Категория: Инструкции
id: 162924 Понравилась цена? Расскажи друзьям
Показания к применению:
Левофлоксацин применяется для лечения бактериальных инфекций у взрослых, если возбудителем этих инфекций являются бактерии, чувствительные к левофлоксацину:
– инфекции ЛОР-органов (синусит, средний отит);
– воспаления нижних дыхательных путей: обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония;
– неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
– инфекции половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз);
– острый и хронический бактериальный простатит;
– инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);
– септицемия, связанная с перечисленными выше показаниями.
Противопоказания:
– индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) левофлоксацина или других хинолонов;
– эпилепсия;
– поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
– дети или подростки в стадии роста (до 18 лет) ввиду вероятности поражения суставных хрящей;
– беременность;
– период грудного вскармливания.
Способы применения и дозы:
Дозы Левофлоксацина определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Следует строго придерживаться инструкции по применению, поскольку в ином случае Левофлоксацин может вызвать неадекватный эффект.
Левофлоксацин в таблетках принимают внутрь один или два раза в день. Таблетки следует принимать до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая и запивая достаточным количество жидкости (от 0,5 до 1 стакана). При подборе доз таблетки можно ломать по разделительной бороздке.
Больным с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин.) можно рекомендовать следующий режим дозирования Левофлоксацина:
– синусит (воспаление придаточных пазух носа): по 500 мг левофлоксацина 1 раз в день;
– тяжелое обострение хронического бронхита: 250 или 500 мг левофлоксацина 1 раз в день;
– воспаление легких: по 500 мг левофлоксацина 1-2 раза в день;
– инфекции мочевых путей: по 250 или 500 мг левофлоксацина 1 раз в день;
– инфекции кожи и мягких тканей: 500 мг левофлоксацина 1-2 раза в день.
Левофлоксацин инфузионный раствор вводят один или два раза в день. Левофлоксацин инфузионный раствор вводят внутривенно капельно медленно. Продолжительность вливания 500 мг (100 мл инфузионного раствора с 500 мг лквофлоксацина) должна составлять не менее 60 мин.
Левофлоксацин инфузионный раствор совместим со следующими инфузионными растворами: 0,9 % раствор хлорида натрия, 5 % раствор декстрозы, 2,5 % раствор Рингера с декстрозой, комбинированные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Левофлоксацин для инфузий нельзя смешивать с гепарином или растворами, обладающими щелочной реакцией (например, с раствором бикарбоната натрия).
Больным с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин.) можно рекомендовать следующий режим дозирования Левофлоксацина:
– воспаление легких: по 500 мг левофлоксацина 1-2 раза в день;
– инфекции мочевых путей: по 250 мг левофлоксацина 1 раз в день (при тяжелых инфекциях возможно увеличение дозы);
– инфекции кожи и мягких тканей: по 500 мг левофлоксацина 2 раза в день.
В зависимости от состояния больного через несколько дней лечения можно перейти от внутривенного капельного введения на прием той же дозы препарата в форме, предназначенной для введения внутрь.
Продолжительность лечения, ориентирующаяся на течение заболевания, должна составлять не более 14 дней. При проведении клинических испытаний продолжительность лечения острого воспаления придаточных пазух носа составляла 10-14 дней, обострения хронического бронхита – 7-10 дней, воспаления легких – 7-14 дней, инфекций мочевых путей – 7-10 дней, инфекций кожи и мягких тканей – 7-14 дней. Как и при применении других антибиотиков, лечение Левофлоксацином (инфузионный раствор или таблетки) рекомендуется продолжать не менее 48-78 часов после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя.
Лечение препаратом Левофлоксацин нельзя прерывать или досрочно прекращать без указания врача. Если пропущен прием препарата надо как можно скорее принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Далее продолжать принимать Левофлоксацин по схеме.
При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени лишь в крайне незначительной мере.
Передозировка:
Симптомы передозировки Левофлоксацина проявляются на уровне центральной нервной системы (спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог). Кроме того, могут отмечаться желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота) и поражения слизистых оболочек; удлинение интервала QT (показано в исследованиях с применением доз, превышающих терапевтические).
Лечение должно быть ориентировано на имеющиеся симптомы. Левофлоксацин не выводится посредством гемодиализа и перитонеального диализа. Специфического антидота не существует.
Беременность и лактация:
Ввиду недостаточности клинических испытаний и возможного вредного действия хинолонов на суставные хрящи в периоде роста Левофлоксацин нельзя применять во время беременности и в периоде лактации.
Побочные действия:
Кожные реакции и общие реакции гиперчувствительности. Иногда: зуд и покраснение кожи. Редко: общие реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные реакции) с такими симптомами, как крапивница, сужение бронхов и возможное тяжелое удушье, а также – в редких случаях – отеки кожи и слизистых оболочек (например, в области лица и глотки). Очень редко: внезапное падение артериального давления и шок; повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению. В отдельных случаях: тяжелые высыпания на коже с образованием пузырей, например, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема. Общим реакциям гиперчувствительности могут иногда предшествовать более легкие кожные реакции. Названные выше реакции могут развиться уже после первой дозы через несколько минут или часов после введения Левофлоксацина.
Действие на желудочно-кишечный тракт и обмен веществ. Часто: тошнота, диарея. Иногда: потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения. Редко: кровавый понос, который в очень редких случаях может являться признаком воспаления кишечника и даже псевдомембранозного колита. Очень редко: падение уровня сахара в крови (гипогликемия), имеющее особое значение для больных, страдающих сахарным диабетом; возможные признаки гипогликемии: "волчий" аппетит, нервозность, испарина, дрожь. Опыт применения других хинолонов свидетельствует о том, что они способны вызывать обострение порфирии у больных, уже страдающих этим заболеванием. Подобный эффект не исключается и при применении Левофлоксацина.
Действие на нервную систему. Иногда: головная боль, головокружение и/или оцепенение, сонливость, нарушения сна. Редко: неприятные ощущения (например, парестезии в кистях рук), дрожь, беспокойство, состояния страха, приступы судорог и спутанность сознания. Очень редко: нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности, психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, а также расстройства движений, в том числе при ходьбе.
Действие на сердечно-сосудистую систему. Редко: усиленное сердцебиение, падение артериального давления. Очень редко: (шокоподобный) сосудистый коллапс.
Действие на мышцы, сухожилия и кости. Редко: поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли. Очень редко: разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия); этот побочный эффект может наблюдаться в течение 48 часов после начала лечения и может носить двухсторонний характер; мышечная слабость, имеющая особое значение для больных, страдающих myasthenia gravis. В отдельных случаях: поражения мышц (рабдомиолиз).
Действие на печень и почки. Часто: повышение активности ферментов печени (например, аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы). Иногда: повышение уровня билирубина и креатинина в сыворотке крови (признак ограничения функции печени или почек). Очень редко: печеночные реакции (например, воспаление печени); ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности, например, вследствие аллергических реакций (интерстициальный нефрит).
