Категория: Инструкции
Использовать указанное оборудование для других целей запрещается. Через 1-3 дня птица гибнет. Кроме того, для чумы свиней типично дифтеритическое воспаление слизистой толстых кишок с образованием слоистых струпьев бутонов. Атропина сульфат атропин сернокислый 3. Состав и форма выпуска. Название Pasterella было установлено в 1910 г. Иногда отмечаются синюшность видимых слизистых оболочек, конъюнктавиты, "грязное истечение из носовых ходов, рвота, понос или запор. При попадании на слизистые оболочки вызывает слабое раздражение. Рабочие суспензии препарата готовят непосредственно перед использованием. Потребности, ресурсы и выбор. В зависимости от размера животного и густоты его шерсти рекомендуется использовать от 1 до 5 ампул на 200 - 1000 мл воды соответственно, но во всех случаях не более одной ампулы на 2 кг веса животного.
В обоснованных случаях по указанию ветеринарного специалиста, ответственного за проведение дезинфекции, норма расхода растворов После нанесения дезинфицирующих растворов помещения закрывают на три часа. При вынужденном убое ранее указанного срока мясо используется для переработки на мясо-костную муку. Один раз в квартал в хозяйстве, с целью уничтожения грызунов, проводят дератизацию. Утилизацию остатков следует проводить в специально отведенных для этих целей местах, вдали от источников водоснабжения и водоемов. Ампициллина натриевая соль 24. Бронхит, пневмония, колибактериоз, сальмонеллез, мастит, эндометрит сельскохозяйственных, плотоядных животных и птицы. Селезенка в большинстве случаев без изменений. Москва и Всероссийским государственным НИИ контроля, стандартизации и сертификации ветпрепаратов. Лечение респираторных и желудочно-кишечных заболеваний, а также инфекций мочеполовых путей молодняка крупного и мелкого рогатого скота, поросят и цыплят, в т.
Земмер в 1878 г. Фасциолез, желудочно-кишечные нематодозы, псороптоз крупного и мелкого рогатого скота; гиподерматозы КРС; эстроз овец. На первой странице приводится перечень лекарственных средств списка А, а затем для учета каждого лекарственного средства выделяется отдельная страница разворот. на которой отражаются дни поступления лекарственного средства, поставщик, номер серии и срок годности, дата выдачи продажи или списания. При списании лекарственного средства с истекшим сроком годности комиссией с участием руководителя организации и ответственного лица составляется акт, который подшивается к книге. Выводится в основном с мочой. Лечение Лечение животных, больных пастереллезом, должно проводиться в двух направлениях: улучшение условий содержания и кормления; применение специфических и симптоматических средств.
Водорастворимый порошок желтовато-белого цвета, без запаха или со слабым запахом карамели. В рекомендованных концентрациях не оказывает токсического действия на сперму и эмбрионы животных. При копрологическом исследовании доставленных проб фекалий яиц возбудителей не обнаружено. Гиперчувствительность к препаратам йода. Проникнув в организм, пастереллы быстро размножаются в месте первичного внедрения и, угнетая местные микро- и макрофагальные защитные реакции, проникают в лимфу и лимфатические узлы, регионарные месту попадания возбудителя бронхиальные, средостенные, подчелюстные, заглоточные и предлопаточные. где возникает их серозное воспаление. Если нежелательно, чтобы животное лежало, его можно поднять.
