IBR marker

Вакцина Бовилис IBR маркированная живая

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Вакцина Бовилис IBR маркированная живая (Bovilis® IBR marker live) живая сухая против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (ИРТ), с растворителем Унисолв.

2. В состав вакцины входит культуральная жидкость перевиваемой линии клеток, инфицированная вирусом герпеса крупного рогатого скота (генетически маркированный штамм GK/D серотипа I) и стабилизаторы химического происхождения.

3. Вакцина комплектуется специальным растворителем Унисолв, в состав которого входят сахароза, хлорид натрия, дигидрофосфат калия, дигидрат гидрофосфата натрия, вода для инъекций.

4. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, хорошо ресуспензируемую в воде или растворителе Унисолв без образования хлопьев или осадка.

Растворитель представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

5. Вакцина расфасована по 1, 2, 5, 10, 25, 50 или 100 доз в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, которые герметично укупорены под вакуумом резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Растворитель расфасован по 2, 4, 10, 20 мл в стеклянные или по 50, 100 или 200 мл в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные пробками, укрепленными колпачками.

6. На флаконы с вакциной и растворителем наклеивают этикетки на русском языке с указанием организации-производителя и ее товарного знака, названия препарата, количества доз и объема растворителя (мл), даты изготовления и срока годности (мес.,год), номера серии, условий хранения, надписи «Для животных».

7. флаконы с вакциной и растворителем упаковывают в одну картонную коробку, на которой указывают организацию-производитель, ее товарный знак, название вакцины и растворителя, назначение вакцины, количество доз во флаконе, способы введения, регистрационный номер, знак подтверждения соответствия, дату изготовления и срок годности, номер серии, условия хранения, надпись «Для животных». В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины на русском языке. По желанию потребителя вакцина может поставляться в комплекте с распылителем для интраназального введения, который представляет собой шприц-инъектор, соединенный пластиковой эластичной трубкой длиной 4,5 см с конусовидным наконечником.

8. Вакцину и растворитель хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 С до 8 °С. Срок годности вакцины 36 месяцев, растворителя в стеклянных флаконах - 60 месяцев, в пластиковых - 18 месяцев.

Запрещается применять вакцину по истечении срока годности, указанного на этикетке.

9. флаконы с вакциной и растворителем без этикеток, с нарушением целостности упаковки или герметичности укупорки, с изменённым цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, а также вакцина, не использованная в течение 3 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке с последующей утилизацией.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

10. В каждой дозе вакцины содержится не менее 105-7 ТЦИД50/2,0 герпесвируса крупного рогатого скота BHV-1 (штамм GK/D серотипа I).

1 1. В отличие от эпизоотических штаммов ИРТ вакцинный штамм не содержит генетическую детерминанту, кодирующую синтез гликопротеина BHV-1 типа Е, которая вызывает выработку специфических антител, которые позволяют дифференцировать животных, инфицированных полевым вирусом BHV-1, от животных, вакцинированных Ьовилис IBR маркированная живая.

12. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусу герпесвируса I серотипа на 4 день после интраназального и на 7 день после внутримышечного введения продолжительностью до 6 месяцев.

13. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

14. Вакцина Бовилис IBR маркированная живая предназначена для профилактики инфекционного ринотрахеита у крупного рогатого скота в угрожаемых и неблагополучных хозяйствах.

15. Перед применением вакцину ресуспензируют растворителем Унисолв из расчета 100 мл на 50 доз вакцины. Для этого растворитель набирают стерильным шприцом, переносят во флакон с вакциной и тщательно взбалтывают до полного ее растворения. Вакцину вводят внутримышечно или интраназально.

16. Телят в возрасте до 3-х месяцев прививают интраназально двукратно: первый раз в возрасте 14 дней, повторно - в возрасте 3-х месяцев, используя специальный распылитель. В каждую ноздрю при помощи распылителя вводят по 1 мл растворенной вакцины (однократное нажатие на поршень шприца-инъектора обеспечивает введение 1 мл вакцины). Животных старше 3-х месяцев, в том числе стельных и (или) лактирующих коров и быков-производителей вакцинируют внутримышечно или интраназально однократно в объеме 2 мл (1 доза). Для вакцинации используют одноразовые стерильные или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут. При применении вакцины необходимо соблюдать правила асептики, без использования дезинфектантов и антисептиков.

17. Ревакцинацию проводят каждые 6 месяцев.

18. После вакцинации у животных возможно кратковременное повышение температуры не более чем на 1°С.

19. Вакцину Бовилис IBR маркированная живая нельзя смешивать с другими биопрепаратами.

20. Разрешается применение Бовилис IBR маркированная живая одновременно с Бовилис Бовипаст RSP.