Действие на кровь. Иногда: увеличение числа определенных клеток крови (эозинофилия), уменьшение числа белых кровяных телец (лейкопения). Редко: уменьшение числа определенных белых кровяных телец (нейтропения); уменьшение числа тромбоцитов (тромбоцитопения), способное усиливать склонность к кровоизлияниям или кровотечениям. Очень редко: очень сильное уменьшение числа определенных белых кровяных телец (агранулоцитоз), способствующее развитию тяжелых болезненных симптомов (стойкое или рецидивирующее повышение температуры тела, воспаление горла и стойкое ухудшение самочувствия). В некоторых случаях: уменьшение числа красных кровяных телец вследствие их разрушения (гемолитическая анемия); уменьшение числа клеток крови всех типов (панцитопения).
Прочие побочные действия. Иногда: общая слабость (астения). Очень редко: лихорадка, аллергические реакции на уровне легких (аллергический пневмонит) или на уровне малых кровяных сосудов (васкулит).
Любая антибиотикотерапия может вызывать изменения микрофлоры (бактерии и грибы), которая в норме присутствует у человека. По этой причине может произойти усиленное размножение бактерий и грибов, устойчивых к применяемому антибиотику (вторичная инфекция), которое в редких случаях может потребовать дополнительного лечения.
Особые указания:
Левофлоксацин нельзя применять для лечения детей и подростков ввиду вероятности поражнения суставных хрящей.
При лечении больных старческого возраста следует иметь в виду, что больные этой группы часто страдают нарушениями функции почек.
При очень тяжелом воспалении легких, вызванном пневмококками, Левофлоксацин может не дать оптимального терапевтического эффекта. Инфекции, приобретенные в больнице и вызванные определенными возбудителями (Pseudomonas aeruginosa), могут потребовать комбинированного лечения.
Во время лечения Левофлоксацином возможно развитие приступа судорог у больных с предшествующим поражением головного мозга, обусловленным, например, инсультом или тяжелой травмой. Судорожная готовность может повышаться и при одновременном применении фенбуфена, сходных с ним нестероидных противовоспалительных средств или теофиллина.
Несмотря на то, что эффект фотосенсибилизации (гиперчувствительность к свету с реакциями, напоминающими солнечный ожог) отмечается при применении левофлоксацина очень редко, во избежание фотосенсибилизации больным не рекомендуется подвергаться без особой нужды сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению (например, пребывание на солнце в высокогорной местности или посещение солярия).
При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить Левофлоксацин и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника.
Редко наблюдаемый при применении Левофлоксацина тендинит (прежде всего воспаление ахиллова сухожилия) может приводить к разрыву сухожилий. Больные пожилого возраста более склонны к тендиниту. Лечение кортикостероидами (ГКС) по всей вероятности повышает риск разрыва сухожилий. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение Левофлоксацином и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему состояние покоя (иммоболизация).
Больные с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут реагировать на хинолоны разрушением эритроцитов (гемолиз). В связи с этим, лечение таких больных левофлоксацином следует проводить с большой осторожностью.
При назначении Левофлоксацина больным сахарным диабетом необходимо учитывать возможность развития гипогликемии, на которую будут указывать «волчий» аппетит, нервозность, испарина, дрожь.
Прием Левофлоксацина рекомендуется продолжать не менее 48–78 ч после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя. Если пропущен прием препарата, необходимо как можно скорее принять таблетку, до приближения времени очередного приема, далее продолжить лечение по схеме.
Влияние на способность управлять автомобилем или работать с механизмами:
Такие побочные эффекты Левофлоксацина, как головокружение или оцепенение, сонливость и расстройства зрения, могут ухудшать реакционную способность и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении автомобилем, при обслуживании машин и механизмов, при выполнении работ в неустойчивом положении). В особой мере это касается случаев взаимодействия Левофлоксацина с алкоголем.
Перед применением товаров проконсультируйтесь с врачом!
Регистрационный номер: ЛCP-000081-300507
Торговое название: КЛАРИТРОМИЦИН-ТЕВА
Международное непатентованное название: кларитромицин
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав:
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
активное вещество - кларитромицин 250,0 мг или 500,0 мг; вспомогательные вещества - повидон, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;
состав оболочки: опадрай II 31F58914 белый (запатентованная смесь, содержащая гипромелозу, лактозы моногидрат, титана диоксид (Е171). макрогол 4000, натрия цитрат).
Описание:
Таблетки 250 мг - белые продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки 500 мг - белые продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик-макролид
Код ATX: J01FA09
Фармакологическое действие
Кларитромицин является полусинтетическим макролидным антибиотиком широкого спектра действия. Антибактериальное действие кларитромицина осуществляется путем подавления синтеза белка вследствие связывания с 50s-субъединицей бактериальных рибосом. Кларитромицин обладает выраженной активностью в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных организмов. Минимальная подавляющая концентрация кларитромицина (МПК) вдвое ниже, чем у эритромицина для большинства микроорганизмов.
14-гидрокси-метаболит кларитромицина также обладает антимикробной активностью. Минимальные подавляющие концентрации этого метаболита равны или превышают МПК кларитромицина; в отношении Н.influenzae 14-гидрокси метаболит вдвое активнее, чем кларитромицин.
Кларитромицин проявляет активность in vitro в отношении следующих организмов:
Грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину); Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans и Listeria monocytogenes
Грам-отрицательные аэробные бактерии: Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Moraxella (Branhamella) catarrhal is; Neisseria gonorrhoeae; Legionella pneumophila; Bordetella pertussis; Helicobacter pylori; Campylobacter jejuni.
Преимущественно внутриклеточные микроорганизмы: Mycoplasma pneumoniae; Ureaplasma urealyticum Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae; Mycobacterium avium; Mycobacterium leprae, M. kansaii, M. chelonae, M. marinum, M.fortitum.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis; Clostridium perfringens; Propionibacterium acnes, Peptococcus species; Peptostreptococcus species
Кроме того, препарат активен по отношению к Toxoplasma species.
Бактерицидной активностью кларитромицин обладает в отношении некоторых бактериальных штаммов: Haemophilus influenzae; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes; Streptococcus agalactiae; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Neisseria gonorrhoeae; H. pylori и Campylobacter spp.
Фармакокинетика
Кларитромицин быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицин образуется после «первого прохождения» через печень. Прием пищи не влияет на биодоступность кларитромицина, однако, несколько замедляет начало абсорбции кларитромицина и образование 14-гидрокси-метаболита. Фармакокинетика кларитромицина носит нелинейный характер; при этом равновесная концентрация достигается через 2 суток после начала приема препарата.
Кларитромицин выводится с мочой, а также с каловыми массами, преимущественно через желчь. При приеме 250 мг кларитромицина дважды в день 15-20% введенной дозы выводится в неизменненом виде с мочой. При приеме 500 мг дважды в день экскреция с мочой составляет около 36%. 14-гидроксикларитромицин - основной метаболит, обнаруженный в моче, на его долю приходится около 10-15%.