Изобретение относится к ветеринарной медицине. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков и стоимости лечения и профилактики без побочного действия препарата на организм животного. Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к способам лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных телят и поросятвызванных условно-патогенной или патогенной микрофлорой. Недостатком известного способа является низкий терапевтический эффект вследствие развития резистентности возбудителя к препарату, его кумулятивное и серьезное побочное влияние на организм. Недостатки этого способа: 1 ненадежность препарата в случае заболевания, вызванного устойчивыми штаммами возбудителя, «селекционированными» в процессе длительного применения в ветеринарии химиотерапевтических средств, входящих в его состав; 2 слабая растворимость препарата «Левосульфацин» в воде и молоке, что ограничивает выбор его носителя для перорального применения сухой корма в случае добавления к молоку и получения суспензии усложняет точность дозирования осадок может оставаться на дне сосуда. Задача изобретения: полное выздоровление без каких-либо клинически выявляемых осложнений, сокращенные по сравнению с известными способами сроки лечения и более низкая стоимость курса лечения. Препарат «Пентациклин» является химиотерапевтическим средством широкого антибактериального спектра действия. В лаборатории БОСПК г. Белгород ранее проводились испытания препарата «Пентациклин» на токсичность, безвредность и пирогенность, доказавшие его безвредность, нетоксичность, апирогенность. Препарат «Пентациклин» в рекомендуемых дозах согласно Временному наставлению по применению, утвержденному Управлением ветеринарии Белгородской области, использовался в порядке производственного опыта для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний телят и поросят. В Белгородской области. Бессоновка Белгородского района, в колхозе. Фрунзе проводились испытания лекарственного средства «Пентациклин» для профилактики и лечения ротавирусной инфекции телят. Препарат применяли перорально в дозе 300 мг на 1 кг живой массы 1 раз в сутки, растворенный в теплом молоке. Количество больных телят - 300. После проведения курса лечения выздоровело 90% телят. Аналоги: применение традиционных химиотерапевтических средств не привело к выздоровлению больных животных. Позднее в Белгородской области. Бессоновка Белгородского района, в колхозе. Фрунзе на свиноферме «Чайки» проводились испытания препарата «Пентациклин». На территории свинофермы «Чайки» начался падеж подсосных поросят в возрасте 3-6 дней. Согласно проведенной экспертизе, проведенной Белгородской областной ветеринарной лабораторией, на свиноферме «Чайки» зарегистрирован патогенный диплококк. В качестве масштабного опыта был применен перорально препарат «Пентациклин». Препарат применяли в дозе 300 мг на 1 кг живой массы 1 раз в сутки. Выздоровление наступило в течение 3-5 суток. Сохранность молодняка с учетом жесткой технологической выбраковки составила 80%. Падеж остановлен за 10 суток. Фрунзе на Бессоновском молочном комплексе проводился опыт по использованию препарата «Пентациклин» для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний у молодняка крупного рогатого скота в возрасте до 6 месяцев. В каждой группе было по 15 телят. Первая опытная группа телят получала испытуемый препарат в дозе 200 мг на 1 кг живой массы 1 раз в сутки внутрь с молоком. При появлении признаков диспепсии дозировка увеличивалась до 500 мг на 1 кг живой массы. Вторая контрольная группа получала лекарственную смесь в дозировке согласно Наставлению. Третья контрольная получала препарат «Ривициклин». В результате лечения в течение 3-4 суток выздоровели все телята первой группы, 13 из 15 - во второй группе и 9 из 15 - в третьей группе. Стоимость данного курса лечения Пентациклином была в 2 раза ниже, чем в контрольных группах. Фрунзе на репродукторной ферме «Чайки» проведен опыт по использованию препарата «Пентациклин» для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний у поросят возрастной группы 0-1 месяца. Опытная группа из 27 поросят больных 17 получала испытуемый препарат перорально по 200-300 мг на 1 кг живой массы 1 раз в сутки в течение 3 суток. Вторая группа из 28 поросят больных 14 получала лекарственную смесь, выпускаемую Белгородской производственной ветеринарной лабораторией, также 3 суток согласно Наставлению. Третья контрольная группа из 27 поросят больных 15 получала препарат «Ривициклин». Выздоровели: в 1-й группе - 16 из 17, во 2-й - 8 из 14, в 3-й - 12 из 15. Стоимость курса лечения препаратом «Пентациклин» была ниже в 2-3 раза, чем во 2-й и 3-й группах. На молочных комплексах «Толпино» и Александровском СПК «Ленинский призыв» Кореневского района Курской области учеными ВГНИИЖ совместно со специалистами хозяйств проведен научно-производственный опыт по испытанию лекарственного средства «Пентациклин» с целью изучения терапевтического действия препарата при желудочно-кишечных диспепсия заболеваниях у телят. В качестве контроля применялся препарат «Фармазин». Были сформированы две группы больных диспепсией телят в возрасте до 1 месяца, по 10 голов в каждой. Первой опытной группе препарат «Пентациклин» давали во время выпаивания молока из расчета 500 мг препарата на 1 кг живой массы тела 1 раз в сутки. Второй