21. Молоко и продукты убоя от вакцинированных животных используют без ограничений.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

22. При проведении вакцинации необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

23. При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды.

24. При случайном введении вакцины человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

25. Хранить в местах, недоступных для детей.

Бовилис бовипаст rsp, инактивированная вакцина против парагриппа-3 (пг-3), респираторно-синцитиальной инфекции (рс) и пастереллеза крупного рогатого с

Бовилис Бовипаст RSP, Инактивированная вакцина против парагриппа-3 (ПГ-3), респираторно-синцитиальной инфекции (РС) и пастереллеза крупного рогатого скота.

Вакцина содержит культуральную жидкость перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger), респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерией Pasteurella haemolitica (серотипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом.

Лекарственная форма
Суспензия светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при встряхивании.

Способ введения
Для подкожного введения.

Форма выпуска
Вакцину выпускают расфасованной под вакуумом по 50,0 см3 (10 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы упакованы в индивидуальную картонную коробку.

Срок годности и условия хранения
Срок годности вакцины составляет 28 месяцев при хранении в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 20 С до 8 0С.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота через две недели после двукратного применения, который сохраняется не менее 6 месяцев против респираторно-синтиальной инфекции, 4 месяца против парагриппа-3 и 6 недель против пастереллеза.

Вакцина безвредна и лечебными свойствами не обладает.

Вакцина предназначена для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах.

Запрещено прививать клинически больных и\или ослабленных животных.

Вакцинации подлежат телята, начиная с 2-недельного возраста.

В неблагополучных хозяйствах телят иммунизируют двукратно с интервалом 4 недели. Вакцину вводят подкожно в объеме 5,0 мл (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи.

В угрожаемых по этим болезням хозяйствах, а также при вероятности заражения животных при транспортировке, вводе в другое стадо, смене помещений, вакцину вводят однократно за 2 недели до предполагаемого периода риска.

При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25 С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной переодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.

Вакцина безопасна для применения в период стельности и лактации животних.

Симптомов проявления парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции, пастереллеза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

У некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки, проходящей в течение трех дней, а также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.

Следует избегать нарушений схемы введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота. В случае пропуска введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Побочные явления и осложнения при применении вакцины в соответствии с инструкцией, как правило, не отмечаются.

Не рекомендуется введение других вакцин в течении 14 дней до и после введения вакцины Бовилис Бовипаст RSP, за исключением вакцины Бовилис IBR маркированная живая.

Рекомендуется одновременное применение Бовилис Бовипаст RSP с интраназальным введением вакцины Бовилис IBR маркированная живая в соответствии с инструкцией по применению данной вакцины.

Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Бовилис Бовипаст RSP, Инактивированная вакцина против парагриппа-3 (ПГ-3), респираторно-синцитиальной инфекции (РС) и пастереллеза крупного рогатого скота.

Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis Bovipast RSP) - общие сведенья, дозировка, способ применение, противопоказания

Состав
Вакцина содержит культуральную жидкость перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger), респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерией Pasteurella haemolitica (серотипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом.

Лекарственная форма
Суспензия светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при встряхивании.

Способ введения
Для подкожного введения.

Форма выпуска
Вакцину выпускают расфасованной под вакуумом по 50,0 см 3 (10 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы упакованы в индивидуальную картонную коробку.

Срок годности и условия хранения
Срок годности вакцины составляет 28 месяцев при хранении в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 0 С до 8 0 С.

Вся информация носит ознакомительный характер. Использование приведенных препаратов и схем лечения без консультации ветеринара не рекомендуется.

Бовилис Бовипаст РСП (инструкция) купить

Активная иммунизация КРС с целью борьбы с инфекцией и поражениями вызванными респираторно-синцитиальный инфекцией, парагриппом-3 и пастерелезом крупного рогатого скота. Активный иммунитет против респираторно-синцитиальный инфекции, парагрипа-3 проявляется в течение соответственно 6 и 4 месяцев после вакцинации. Защитный иммунитет против патерельозу крупного рогатого скота проявляется в течение 6 недель после вакцинации.

Не вакцинировать больных животных, пораженных инфекцией или в расслабленном состоянии, так как достаточный иммунитет может образоваться только в здоровом организме способному к иммунного ответа.

Так как вакцина содержит адъювант, возможно возникновение побочных эффектов общих для всех адъювантных вакцин. Иногда, возможно возникновение небольшого отека в месте введения вакцины. Обычно этот отек самостоятельно уменьшается и проходит в течение 2-3 недель после вакцинации. В очень редких случаях реакция на введение вакцины наблюдается в течение 3 месяцев. Также наблюдаться незначительное повышение температуры тела животного в течение 3 дней. Как при введении любой вакцины, может возникнуть анафилактические реакции.