При приеме 500 мг кларитромицина три раза в сутки концентрация кларитромицина в плазме выше, чем при приеме этой дозы дважды в сутки.
Содержание кларитромицина в тканях, включая железистую и легочную ткань, в несколько раз выше, чем в циркулирующей крови. В терапевтических концентрациях кларитромицин на 80% связывается с белками плазмы.
Кларитромицин проникает в желудочную слизь. Уровень кларитромицина в слизи и тканях желудка повышается при комбинированной терапии с омепразолом.
Кларитромицин проникает в грудное молоко
Применение в период беременности и лактации
Безопасность кларитромицина при беременности и в период лактации не изучена. Препарат проникает в грудное молоко. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым: обычная доза составляет 250 мг 2 раза в день в течение 7 дней, при необходимости доза может быть увеличена до 500 мг 2 раза в день в течение периода до 14 дней при тяжелых инфекциях.
Детям старше 12 лет: режим дозирования, как для взрослых.
Для лечения язвы двенадцатиперстной кишки, вызванной H.pylori (взрослым):
Схема тройной терапии (7-14 дней): Кларитромицин 500 мг 2 раза в день; лансопразол 30 мг 2 раза в день; амоксициллин 1000 мг 2 раза в день;
Схема тройной терапии (7 дней): Кларитромицин 500 мг 2 раза в день; лансопразол 30 мг 2 раза в день; метронидазол 400 мг 2 раза в день.
Схема тройной терапии (7 дней): Кларитромицин 500 мг 2 раза в день; омепразол 40 мг в сутки; амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки или метронидазол 400 мг 2 раза в день;
Схема тройной терапии (10 дней): Кларитромицин 500 мг 2 раза в день назначается с амоксициллином 100 мг 2 раза в день и омепразолом 20 мг в сутки;
Схема двойной терапии (14 дней): Кларитромицин 500 мг 3 раза в сутки, омепразол внутрь 40 мг 1 раз в сутки.
При поражении функции почек:
Обычно коррекции дозы не требуется, за исключением пациентов с тяжелыми поражениями почек (клиренс креатинина кцией по применению в картонную пачку.
500 мг - 1 или 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. 2 блистера (по 7 таблеток) или 1 блистер (по 10 таблеток) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения.
При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек.
По рецепту.
Производитель.
Плива Хрватска д.о.о. Прилаз баруна Филиповича 25,10 000 Загреб, Республика Хорватия
Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр.1.
Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке.
Портал Academ-Clinic.RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.
Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!
1 таблетка содержит:
Активное вещество: кларитромицин — 250,0 мг/ 500,0 мг.
Вспомогательные вещества: ловидон — 10,0 мг/ 20,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 162,0 мг/324,0 мг, натрия кроскармеллоза — 20,0 мг/40,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,0 мг/ 6,0 мг, магния стеарат — 5,0 мг/ 10,0 мг.
Пленочная оболочка: опадрай II белый — 10,0 мг/ 20,0 мг включает: гипромелозу — 34,950 %, лактозы моногидрат — 27,180 %, титана диоксид — 25,240 %, макрогол-4000 — 9,700 %, натрия цитрата дигидрат — 2,930 %,
Таблетки 250 мг: белые продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки 500 мг: белые продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик-макролид
Кларитромицин является полусинтетическим макролидным антибиотиком широкого спектра действия. Антибактериальное действие кларитромицина осуществляется путем подавления синтеза белка вследствие связывания с 50S-субъединицей бактериальных рибосом. Кларитромицин обладает выраженной активностью в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных организмов. Минимальная подавляющая концентрация кларитромицина (МПК) вдвое ниже, чем у эритромицина для большинства микроорганизмов.
14-гидрокси-метаболит кларитромицина также обладает антимикробной активностью. Минимальные подавляющие концентрации этого метаболита равны или превышают МПК кларитромицина; в отношении H.influenzae 14-гидрокси-метаболит вдвое активнее, чем кларитромицин.
Кларитромицин проявляет активность in vitro в отношении следующих организмов:
Грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину); Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus vindans и Listeria monocytogenes.
Грамотрицательные аэробные бактерии: Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Moraxella (Branhamella) catarrhaHs; Neisseria gonorrhoeae; Legionella pneumophila; Bordetella pertussis; Helicobacter pylori; Сатру1оЬафг jejuni.
Преимущественно внутриклеточные микроорганизмы: Mycoplasma pneumoniae; Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae; Mycobacterium avium; Mycobacterium leprae, M. kansaii, M. chelonae, M. mafjnum, M. fortitum.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis; Clostridium perfringens;Propionibacterium acnes, Peptococcus species; Peptostreptococcus species.
Кроме того, препарат активен по отношению к Toxoplasma species.
Бактерицидной активностью кларитромицин обладает в отношении некоторых бактериальных штаммов: Haemophilus influenzae; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes; Streptococcus agalactiae; Moraxella (Branhameila^catarrhalis; Neisseria gonorrhoeae; H. pyloriM Campylobacter spp.
Кларитромицин быстро и хорошо всасывается из с желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицин образуется после «первого прохождения» через печень. Прием пищи не влияет на биодоступность кларитромицина, однако несколько замедляет начало абсорбции кларитромицина и образование 14-гидрокси-метаболита. Фармакокинетика кларитромицина носит нелинейный характер; при этом равновесная концентрация достигается через 2 суток после начала приема препарата.
Кларитромицин выводится с мочой, а также с каловыми массами, преимущественно через желчь. При приеме 250 мг кларитромицина дважды в день 15-20% введенной дозы- выводится в неизмененном виде с мочой. При приеме 500 мг дважды в день экскреция с мочой составляет около 36%. 14-гидроксикларитромицин — основной метаболит, обнаруженный в моче, на его долю приходится около 10-15%.
При приеме 500 мг кларитромицина три раза в сутки концентрация кларитромицина в плазме выше, чем при приеме этой дозы дважды в сутки.
Содержание кларитромицина в тканях, включая железистую легочную ткань,- в несколько раз выше, чем в циркулирующей крови. В терапевтических концентрациях кларитромицин на 80% связывается с белками плазмы.
Кларитромицин проникает в желудочную слизь. Уровень кларитромицина в слизи и тканях желудка повышается при комбинированной терапии с омепразолом.
Кларитромицин проникает в грудное молоко.
Кларитромицин-тева показания к применениюИнфекции, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами:
Повышенная чувствительность к кларитромицину, антибиотикам группы макролидов и другим вспомогательным компонентам препарата; одновременное применение с производными алкалоидов спорыньи; одновременное применение с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином; одновременное применение с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статины), которые активно метаболизируются изоферментом CYP3A4 (ловастатин или симвастатин); р одновременное применение с мидазоламом для перорального приема; одновременное применение с колхицином у пациентов с нарушением функции почек и печени, принимающих ингибиторы Р-гликолротеина или мощные ингибиторы изофермента CYP3A4; у пациентов с наличием удлинения интервала QT в анамнезе, желудочковой аритмии или желудочковой тахикардии типа «пируэт»; гипокалиемия (риск развития удлинения интервала QT); у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, протекающей одновременно с почечной недостаточностью; порфирия, холестатическая желтуха/гепатит, возникшие при применении кларитромицина (в анамнрзе); период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.