контрольной группе по аналогичной схеме давали препарат «Фармазин». В течение 3-4 суток применения средств клинические признаки болезни прекратились у всех телят обеих групп, рецидивов не наблюдалось. Стоимость курса лечения в опытной группе при применении лекарственного средства «Пентациклин» была ниже в 3 раза, чем при лечении телят второй группы. В феврале 2009 г. На молочно-товарной ферме «Прокудино» были сформированы 2 группы больных телят в количестве 5 голов в каждой. Возраст от 34 сут. Клинические признаки: профузный понос, снижение аппетита и общего тонуса организма, температура 37,8-38,5°С. Лечение телят опытной группы: 1 раз в сутки 100 мг препарата «Пентациклин» с молоком. На 3-й сутки выздоровели все 5 телят 100%. Лечение контрольной группы: применяли препарат «Тиломаг»; на 5-е сутки выздоровели только 3 теленка из 5 60%. В январе 2009 г. Заболевание сопровождалось угнетением животные лежат, реакция на окружающее подавленаотсутствием аппетита, профузным поносом; у большинства телят отмечалось повышение температуры тела на 0,3-0,4°С. Телятам выпаивали препарат «Пентациклин» по 300 мг на 1 кг живой массы с молоком 1 раз в сутки. Результаты: на вторые сутки у всех леченных телят 7 гол. Тогда как в контрольной группе 7 гол. Эксперимент проводился под контролем специалистов ветстанции и главного ветврача района под научным руководством кафедры фармакологии Белгородской государственной сельскохозяйственной академии. Применение 24 известных антимикробных препаратов показало нечувствительность к ним выделенного из патматериала возбудителя заболевания - Escherichia coli. Применение препарата в рекомендованных дозах не вызывало у животных каких-либо побочных явлений. Противопоказаний к применению не обнаружено. Таким образом, лечение заявляемым способом телят и поросят при желудочно-кишечных заболеваниях позволило достичь высоких результатов: полного выздоровления без каких-либо клинически выявляемых осложнений и при сокращенных по сравнению с известными способами сроках лечения и более низкой стоимости курса лечения. Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для профилактики и лечения заболеваний, вызываемых микобактериями. Изобретение относится к медицинской химии и сельскому хозяйству, а именно к препаратам, используемым для борьбы с инфекционными заболеваниями людей, животных и растений. Изобретение относится к области биотехнологии и касается композиций для производства вакцин против Neisseria meningitidis, представляющих собой конъюгаты различных серогрупп Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой иммуногенную композицию - эмульсию типа «масло-в-воде», содержащую водный раствор, содержащий антиген или иммуноген, неионогенный липофильный этоксилированный С9-С22 спирт жирного ряда, этоксилированный 1-4 ЕО, минеральное масло, содержащее линейную или разветвленную углеродную цепь, содержащую от 15 до 32 атомов углерода, неионогенное гидрофильное поверхностно-активное вещество, представляющее собой этоксилированный С9-С22 спирт жирного ряда, этоксилированный 5-21 ЕО. Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам лечения арахноэнтомозов животных и препаратам для его осуществления. Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения межслойных эпителиальных кист роговицы после кераторефракционных операций. Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения межслойных эпителиальных кист роговицы после кераторефракционных операций. Изобретение относится к микробиологии, биотехнологии и фтизиатрии, в частности к производству антибиотиков. Изобретение относится к микробиологии, биотехнологии и фтизиатрии, в частности к производству антибиотиков. Изобретение относится к медицине, а именно к фармакотерапии, и касается способа прогнозирования эффективности лечения больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа фармакологическим препаратом милдронат.
Другие статьи на тему:
Copyright © 2006-2016
www.deloipravo.ru
Ривициклин А порошок 450гр.
Состав и форма выпуска:комплексный антибактериальный препарат, в состав которого входят тетрациклин (12,5%), рифампицин (3%), витамин В1 (0,05%), В2 (0,05%), а так же наполнитель лактоза. Препарат представляет собой мелкий сыпучий порошок от светло-кремового до кремово-розового цвета. В воде образует взвесь. расфасованный в полиэтиленовые пакеты по 50, 100, 200 и 1000 г.
Фармакологические свойства: Ривициклин А активен в отношении большинства штаммов эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков и некоторых других видов грамположительных и грамотрицательных бактерий, не действует на вирусы и грибы.
Механизм антибактериального действия Ривициклина А связан с подавлением белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.
Антибактериальные компонентыпри пероральном введении Ривициклина А хорошо всасываются из желудочно-кишечном тракте и продолжительное время сохраняются в терапевтических концентрациях в большинстве органов и тканей, выводятся из организма в основном с желчью и мочой.
Применение препарата:Ривициклин А применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, гастроэдтероколитов, бронхопневмоний телят, поросят, пушных зверей, собак и кошек, а также колибактериоза и респираторного микоплазмоза цыплят и других заболеваний животных, возбудители которых чувствительны к препарату.
