепторов сердца, легких, желудка и сосудистых рефлексогенных зон (аортальной и синокаротидной), сенсибилизируя эти рецепторы к адекватным раздражителям. Вследствие этого развивается ряд эффектов рефлекторного происхождения: брадикардия (рефлекс Бецольда — Яриша), рвота, одышка, гипотензия. Предполагают, что В. может действовать и непосредственно на некоторые нервные центры (терморегулирующий, сосудодвигательный, дыхательный). На изолированное сердце В. действует подобно сердечным гликозидам. Вызывает спазм изолированных сосудов.
В. повышает возбудимость не только механорецепторов, но также мышечных и нервных волокон. При этом скелетная мышца отвечает на одиночное раздражение (прямое или непрямое) тетаническими сокращениями, а в нервном волокне замедляется процесс реполяризации после прохождения импульса. Содержание ионов калия в клетках уменьшается. Очевидно, В. нарушает механизмы обратного транспорта ионов калия внутрь клетки.
В практической медицине В. не применяют из-за высокой токсичности. В качестве гипотензивных средств используют препараты, содержащие близкие к В. по структуре и действию, но менее токсичные алкалоиды вератрума (Veratrum album) — протовератрин А и В.
Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В. 3-е издание