При одновременном применении с другими препаратами, индуцирующими и метаболизирующимися изоферментом CYP3A4; с бензодиазепинами (алпразолам, триазолам, мидазолам для внутривенного применения); с антиаритмическими препаратами класса IА и III, блокаторами «медленных» кальциевых каналов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4; при одновременном применении с другими лекарственными препаратами, которые могут вызвать удлинение интервала QT; при ишемической болезни сердца, тяжелой сердечной недостаточности, гипомагниемии, выраженной брадикардии (менее 50 ударов/мин), миастении gravis, почечная недостаточность средней и тяжелой степени, печеночная недостаточность средней и тяжелой степени.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Безопасность применения кларитромицина при беременности не изучена. Применение при беременности (особенно в I триместре) возможно только в случае отсутствия альтернативной терапии, а потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Безопасность применения кларитромицина в период грудного вскармливания не изучена. Препарат проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата Кларитромицин-Тева в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Таблетки Кларитромицин-тева: аналоги более дешевые
Обратите внимание. Прямые аналоги лекарств следует выбирать по действующему веществу. У препарата Кларитромицин-тева действующее вещество — Кларитромицин. из нашей статьи вы сможете узнать про более дешевые аналоги Кларитромицин-тева.
Для взрослых: обычная доза составляет 250 мг 2 раза в сутки в течение 1 дней, при необходимости доза может быть увеличена до 500 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней при тяжелых инфекциях.
Для детей старше 12 лет: режим дозирования, как для взрослых.
Для лечения язвы двенадцатиперстной кишки, вызванной H.pvlori (для взрослых):
Схема тройной терапии (7-14 дней): кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки; лансопразол 30 мг 2 раза в сутки; амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки.
Схема тройной терапии (7 дней): кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки; лансопразол 30 мг 2 раза а сутки; метронидазол 400 мг 2 раза в сутки.
Схема тройной терапии (7 дней): кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки; омепразол 40 мг в сутки; амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки или метронидазол 400 мг 2 раза в сутки.
Схема тройной терапии (10 дней): кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки; амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки; омепразол 20 мг в сутки.
Схема двойной терапии (14 дней): кларитромицин 500 мг 3 раза в сутки; омепразол внутрь 40 мг 1 раз в сутки.
При нарушении функции почек
Обычно коррекция дозы не требуется, за исключением пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин). В этом случае суммарная суточная доза должна быть снижена вдвое, т.е. 250 мг 1 раз в сутки или 250 мг 2 раза в сутки при более тяжелых инфекциях.
При одновременном приеме ритонавира для пациентов с нарушениями функции почек рекомендуется коррекция дозы
Для пациентов с КК 30-60 мл/мин дозу кларитромицина следует снизить на 50%. Для пациентов с КК менее 30 мл/мин дозу кларитромицина следует уменьшить на 75%. При одновременном применении кларитромицина с ритонавиром суточная доза кларитромицина не должна превышать 1 г/сут.
Кларитромицин-тева побочное действиеПобочные реакции классифицированы со следующей частотой: очень часто (?1/10); часто — (?1/100 до <1/10); нечасто — (?1/1000 до <1/100); частота неизвестна (побочные реакции в пострегистрационном периоде; реакция не может быть оценена по имеющимся данным).
Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто — кандидоз, гастроэнтерит, вагинальные инфекции; частота неизвестна — псевдомембранозный колит, рожа, эритразма.
Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): часто — тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боль в животе; нечасто — эзофагит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гастрит, боль в прямой кишке, стоматит, глоссит, вздутие живота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, метеоризм; частота неизвестна — острый панкреатит, изменение цвета языка и зубов.
Со стороны печени: часто — изменение лабораторных показателей функции печени; нечасто — холестаз, гепатит, увеличение активности аланинаминотрансферазы (АДТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), гамма-глутамилтрансферазы в плазме крови; частота неизвестна — печеночная недостаточность, печеночная желтуха.
Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — анорексия, снижение аппетита; частота неизвестна — гипогликемия.
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — лейкопения и тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия; частота неизвестна — агранулоцитоз. тромбоцитоз.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, нарушение вкуса; нечасто — возбуждение, тремор, сонливость, головокружение; частота неизвестна — депрессия, парестезия, изменение вкусовых ощущений, агевзия, паросмия, аносмия, судороги.
Нарушение психики: часто — бессонница; нечасто — беспокойство, раздражительность; частота неизвестна — психотические расстройства, дезориентация, галлюцинации, нарушения сновидений («кошмарные» сновидения), мания, деперсонализация, спутанность сознания.
Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — вертиго, шум в ушах, нарушение слуха; частота неизвестна — потеря слуха.
Со стороны сердца: нечасто — удлинение интервала QT (как при приеме других макролидов), фибрилляция предсердий, экстрасистолия, ощущение сердцебиения; частота неизвестна — желудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия типа «пируэт».
Со стороны сосудов: часто — расширение сосудов; частота неизвестна — геморрагии.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — астма, носовое кровотечение, тромбоэмболия легочной артерии.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна — мышечный спазм, миалгия, ригидность мышц; частота неизвестна — миопатия, рабдомиолиз.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — увеличения концентрации креатинина плазмы крови; частота неизвестна — интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, повышенное потоотделение; нечасто — зуд, буллезный дерматит, крапивница, пятнисто-папулезная сыпь; частота неизвестна — акне, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS синдром), пурпура Шейнлейна-Геноха, геморрагии.
Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувстрительность, анафилактические реакции; частота неизвестна — ангионевротический отек, анафилактический шок.
Общие расстройства: частота неизвестна — недомогание; астения, боль в грудной клетке, озноб, утомляемость.
Лабораторные исследования: нечасто — увеличение концентрации в плазме крови щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы; частота неизвестна — повышение концентрации билирубина в плазме крови, повышение международного нормализованного отношения (МНО), удлинение протромбинового времени, изменение цвета мочи.
Пациенты с ослабленным иммунитетом
При длительном лечении микобактериальной инфекции кларитромицином часто возникают трудности при дифференцировании побочных реакций, возможно, связанных с применением кларитромицина и основными проявлениями ВИЧ-инфекции или сопутствующими заболеваниями.
У взрослых пациентов, принимавших кларитромицин в дозе 1000 мг и 2000 мг, наиболее часто сообщалось о развитии следующих побочных реакций; тошнота, рвота, изменение вкуса, боль в животе, диарея, сыпь, метеоризм, головная боль, запор, нарушение слуха, повышение ACT, АЛТ. Реже сообщалось об одышке, бессоннице и сухости во рту.