Ривициклин А вводят телятам и поросятам-сосунам внутрь за 30 минут до кормления при желудочно-кишечных заболеваниях в дозах 200-300 мг/кг массы тела два раза в сутки или 300 мг/кг один раз в сутки, при респираторных заболеваниях в дозах 200-300 мг/кг два раза в сутки до выздоровления. Поросятам старших возрастов при указанных заболеваниях препарат применяют в смеси с кормом из расчета 4-5 кг на 1 тонну корма.
Пушным зверям, собакам и кошкам препарат применяют в смеси с кормом из расчета 300-400 мг/кг массы 2 раза в сутки.
Цыплятам препарат применяют в смеси с кормом из расчета 4-6 кг на 1 тонну корма или 300-400мг/кг массы птицы.
Противопоказания для применения:гиперчувствительность к препарату. Ривициклин А в рекомендованных дозах не оказывает побочного действия на организм животных. Убой телят на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, поросят и цыплят через 6 суток после прекращения введения ривициклина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подвергают ветеринарно-санитарной экспертизе.
Срок годности:при указанных условиях хранения - 2 года со дня изготовления. Ривициклин А хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 250С.
Коррекция иммунитета у взрослых и детей от 6 месяцев.
У взрослых в комплексной терапии:
У детей в комплексной терапии:
Ересектер мен 6 айдан бастап балаларда иммунитетті ретке келтіру.
Ересектердегі кешенді емдеу:
Балаларда?ы кешенді емдеу:
С осторожностью. острая почечная недостаточность, детский возраст до 6 месяцев (клинический опыт применения ограничен).
Са?ты?пен. жедел б?йрек жеткіліксіздігі, 6 ай?а дейінгі с?билік кезе? (клиникалы? ?олдану т?жірибесі шектеулі).
Побочные действия порошка полиоксидонияНечасто 1/1000 возможна болезненность в месте инъекции при внутримышечном введении.
1/1000 жиі емес б?лшы?ет ішіне енгізгенде инъекция орынында ауырсыну болуы м?мкін.
Особые указания к применениюПри болезненности в месте инъекции препарат растворяют в 1 мл 0,25 % раствора прокаина при условии отсутствия у больного повышенной индивидуальной чувствительности на прокаин. При внутривенном (капельном) введении не следует растворять в белоксодержащих инфузионных растворах.
Беременность и лактация
Не следует назначать во время беременности и в период грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Не оказывает влияния.
Нау?асты? прокаинге жекеше жо?ары сезімталды?ы жо? жа?дайда инъекция орнында ауырсыну бол?анда препаратты 1 мл 0,25% ерітіндіде ерітеді. К?ктамыр ішіне (тамшылатып) енгізгенде ??рамында а?уыз бар инфузиялы? ерітінділерде ерітуге болмайды.
Ж?ктілік ж?не лактация
Ж?ктілік пен емшек емізу кезе?інде та?айындау?а болмайды.
Д?рілік затты? к?лік ??ралын немесе ?ауіптілігі зор механизмдерді бас?ару ?абілетіне ?сер ету ерекшеліктері
Дозировка и способ примененияСпособы применения препарата Полиоксидоний®: парентеральный, интраназальный. Способы применения выбираются врачом в зависимости от тяжести заболевания и возраста больного.
Внутримышечно или внутривенно (капельно): препарат назначают взрослым в дозах 6-12 мг 1 раз в сутки ежедневно, через день, или 1-2 раза в неделю в зависимости от диагноза и тяжести заболевания.
Для внутримышечного введения содержимое ампулы или флакона растворяют в 1,5-2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или воды для инъекций.
Для внутривенного (капельного) введения препарат растворяют в 2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, Реополиглюкина или 5% раствора декстрозы, затем стерильно переносят во флакон с указанными растворами объемом 200-400 мл.
Приготовленный раствор для парентерального введения хранению не подлежит.
Интраназально препарат назначают ежедневно в дозе 6 мг в сутки; дозу 6 мг растворяют в 1 мл (20 капель), 0,9 % раствора натрия хлорида, дистиллированной воды или кипяченой воды комнатной температуры.
Приготовленный раствор хранят в холодильнике в течение 12 часов, перед употреблением согреть до комнатной температуры.
Рекомендуемые схемы лечения взрослых
При острых воспалительных заболеваниях: по 6 мг ежедневно в течение 3-х дней, далее через день общим курсом 5-10 инъекций.
При хронических воспалительных заболеваниях: по 6 мг через день 5 инъекций, далее 2 раза в неделю курсом не менее 10 инъекций.
При туберкулезе: по 6-12 мг 2 раза в неделю курсом 10-20 инъекций.
У больных острыми и хроническими урогенитальными заболеваниями: по 6 мг через день курсом 10 инъекций в сочетании с химиопрепаратами.
При хроническом рецидивирующем герпесе: по 6 мг через день курсом 10 инъекций в сочетании с противовирусными препаратами, интерферонами и/или индукторами синтеза интерферонов.
Для лечения осложненных форм аллергических заболеваний: по 6 мг, курс 5 инъекций: две первые инъекции ежедневно, затем через день. При острых аллергических и токсико-аллергических состояниях вводить внутривенно по 6-12 мг в сочетании с противоаллергическими препаратами.
При ревматоидном артрите: по 6 мг через день 5 инъекций, далее 2 раза в неделю курсом не менее 10 инъекций.
У онкологических больных:
- до и на фоне химиотерапии для снижения иммунодепрессивного, гепато- и нефротоксического действия химиотерапевтических средств по 6 -12 мг через день курсом не менее 10 инъекций; для профилактики иммунодепрессивного влияния опухоли, для коррекции иммунодефицита после химио- и лучевой терапии, после хирургического удаления опухоли длительное применение препарата Полиоксидоний® (от 2-3 месяцев до 1 года) по 6-12 мг 1-2 раза в неделю. Частота и длительность введения определяется врачом в зависимости от переносимости и длительности химио- и лучевой терапии;
У больных с острой почечной недостаточностью назначают не чаще 2 раз в неделю.
Интраназально назначают по 6 мг в сутки для лечения острых и хронических инфекций ЛОР-органов, для усиления регенераторных процессов слизистых оболочек, для профилактики осложнений и рецидивов заболеваний, для профилактики гриппа и ОРВИ. По 3 капли в каждый носовой ход через 2-3 часа (3 раза в сутки) в течение 5-10 суток.
Способ применения и дозы для детей
Способы применения препарата Полиоксидоний® выбираются врачом в зависимости от диагноза, тяжести заболевания, возраста и массы тела больного: парентерально, интраназально, сублингвально.
Парентерально (внутримышечно или внутривенно капельно) препарат назначают детям от 6 месяцев в дозе 0,1-0,15 мг/кг ежедневно, через день или 2 раза в неделю в зависимости от тяжести заболевания, общим курсом 5-10 инъекций. Максимальная суточная доза 3 мг.
Расчет дозы в мл на массу ребенка указан в таблице (третий столбик).
Для внутримышечного введения препарат растворяют в 1 мл воды для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида.
Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 1,5-2 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида, Реополиглюкина, или 5% раствора декстрозы, стерильно переносят во флакон с указанными растворами объемом 150-250 мл.
Приготовленный раствор для парентерального введения хранению не подлежит.
Сублингвально: ежедневно 1 раз в сутки в дозе 0,15 мг/кг в течение 10-20 дней.
Интраназально ежедневно в суточной дозе 0,15 мг/кг в течение 5-10 дней. Препарат вводят по 2-3 капли в каждый носовой ход через 1-2 часа, 2 раза в сутки до достижения суточной дозы. указанной ниже в таблице.
Для приготовления раствора для интраназального и сублингвального применения дозу 3 мг растворяют в 1 мл (20 капель), дозу 6 мг - в 2 мл дистиллированной воды, 0,9 % раствора натрия хлорида или кипяченой воды комнатной температуры. В одной капле приготовленного раствора содержится 0,05 мл Полиоксидоний®, которые назначают на 1 кг массы тела ребенка.
Раствор для сублингвального и интраназального применения хранить в холодильнике не более 7 дней. Перед использованием пипетка с раствором должна быть нагрета до комнатной температуры (20-25 о С).
Рекомендуемые схемы лечения детей
Полиоксидоний® препаратын ?олдану т?сілі: парентеральді, интраназальді. ?олдану т?сілдерін ауруды? ауырлы?ына ж?не нау?асты? жасына ?арай д?рігер та?дайды.
Б?лшы?етішілік немесе к?ктамырішілік (тамшылатып): препарат ересектерге ауруды? ауырлы?ына ж?не диагноз?а ?арай т?улігіне 1 рет к?н сайын 6-12 мг дозаларда, к?нара, немесе аптасына 1-2 рет та?айындалады.
Б?лшы?етішіне енгізу ?шін ампуланы? немесе ??тыны? ішіндегісін 1,5-2 мл 0,9% натрий хлориді ерітіндісінде немесе инъекция?а арнал?ан суда ерітеді.