Сообщалось, что у пациентов с ослабленным иммунитетом с результатами лабораторных тестов выше или ниже границы нормы, которые получали 1000 мг кларитромицина ежедневно, отмечалось значительное повышенные активности АЛТ, ACT и аномально низкое количество лейкоцитов и тромбоцитов. У этих пациентов также отмечалось повышение концентрации мочевины в плазме крови. Сообщалось об усилении симптомов миастении gravis у пациентов, принимавших кларитромицин.
Симптомы: симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта; у одного из пациентов при приеме 8 г кларитромицина был случай нарушения психического состояния, параноидальное поведение, гипогликемия, гипоксемия.
Лечение: промывание желудка, поддерживающая терапия. Гемодиализ,или перитонеальный диализ неэффективны, как и для других макролидов.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Применение строго противопоказано
Одновременное применение кларитромицина с цизапридом, пимозидом, астемизолом и терфенадином строго противопоказано из-за возможности развития тяжелых последствий.
При одновременном применении кларитромицина с цизапридом, пимозидом повышенные концентрации в плазме крови этих препаратов могут вызвать удлинение интервала QT и нарушений ритма сердца, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков, аритмию типа «пируэт».
Сообщалось о влиянии макролидов на метаболизм терфенадина и астемизола, что может быть причиной повышения концентрации данных препаратов в плазме крови и, как следствие, развития таких побочных реакций, как удлинение интервала QT, желудочковой тахикардии, фибрилляции желудочков и аритмии типа «пируэт».
При одновременном применении терфенадина с кларитромицином концентрация в плазме крови кислотного метаболита терфенадина повышается в 2-3 раза, что может вызвать удлинение интервала QТ.
Подобное взаимодействие отмечается при одновременном приеме астемизола с кларитромицином.
Эрготамин/дигидроэрготамин (производные алкалоидов спорыньи)
В пострегистрационном периоде при одновременном применении кларитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином сообщалось о случаях острого эрготизма: вазоспазм, ишемия конечностей и других тканей, включая ЦНС. Одновременное применение кларитромицина и производных алкалоидов спорыньи противопоказано.
Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины)
Одновременное применение кларитромицина с ловастатином или симвастатином противопоказано, так как эти статины активно метаболизируются изоферментом CYP3A4 и одновременное применение с кларитромицином повышает их концентрацию в плазме крови, что увеличивает риск развития миопатии, включая рабдомиолиз. Сообщения о случаях рабдомиолиза были получены при применении кларитромицина с этими статинами. В том случае, если нельзя избежать лечения кларитромицином, следует приостановить терапию ловастатином или симвастатином на весь курс лечения кларитромицином. Следует проявлять осторожность при применении кларитромицина со статинами в ситуациях, когда одновременного применения кларитромицина со статинами нельзя избежать. Рекомендуется прием минимально возможной дозы статина. Может быть рассмотрено применение статинов, метаболизм которых не зависит от изофермента CYP3A (флувастатин). В этих случаях необходимо контролировать состояние пациентов на наличие признаков и симптомов миопатии.
Влияние других лекарственных препаратов на кларитромицин
Препараты, являющиеся индукторами изофермента CYP3A (например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный), могут индуцировать метаболизм кларитромицина. Это может привести к субтерапевтической концентрации кларитромицина, что приводит к снижению его эффективности. Кроме тога необходимо наблюдать за активностью изофермента СУРЗА-индуктора в плазме крови, который может повыситься из-за ингибирования изофермента CYP3A кларитромицином. При одновременном применении рифабутина и кларитромицина наблюдалось повышение плазменной концентрации ффабутина и снижение сывороточной концентрации кларитромицина с повышенным риском развития увеита.
Следующие препараты обладают доказанным или предполагаемым влиянием на концентрацию кларитромицина в плазме крови; в случае их одновременного применения кларитромицином может потребоваться коррекция доз или переход на альтернативное лечение
Эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин
Мощные индукторы системы цитохрома Р450, такие как эфавиренз, невирапин, рифамлицин, рифабутин и рифапентин, могут ускорять метаболизм кларитромицина и, таким образом, понижать концентрацию кларитромицина в плазме и ослаблять терапевтический эффект, и вместе с тем повышать концентрацию 14-ОН-кларитромицина — метаболита, также являющегося микробиологически активным. Поскольку микробиологическая активность кларитромицина и 14-ОН-кларитромицина отличается в отношении различных бактерий, терапевтический эффект может снижаться при одновременном применении кларитромицина и индукторов ферментов.
Концентрация кларитромицина снижается при применении этравирина, но повышается концентрация активного метаболита 14-ОН-кларитромицина. Поскольку 14-ОН-кларитромицин обладает низкой активностью по отношению к Mycobacterium avium комплексу (MAC), может меняться общая активность в отношении их возбудителей, поэтому для лечения MAC следует рассматривать альтернативное лечение.
При одновременном приеме флуконазола в дозе 200 мг ежедневно и кларитромицина в дозе 500 мг 2 раза в сутки увеличивались средняя минимальная равновесная концентрация кларитромицина (Cmax) и AUC на 33% и 18% соответственно. При этом одновременный прием значительно не влиял на активного метаболита 14-ОН-кларитромицина. Коррекция дозы кларитромицина в случае одновременного приема флуконазола не требуется.
Одновременный прием ритонавира в дозе 200 мг каждые 8 ч и кларитромицина в дозе 500 мг каждые 12 ч привел к заметному подавлению метаболизма кларитромицина. При одновременном приеме ритонавира Сmax кларитромицина увеличилась на 31%, увеличилась на 182% и AUC увеличилась на 77%. Было отмечено полное подавление образования 14-ОН-кларитромицина. Благодаря широкому терапевтическому диапазону кларитромицина уменьшение его дозы у пациентов с нормальной почечной функцией не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью целесообразно рассмотреть следующие варианты коррекции дозы: при КК 30-60 мл/мин доза кларитромицина должна быть уменьшена на 50%; при КК менее 30 мл/мин доза кларитромицина должна быть уменьшена на 75%. Ритонавир не следует одновременно принимать с кларитромицином в дозе более 1 г/сут.