К?ктамырішіне (тамшылатып) енгізу ?шін препаратты 2 мл 0,9% натрий хлориді ерітіндісінде, Реополиглюкин немесе 5% декстроза ерітіндісінде ерітіп, сосын 200-400 мл к?лемдегі атал?ан ерітінділер бар ??ты?а аударады.
Парентеральді енгізу ?шін дайындал?ан ерітінді са?тау?а жатпайды.
Интраназальді препарат к?н сайын т?улігіне 6 мг дозада та?айындалады; 6 мг дозаны 1 мл (20 тамшы), 0,9% натрий хлориді ерітіндісінде, дистильденген суда немесе б?лме температурасында?ы ?айна?ан суда ерітеді.
Дайындал?ан ерітіндіні 12 са?ат бойы то?азыт?ышта са?тайды, ?олданар алдында б?лме температурасына дейін жылытады.
Ересектерге ?сыныл?ан емдеу сызбалары
Жедел ?абыну ауруларында: 6 мг-ден к?н сайын 3 к?н бойы, ?рі?арай к?нара 5-10 инъекция жалпы курсымен.
Созылмалы ?абыну ауруларында: 6 мг-ден к?нара 5 инъекция, ?рі?арай аптасына 2 рет 10 инъекциядан кем емес курспен.
Туберкулезде: 6-12 мг-ден аптасына 2 рет 10-20 инъекция курсымен.
Жедел ж?не созылмалы урогенитальді аурулары бар нау?астарда: 6 мг-ден к?нара химиялы? препараттармен ?осыл?ан 10 инъекция курсымен.
Созылмалы ?айталанатын ?шы?та: 6 мг-ден к?нара вирус?а ?арсы препараттармен, интерферондармен ж?не/немесе интерферондар синтезіні? индукторларымен ?осыл?ан 10 инъекция курсымен.
Аллергиялы? ауруларды? ас?ын?ан т?рлерін емдеу ?шін: 6 мг-ден, 5 инъекция курсымен: екі ал?аш?ы инъекция к?н сайын, сосын к?нара. Жедел аллергиялы? ж?не уытты-аллергиялы? жай-к?йлерде аллергия?а ?арсы препараттармен ?осып, 6-12 мг-ден к?ктамыр ішіне енгізеді.
Ревматоидты артритте: 6 мг-ден к?нара 5 инъекциядан, ?рі?арай аптасына 2 рет 10 инъекциядан кем емес курспен.
- химиялы? емге дейін ж?не ем аясында химиялы? ем д?рілеріні? иммунодепрессиялы?, гепато- ж?не нефроуытты ?серін азайту ?шін 6-12 мг-ден к?нара 10 инъекциядан кем емес курспен; ісікті? иммунодепрессивті ?серіні? алдын алу ?шін, химиялы? ж?не с?улемен емдеуден кейін иммунитет тапшылы?ын ретке келтіру ?шін, ісікті хирургиялы? жолмен алып таста?аннан кейін Полиоксидоний® препаратын ?за? уа?ыт ?олдану (2-3 айдан 1 жыл?а дейін) 6-12 мг-ден аптасына 1-2 рет. Енгізу жиілігі мен ?за?ты?ын химиялы? ж?не с?улемен емдеу к?терімділігіне ж?не ?за?ты?ына ?арай д?рігер белгілейді;
Жедел б?йрек жеткіліксіздігі бар нау?астарда аптасына 2 реттен жиі та?айындамайды.
Интраназальді т?улігіне 6 мг-ден ЛОР-м?шелерді? жедел ж?не созылмалы ж??паларын емдеу ?шін, шырышты ?абы?тарды? регенераторлы? ?дерістерін к?шейту ?шін, ауруларды? ас?ынуы мен ?айталануыны? алдын алу ?шін, ЖРВЖ мен т?мауды? алдын алу ?шін. ?р танау?а 3 тамшыдан 2-3 са?ат сайын (т?улігіне 3 рет) 5-10 т?улік бойы.
Балалар?а арнал?ан ?олдану т?сілі ж?не дозалары
Полиоксидоний® препаратын ?олдану т?сілдерін диагноз?а, ауруды? ауырлы?ына, нау?асты? жасы мен дене салма?ына ?арай д?рігер та?дайды: парентеральді, интраназальді, сублингвальді.
Парентеральді (б?лшы?етішілік немесе к?ктамырішілік тамшылатып) препарат балалар?а 6 айлы?ынан бастап ауруды? ауырлы?ына ?арай 0,1-0,15 мг/кг дозада к?н сайын, к?нара немесе аптасына 2 рет, 5-10 инъекция жалпы курсымен. Е? жо?ары т?уліктік дозасы - 3 мг.
С?би салма?ына мл доза есебі кестеде к?рсетілген (?шінші ба?ан).
Б?лшы?етішілік енгізу ?шін препаратты инъекция?а арнал?ан 1 мл суда немесе 0,9% натрий хлориді ерітіндісінде ерітеді.
К?ктамырішілік тамшылатып енгізу ?шін препаратты 1,5-2 мл стерильді 0,9% натрий хлориді ерітіндісінде, Реополиглюкин, немесе 5% декстроза ерітіндісінде ерітіп, 150-250 мл к?лемдегі атал?ан ерітінділер бар ??ты?а стерильді аударады.
Парентеральді енгізу ?шін дайындал?ан ерітіндіні са?тау?а болмайды.
Сублингвальді: к?н сайын т?улігіне 1 рет 0,15 мг/кг дозада 10-20 к?н бойы.
Интраназальді: к?н сайын 0,15 мг/кг т?уліктік дозада 5-10 к?н бойы. Препарат т?мендегі кестеде к?рсетілген т?уліктік доза?а жеткізілгенше т?улігіне 2 рет 1-2 са?ат сайын ?р танау?а 2-3 тамшыдан енгізіледі.
Интраназальді ж?не сублингвальді ?олдану?а арнал?ан ерітінді дайындау ?шін 3 мг дозаны 1 мл (20 тамшы), 6 мг дозаны 2 мл дистильденген суда, 0,9% натрий хлориді ерітіндісінде немесе б?лме температурасында?ы ?айна?ан суда ерітеді. Дайындал?ан ерітіндіні? бір тамшысыны? ??рамында с?биді? 1 кг дене салма?ына та?айындалатын 0,05 мл Полиоксидоний® бар.
Сублингвальді ж?не интраназальді ?олдану?а арнал?ан ерітіндіні то?азыт?ышта 7 к?ннен асырмай са?тау керек. Пайдаланар алдында ерітінділі тамшуырды б?лме температурасына дейін (20-25 о С) жылытып алу керек.
Балалар?а ?сыныл?ан емдеу сызбалары
Полиоксидоний® совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, бронхолитиками, глюкокортикостероидами, цитостатиками.
Полиоксидоний® антибиотиктермен, вирус?а ?арсы, зе?ге ?арсы, гистаминге ?арсы препараттармен, бронхолитиктермен, глюкокортикостероидтармен, цитостатиктермен ?йлесімді.
Передозировка полиоксидонием в порошке ФармакокинетикаПри внутримышечном введении азоксимера бромид имеет высокую биодоступность (89%); время достижения максимальной концентрации в крови - 40 минут. Период полураспределения в организме (быстрая фаза) – 0,44 часа, период полувыведения (медленная фаза) - 36,2 часа. В организме препарат быстро распределяется по всем органам и тканям, гидролизуется до олигомеров, которые выводятся преимущественно почками.
Б?лшы?ет ішіне енгізгенде азоксимер бромиді жо?ары биожетімділік иеленеді (89%); ?анда?ы е? жо?ары концентрациясына жету уа?ыты - 40 минут. Организмдегі жартылай таралу кезе?і (жылдам фаза) – 0,44 са?ат, жартылай шы?арылу кезе?і (баяу фаза) - 36,2 са?ат. Организмде препарат б?кіл м?шелер мен тіндерге жылдам таралады, к?біне б?йрекпен шы?арылатын олигомерлерге дейін гидролизденеді.
ФармакодинамикаПолиоксидоний® обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций. Основой механизма иммуномодулирующего действия препарата Полиоксидоний® является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования.
Полиоксидоний® восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, ожогами, аутоиммунными заболеваниями, злокачественными новообразованиями, осложнениями после хирургических операций, применения химиотерапевтических средств, цитостатиков, стероидных гормонов.
Наряду с иммуномодулирующим действием, Полиоксидоний® обладает детоксикационной и антиоксидантной активностью, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует реакции свободно-радикального окисления. Указанные свойства определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата. Включение Полиоксидония® в комплексную терапию онкологических больных уменьшает интоксикацию, предупреждает развитие инфекционных осложнений и побочных эффектов в виде миелосупрессии, рвоты, диареи, цистита, колита и др, возникающих на фоне химио- и лучевой терапии, что в большинстве случаев позволяет проводить стандартную терапию без изменения схемы.