Влияние кларитромицина на другие лекарственные препараты
Взаимодействия, обусловленные изоферментом CYP3A
Одновременный прием кларитромицина, который, как известно, ингибирует изофермент CYP3A, и препаратов, первично метаболизирующихся изоферментом CYP3A, может ассоциироваться с взаимным повышением их концентраций, что может усилить или продлить как терапевтические, так и побочные эффекты. Кларитромицин следует с осторожностью применять пациентам, получающим препараты, являющиеся субстратами изофермента CYP3A, особенно если эти препараты имеют узкий терапевтический диапазон (например, карбамазепин), и/или интенсивно метаболизируется этим ферментом. В случае необходимости должна проводиться коррекция дозы препарата, принимаемого вместе с кларитромицином. Также, по возможности, должен проводиться мониторинг сывороточных концентраций препаратов, первично метаболизирующихся CYP3A. Метаболизм следующих препаратов/классов осуществляется тем же изоферментом CYP3A, что и метаболизм кларитромицина, например, алпразолам, карбамазепин, цилостазол, циклоспорин, дизопирамид, производные алкалоидов спорыньи, метилпреднизолон, мидазолам, омепразол, непрямые антикоагулянты (например, варфарин), хинидин, рифабутин, силденафил, такролимус, триазолам и вйнбластин. Также к агонистам изофермента CYP3A относятся следующие препараты, противопоказанные к одновременному применению с кларитромицином: астемизол, цизалрид, пимозид, терфенадин, ловастатин, симвастатин и производные алкалоидов спорыньи. К препаратам, взаимодействующим подобным образом через другие изоферменты в рамках системы цитохрома Р450, относятся фенитоин, теофиллин и вальпроевая кислота.
Возможно возникновение желудочковой тахикардии типа «пируэт” при одновременном применении кларитромицина и хинидина или дизопирамида. При одновременном приеме кларитромицина с этими препаратами следует регулярно проводить контроль ЭКГ для выявления увеличения интервала QT, а также следует контролировать сывороточные концентрации этих препаратов. В пострегистрационном периоде сообщалось о случаях гипогликемии при одновременном применении с дизопирамидом, в связи с чем необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови.
Гипогликемические препараты для перорального применения/инсулин
При одновременном применении кларитромицина и пероральных гипогликемических средств и/или инсулина может наблюдаться выраженная гипогликемия. На фоне одновременного приема Кларитромицина и некоторых препаратов, снижающих концентрацию глюкозы, таких как натеглинид, пиоглитазон, репаглинид и росиглитазон, может иметь место ингибирование изофермента CYP3A кларитромицином, результатом чего может стать гипогликемия. Рекомендуется тщательный контроль концентрации глюкозы.
Применение кларитромицина (500 мг каждые 8 ч) в комбинации с омепразолом (40 мг ежедневно) приводит к повышению равновесных плазменных концентраций омепразола (Сmax, AUC и Т1/2 повысились на 30%, 89% и 34% соответственно). Среднее значение pH желудка в течение 24 ч составило 5,2 при приеме омепразола в отдельности и 5,7 при приеме омепразола одновременно с кларитромицином.
Силденафил, тадалафил и варденафил
Каждый из этих ингибиторов фосфодиэстеразы метаболизируется, по крайней мере, частично с участием изофермента CYP3A. В то же время изофермент CYP3A может ингибироваться в присутствии кларитромицина. Одновременное применение кларитромицина с силденафилом, тадалафилом или варденафилом может привести к увеличению ингибирующего воздействия на фосфодиэстеразу. При применении этих препаратов одновременно с кларитромицином следует рассмотреть возможность уменьшения дозы силденафила, тадалафила и варденафила.
При одновременном применении кларитромицина и теофиллина или карбамазепина возможно повышение концентрации данных препаратов в системном кровотоке. При одновременном применении с кларитромицином необходимо снижение доз этих препаратов.
Первичный метаболизм толтеродина осуществляется через 2D6 изоформу цитохрома Р450 (изофермент CYP2D6). Однако в части популяции, лишенной изофермента CYP2D6, метаболизм происходит через изофермент CYP3A. В этой группе населения подавление изофермента CYP3A приводит к значительно более высоким концентрациям толтеродина в сыворотке крови. В популяции с низким уровнем метаболизма через изофермент CYP2D6 может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии ингибиторов изофермента CYP3A, таких как кларитромицин.
Триазолбензодиазепины (например, альпразолам, мидазолам, триазолам)
При одновременном применении мидазолама и кларитромицина в форме таблеток (500 мг 2 раза в сутки), отмечалось увеличение AUC мидазолама: в 2,7 раза после в/в введения мидазолама и в 7 раз после приема внутрь. Необходимо избегать одновременного приема внутрь мидазолама и кларитромицина. Если вместе с кларитромицином применяется в/в лекарственная форма мидазолама, следует тщательно контролировать состояние пациента для возможной коррекции дозы. Такие же меры предосторожности следует применять и к другим бензодиазепинам, которые метаболизируются изоферментом CYP3A, включая триазолам и алпразолам. Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от изофермента CYP3A (темазепам, нитразепам, лоразепам), маловероятно клинически значимое взаимодействие с кларитромицином. При одновременном применении кларитромицина и триазолама возможно воздействие на ЦНС, например, сонливость и спутанность сознания. В связи с этим, в случае одновременного применения, рекомендуется следить за симптомами нарушения ЦНС.
При одновременном приеме варфарина и кларитромицина возможно развитие кровотечения, выраженное увеличение международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового времени. В случае одновременного применения с варфарином или другими антикоагулянтными препаратами непрямого действия необходимо контролировать МНО и протромбиновое время.
Следует с осторожностью применять одновременно с кларитромицином другие ототоксичные препараты, особенно аминогликозиды.
Колхицин является субстратом как изофермента CYP3A, так и белка-переносчика Р-гликопротеида (Рдр). Известно, что кларитромицин и другие макролиды являются ингибиторами изофермента CYP3A и Рдр. При одновременном приеме кларитромицина и колхицина ингибирование Рдр и/или изофермента CYP3A может привести к усилению действия колхицина. Следует контролировать развитие клинических симптомов токсичности колхицина. У пациентов с нормальной функцией почек и печени необходимо снижать дозу колхицина при одновременном применении с кларитромицином.
Предполагается, что дигоксин является субстратом для Рдр. Известно, что кларитромицин ингибирует Рдр. При одновременном приеме кларитромицина и дигоксина ингибирование Рдр кларитромицином может привести к усилению действия дигоксина. Одновременный прием дигоксина и кларитромицина также может привести к повышению сывороточной концентрации дигоксина. У некоторых пациентов отмечались клинические симптомы токсичности дигоксина, включая потенциально летальные аритмии. При одновременном приеме кларитромицина и дигоксина следует тщательно контролировать концентрацию дигоксина в сыворотке крови.
Одновременный прием внутрь таблеток кларитромицина и зидовудина взрослыми ВИЧ-инфицированными пациентами может привести к снижению равновесной концентрации зидовудина. Поскольку кларитромицин влияет на всасывание зидовудина при приеме внутрь, взаимодействия можно в значительной степени избежать, принимая кларитромицин и зидовудин с интервалом в 4 ч. Подобного взаимодействия не наблюдали у ВИЧ-инфицированных детей, принимавших детскую суспензию кларитромицина с зидовудином или дидезоксиинозином. Поскольку кларитромицин может препятствовать всасыванию зидовудина при их одновременном приеме внутрь у взрослых пациентов, подобное взаимодействие вряд ли возможно при применении кларитромицина в/в.
Фенитоин и вальпроевая кислота
Имеются данные о взаимодействиях ингибиторов изофермента CYP3A (включая кларитромицин) с препаратами, которые не метаболизируются с помощью изофермента CYP3A (фенитоином и вальпроевой кислотой). Для данных препаратов при одновременном применении с кларитромицином рекомендуется определение их сывороточных концентраций, так как имеются сообщения об их повышении.