Применение препарата Полиоксидоний® на фоне вторичных иммунодефицитных состояний позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить использование антибиотиков, бронхолитиков, глюкокортикостероидов, удлинить срок ремиссии.
Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Полиоксидоний® иммунитет т?рлендіргіш ?сер иеленеді, организмні? жергілікті ж?не жайыл?ан ж??палар?а т?зімділігін арттырады. Полиоксидоний® препаратыны? иммунитет т?рлендіруші ?сер ету механизміні? негізі фагоциттеуші жасушалар?а ж?не таби?и киллерлерге тікелей ?сер ету, сондай-а? антиденелер т?зілуін к?термелеу болып табылады.
Полиоксидоний® ?рт?рлі ж??палар, жара?аттар, к?йіктер, аутоиммунды? аурулар, ?атерлі жа?а т?зілімдер, хирургиялы? операциялардан кейінгі ас?ынулар, химиялы? ем д?рілерін, цитостатиктерді, стероидты гормондарды ?олдану ту?ыз?ан салдарлы иммунитет тапшылы?ы жай-к?йлерінде иммунитетті ?алпына келтіреді.
Иммунитет т?рлендіргіш ?серімен ?атар, Полиоксидонийді?® уытсыздандыру ж?не антиоксидантты? белсенділігі бар, организмнен токсиндерді, ауыр металл т?здарын шы?ару ?абілетіне ие, бос-радикальді тоты?у реакцияларын тежейді. Атал?ан ?асиеттері препарат ??рылымымен ж?не жо?ары молекулалы? таби?атымен аны?талады. Полиоксидонийді® онкологиялы? нау?астарды? кешенді еміне ?осу уыттануды азайтады, химиялы? ж?не с?улемен емдеу аясында ж??палы ас?ынуларды? дамуын ж?не миелосупрессия, ??су, диарея, цистит, колит ж?не бас?алар т?ріндегі жа?ымсыз ?серлерді болдырмайды, б?л к?пшілік жа?дайларда сызбаны ?згертпей-а? стандартты ем ж?ргізуге м?мкіндік береді.
Полиоксидоний® препаратын салдарлы иммунитет тапшылы?ы жай-к?йлерінде ?олдану емдеу тиімділігін арттыру?а ж?не ?за?ты?ын ?ыс?арту?а, антибиотиктер, бронхолитиктер, глюкокортикостероидтар пайдалануды ед?уір азайту?а, ремиссия мерзімін ?зарту?а м?мкіндік береді.
Препарат жа?сы к?терімді, оны? митогенді, поликлональді белсенділігі, антигенді ?асиеттері жо?, аллергиялайтын, мутагенді, эмбриоуытты, тератогенді ж?не канцерогенді ?серін к?рсетпейді.
Упаковка и форма выпускаЛиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения по 4,5 мг препарата (для дозировки 3 мг) или по 9 мг препарата (для дозировки 6 мг) в ампулах или флаконах из стекла 1 гидролитического класса, герметично укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками. По 5 ампул или флаконов в контурную ячейковую упаковку. По одной контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачку из картона или по 5 ампул или флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачку из картона. По 50 ампул или флаконов вместе с 10 инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках в коробку с перегородками из картона (для стационаров).
Инъекция ?шін ерітінді дайындау?а ж?не жергілікті ?олдану?а арнал?ан лиофилизат 4,5 мг препараттан (3 мг доза ?шін) немесе 9 мг препараттан (6 мг доза ?шін) резе?ке ты?ындармен т?мшаланып жабыл?ан ж?не алюминий ?алпа?шалармен ?аусырыл?ан 1 гидролитикалы? класты шыныдан жасал?ан ампулаларда немесе ??тыларда. 5 ампула немесе ??тыдан пішінді ?яшы?ты ?аптамада. Бір пішінді ?яшы?ты ?аптамадан медицинада ?олданылуы ж?ніндегі мемлекеттік ж?не орыс тілдеріндегі н?с?аулы?пен бірге картон п?шкеде немесе 5 ампула немесе ??тыдан медицинада ?олданылуы ж?ніндегі мемлекеттік ж?не орыс тілдеріндегі н?с?аулы?пен бірге картон п?шкеде. 50 ампула немесе ??тыдан медицинада ?олданылуы ж?ніндегі мемлекеттік ж?не орыс тілдеріндегі 10 н?с?аулы?пен бірге ?оршаулары бар картон ?орапта (стационарлар ?шін).