Двунаправленное взаимодействие лекарственных препаратов
Кларитромицин и атазанавир являются как субстратами, так и ингибиторами CYP3A. Существует свидетельство двунаправленного взаимодействия этих препаратов.
Одновременное применение кларитромицина (500 мг два раза в день) с атазанавиром (400 мг один раз в день) может привести к двукратному увеличению воздействия кларитромицина и снижению воздействия 14-ОН-кларитромицина на 70% с увеличением AUC атазанавира на 28%. Благодаря широкому терапевтическому диапазону кларитромицина уменьшение его дозы у пациентов с нормальной почечной функцией не требуется. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) доза кларитромицина должна быть уменьшена на 50%. У пациентов с КК менее 30 мл/мин дозу кларитромицина следует снизить на 75%, используя для этого соответствующую лекарственную форму кларитромицина. Кларитромицин в дозах, превышающих 1000 мг/сут, нельзя применять одновременно с ингибиторами протеазы.
Блокаторы «медленных» кальциевых каналов
Необходимо с осторожностью применять одновременно кларитромицин и блокаторы «медленных» кальциевых каналов, метаболизирующихся под действием изофермента CYP3A4 (например, верапамил, амлодипин, дилтиазем) в связи с риском снижения артериального давления. Концентрация в плазме крови обоих препаратов повышается при одновременном их применении. Гипотония, брадиаритмии и лакгоацидоз наблюдались у пациентов, принимающих кларитромицин и верапамил одновременно.
Кларитромицин и итраконазол являются субстратами и ингибиторами CYP3A, что определяет двунаправленное взаимодействие препаратов. Кларитромицин может повысить концентрацию итраконазола в плазме, в то время как итраконазол может повысить плазменную концентрацию кларитромицина. Пациентов, одновременно принимающих итраконазол и кларитромицин, следует тщательно обследовать на наличие симптомов усиления или увеличения длительности фармакологических эффектов этих препаратов.
Кларитромицин и саквинавир являются субстратами и ингибиторами CYP3A, что определяет двунаправленное взаимодействие препаратов. Одновременное применение кларитромицина (500 мг 2 раза в сутки) и саквинавира (в мягких желатиновых капсулах, 1200 мг 3 раза в сутки) вызывало увеличение AUC и саквинавира на 177% и 187% соответственно в сравнении с приемом саквинавира в отдельности. AUС и кларитромицина были приблизительно на 40% выше, чем при монотерапии кларитромицином. При одновременном применении этих двух препаратов в течение ограниченного времени в дозах/составах, указанных выше, коррекция дозы не требуется. Результаты исследования лекарственных взаимодействий с применением саквинавира в мягких желатиновых капсулах могут не соответствовать эффектам, наблюдаемым при применении саквинавира в твердых желатиновых капсулах. Результаты исследования лекарственных взаимодействий при монотерапии саквинавиром могут не соответствовать эффектам, наблюдаемым при терапии саквинавиром/ритонавиром. При приеме саквинавира одновременно с ритонавиром следует учитывать потенциальное влияние ритонавира на кларитромицин.
Кларитромицин в основном выводится печенью, в связи с этим необходимо соблюдать осторожность при применении у пациентов с нарушением функции печени. Следует также соблюдать осторожность при применении у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени.
Имеются случаи печеночной недостаточности с летальным исходом, главным образом связанные с наличием серьезных сопутствующих заболеваний и/или одновременным применением других лекарственных средств. При появлении признаков и симптомов гепатита, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд, болезненность живота при пальпации, необходимо немедленно прекратить терапию кларитромицином и обратиться к лечащему врачу. При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль ферментов сыворотки крови.
При лечении практически всеми антибактериальными средствами, в т.ч. кларитромицином, описаны случаи псевдомембранозного колита, тяжесть которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни.
Антибактериальные препараты могут изменить нормальную микрофлору кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile. Псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile, необходимо подозревать у всех пациентов, испытывающих появление диареи после применения антибактериальных средств. После проведения курса антибиотикотерапии необходимо тщательное медицинское наблюдение за пациентом. Описывались случаи развития псевдомембранозного колита спустя 2 месяца после приема антибиотиков.
В пострегистрационном периоде сообщалось о токсичности колхицина при одновременном применении кларитромицина и колхицина, особенно у пожилых пациентов с почечной недостаточностью. Были зарегистрированы отдельные случаи летального исхода. Одновременное применение колхицина и кларитромицина противопоказано.
Следует с осторожностью применять одновременно с кларитромицином триазолобензодиазепины, такие как триазолам, мидазолам.
Следует с осторожностью применять одновременно с кларитромицином другие тотоксичные препараты, особенно с аминогликозидами. Необходим контроль слуховой и вестибулярной функции во время и после лечения.
В связи с риском удлинения интервала QT, кларитромицин должен применяться с осторожностью у пациентов с ишемической болезнью сердца, тяжелой сердечной недостаточностью, гипомагниемией, выраженной брадикардией (менее 50 ударов/мин) и при одновременном применении с другими лекарственными препаратами, связанными с удлинением интервала QT, при данных состояниях и при одновременном приеме кларитромицина с этими препаратами следует регулярно проводить контроль ЭКГ на предмет увеличения интервала QT.
Кларитромицин не следует применять у пациентов с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT или желудочковой аритмией в анамнезе.
В связи с возможностью развития резистентности Streptococcus pneumoniae к клэритромицину, у пациентов с внебольничной пневмонией должен выполняться тест на чувствительность к кларитромицину. При госпитальной инфекции необходимо применять комбинацию кларитромицина с другими антибактериальными препаратами.
Инфекционные болезни кожи и мягких тканей легкой и средней степени тяжести
Наиболее частыми возбудителями при таких болезнях являются Streptococcus pyogenes и Staphylococcus aureus. При этом оба возбудителя могут быть резистентны к макролидам. Поэтому важно проводить тест на чувствительность. В том случае, если бета-лактамные антибиотики не могут применяться (например, из-за аллергии), такие антибактериальные препараты, как клиндамицин могут быть препаратом первого выбора. В таких случаях макролиды применяются при инфекциях, вызванных Corynebacterium minutissimum, при угрях обыкновенных и роже, а также в тех ситуациях, когда нельзя применять пенициллин.
В случае возникновения тяжелых острых реакций гиперчувствительности, таких как анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, необходимо сразу же прекратить прием Кларитромицина и немедленно начать соответствующую терапию.
Сообщалось об усугублении симптомов миастении gravis у пациентов получавших кларитромицин.
Кларитромицин следует принимать с осторожностью одновременно с препаратами индуцирующими изофермент CYP3A4.
Ингибиторы НMG-КоА-редуктазы (статины)
Одновременное применение кларитромицина с ловастатином или симвастатином противопоказано. Следует проявлять осторожность при применении кларитромицина с другими статинами. Имеются сообщения о развитии рабдомрлиза у пациентов, принимающих кларитромицин и статины. Состояние пациентов необходимо контролировать на наличие признаков и симптомов миопатии. В ситуациях, когда одновременное применение кларитромицина со статинами нельзя избежать, рекомендуется применять минимальные дозы статинов или применять статины, метаболизм которых не зависит от изофермента CYP3A (например, флувастатин).
Гипогликемические препараты для приема внутрь/инсулин
При одновременном применении кларитромицина и гипоглгкемических препаратов для приема внутрь (сульфонилмочевины) и/или инсулина, возможно развитие гипогликемии, в связи с чем необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови. Антикоагулянтные средства непрямого действия.
Существует риск развития серьезного кровотечения, значительного повышения МНО и протромбинового времени при одновременном применении кларитромицина с варфарином. Необходим частый мониторинг МНС и протромбинового времени при одновременном применении кларитромицина и антикоагулянтных средств непрямого действия.
Возможно применение кларитромицина при лечении Helicobacter pylori; когда наблюдается резистентность к другим антибактериальным препаратам. Длительный прием антибиотиков может приводить к образованию колоний с увеличенным количеством нечувствительных бактерий и грибов. При суперинфекции необходимо применять соответствующую терапию.
Следует обратить внимание на возможность развития перекрестной резистентности к кларитромицину и другим макролидам, а также линкомицину и клиндамицину.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
При применении препарата Кларитромицин-Тева следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, в связи с возможностью развития побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение), способных влиять на концентрацию внимзния и скорость психомоторных реакций.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг.
250 мг — 14 или 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
500 мг — 7 или 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. 2 блистера (по 7 таблеток) или 1 блистер (по 10 таблеток) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Фото блистера таблеток кларитромицин-тева 10 штук вид спереди
Фото блистера таблеток кларитромицин-тева 10 штук вид сзади
При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Фото упаковки таблеток кларитромицин-тева на которой указана цена
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Фото упаковки таблеток кларитромицин-тева на которой указан срок годности
Условия отпуска из аптек
Плива Хрватска д.о.о. Прилаз баруна Филиповича 25,10 000 Загреб, Республика Хорватия
Претензии потребителей направлять по адресу
119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр. 1.
Тел. (495) 644-22-34, факс: (495) 644-22-35/38
Таблетки кларитромицин-тева аннотация (инструкция по применению) в фотографиях
Фотография инструкции по применению таблеток кларитромицин-тева, часть 1
Фотография инструкции по применению таблеток кларитромицин-тева, часть 2
Фотография инструкции по применению таблеток кларитромицин-тева, часть 3
Фотография инструкции по применению таблеток кларитромицин-тева, часть 4
Таблетки Кларитромицин-тева: отзывы о препаратеПолина Мельникова, Усолье-Сибирское
Уже долгое время я мучаюсь от язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Такой недуг преследует меня уже на протяжении 4 лет. Мне постоянно приходится следить за своим питанием, нельзя жареного и соленого, в общем, все то, что хочется. Как только мое заболевание обостряется, я всегда принимаю антибиотики. Те антибиотики, что я принимала, уже мне не помогают, наверное, мой организм просто к ним привык. Поэтому я решила купить себе что-то новое. Пошла в аптеку и купила себе Кларитромицин-тева. Антибиотик в период обострения мне помог. Поэтому я пока продолжи его принимать.
Я работаю на вредном производстве. Из-за моей неблагодарной работы у меня возникла пневмония. Естественно, долго с симптомами мне возиться не хотелось. Поэтому как можно быстрее я обратился к доктору. Она мне назначила физиотерапевтические процедуры, витамины и таблетки Кларитромицин-тева. Препарат мне не помог. Возможно, это не такой сильный уж и антибиотик, как написано в инструкции. А вот аналог к этому препарату довольно-таки неплохой.
Фарингит – это настолько неприятное заболевание, что просто ужас. Моя знакомая посоветовала мне купить эти таблетки. Она мне объяснила, что у нее когда-то давно тоже был фарингит. Ей доктор прописывал этот препарат. Поверила ей и также решила купить таблетки Кларитромицин-Тева. Я осталась довольна эффектом. Препарат отлично справляется с таким заболеванием.
Светлана Рожкова, Новомосковск
Заболела я ангиной. Начала лечиться самостоятельно. Сначала я вычитала в интернете народные методы лечения ангины. Как мне показалось, выбрала самые хорошие и проверенные методы. Начала на своей кухне готовить различные отвары. В конечном итоге, забросила я это «гиблое» дело. Ведь никакие народные рецепты не помогли мне справиться с тяжелой и запущенной уже ангиной. Муж долго смотрел, как я мучаюсь, и пошел в аптеку за лекарствами. Принес мне какие-то ингаляции и эти таблетки. Наверное, мне необходимо сказать большое спасибо мужу, что подобрал мне правильный препарат. Таблетки действительно помогли справиться с ангиной.
Мой брат купил мне препарат при инфекции кожи. Я ехал на машине, она у меня сломалась. Пришлось останавливаться и смотреть, что там не в порядке. Пока я лазил под машиной, порезался ножом. В машине у меня не оказалось никакого антисептического средства. Поэтому я обработал рану только тогда, когда приехал домой. На второй день я заметил, что вокруг раны появилась краснота, и кожа была какая-то плотная. Хотя я не медик, но я понял, что я занес инфекцию. Попросил сходить брата и купить препарат, который поможет вывести эту заразу. Фармацевт посоветовала ему таблетки Кларитромицин-Тева. Отличное средство, воспаление прошло на 3 день, а рана начала заживать быстрее.
Просто отвратительный препарат, который ничем не помогает. Три дня я пила этот антибиотик, а эффекта просто ноль. От ангины я так и не избавилась. Начала пить иной лекарственный препарат, тоже не помог. Теперь, видимо, придется мне идти в поликлинику, чтобы доктор назначил верное лечение от ангины.
07.09.2016 в 19:34
Дарья, не сочтите за грубость, но как можно советовать лекарство, не имея медицинского образования? Как по мне, то только врач может подобрать необходимый препарат, а тем более антибиотик. Да и инструкцию посмотрите, Кларитромицин-тева имеет немало противопоказаний и побочных явлений. Так что не всех он и лечить одинаково будет.
05.09.2016 в 00:12
Антибиотик действует мощно. По сравнению с другими препаратами у него мало побочных явлений, но понижает иммунитет, а поэтому от себя лично могу посоветовать во время лечения этим препаратом принимать витамины и по возможности питаться здоровой и полезной пищей( фрукты,овощи).
03.09.2016 в 15:02
Неплохой препарат, триста рублей с копейками. Антибиотик, в принципе, как многие — лечит довольно много всего, мне прописывали при инфекции дыхательных путей. Помог хорошо. Ничего плохого сказать не могу, все в норме. Цена устроила, да и качество тоже. Так что советую, если не знаете что выбрать.
