Руководства, Инструкции, Бланки

амальгама композитум лекарство инструкция img-1

амальгама композитум лекарство инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Мильгамма композитум, држ

Описание и инструкция: к "МИЛЬГАММА КОМПОЗИТУМ. држ. №30"

Комбинированный препарат, содержащий витамины группы B.
Бенфотиамин - жирорастворимая форма тиамина.
Тиамин - витамин B1 - регулирует углеводный и белковый обмен в клетке, участвует в процессах жирового обмена, обладает антиоксидантной активностью, регулирует проведение нервного импульса, влияя на передачу возбуждения, способствует развитию анальгетического эффекта.
Пиридоксин - витамин B6 - является кофактором для многих ферментов, действующих в клетках нервной ткани; участвует в декарбоксилировании, в дез- и переаминировании аминокислот, препятствует накоплению аммиака, участвует в синтезе нейромедиаторов (допамин, норадреналин, адреналин, гистамин и GABA).
Препарат ускоряет регенеративные процессы в нервной ткани.

Бенфотиамин
После приема препарата внутрь бенфотиамин быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax достигается ранее, чем через 1 ч. В клетках бенфотиамин накапливается в 5 раз активнее, чем водорастворимый тиамин. После биотрансформации в тиамин-дифосфат обладает кинетикой, не отличающейся от водорастворимого тиамина.

Симптоматическая терапия неврологических заболеваний:
– невриты;
– невралгии;
– полиневропатия (в т.ч. диабетическая и алкогольная);
– миалгии;
– корешковые синдромы;
– ретробульбарные невриты;
– опоясывающий герпес;
– парезы лицевого нерва.
– системные неврологические заболевания, обусловленные доказанным дефицитом витаминов B1 и B6 .

Назначают по 1 драже до 3 раз/сут в течение 1 месяца.
Препарат следует принимать с достаточным количеством жидкости.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - тахикардия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, затрудненное дыхание, отек Квинке, анафилактический шок.
Прочие: в отдельных случаях - усиление потоотделения, угревая сыпь.

– сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

При применении пиридоксина ежедневно в дозе до 25 мг нет противопоказаний к его применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Однако 1 драже препарата Мильгамма содержит 100 мг пиридоксина. Поэтому применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуют.

С осторожностью следует назначать препарат одновременно с D-пеницилламином, циклосерином.

Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лечение: проводят промывание желудка, назначают активированный уголь внутрь; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

При одновременном применении Мильгамма снижает антипаркинсоническое действие леводопы, что связано с усилением периферического декарбоксилирования леводопы под влиянием пиридоксина.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C в местах, недоступных для детей. Срок годности - 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

  • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
  • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.

Отзывы о препарате: МИЛЬГАММА КОМПОЗИТУМ, држ. №30

Отличное средство! Главное то,что он лечит именно источник боли, а не ее симптомы. Я уже давно не доверяю всяким мазям и гелям. Чуть что защемило, сразу же прокалываю курс мильгаммы, а потом еще принимаю мильгамму композитум. Самый эффективный комплекс лечения всяких болей в шее и пояснице. Уж поверьте, раньше ведь постоянно с этим мучалась.

№ 12795 | 17.12.13 16:45 | Ольга

Другие статьи

Мильгамма композитум

Мильгамма композитум

Международное непатентованное название:
Нет

Регистрационный номер:
РК-ЛС-5№015507, 15.01.2010

Лекарственная форма:
Таблетки, покрытые оболочкой.

Состав:
Одна таблетка содержит -
активные вещества: бенфотиамин 100 мг, пиридоксина гидрохлорид 100 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, неполные глицериды высших жирных кислот, кремния диоксид коллоидный, кармеллоза натрия, тальк,
состав оболочки: шеллак, сахароза, кальция карбонат, акации порошок, тальк, кукурузный крахмал, титана диоксид, макрогол 6000, глицерин 85 %, полисорбат-80, воск горный гликолевый, кремния диоксид коллоидный, повидон.

Описание:
Двояковыпуклые, покрытые оболочкой таблетки белого цвета.

Фармакокинетика:
Бенфотиамин
Всасывание
После приема внутрь 100 мг бенфотиамина максимальные уровни в крови, составляющие 102 нг/мл, достигаются через 1.2 часа.
После перорального приема бенфотиамина (витамина В1) происходит дозозависимый двойной транспорт, а также активное всасывание при концентрациях до. 2 µмоль, и пассивная диффузия при концентрациях. 2 µмоль. В прохождении витамина В1 через слизистую оболочку кишечника задействован механизм переноса, в то время как прохождение витамина В1 через серозную оболочку в кровь происходит при участии АТФ-азы.
Метаболизм
При участии фосфатазы происходит отделение фосфатных остатков от фосфорилированных тиаминовых производных, что необходимо для всасывания витамина. Наибольший объем всасывания происходит в двенадцатиперстной кишке, в меньшей степени - в верхнем центральном отделе тонкого кишечника.
Основными продуктами обмена являются тиаминкарбоновая кислота, пирамин, тиамин и ряд еще не установленных метаболитов. В кишечнике происходит дефосфорилирование до S-бензоилтиамина (SBT), при участии фосфатаз. SBT является жирорастворимым веществом, чем объясняется его высокая степень проницаемости. Также происходит всасывание витамина без значительного превращения его в тиамин. Ферментное дебензоилирование до тиамина и биологически активных коферментов происходит на более поздних стадиях.
Преимущество бенфотиамина перед водорастворимыми тиаминами состоит в том, что более высокие концентрации тиамина и биологически активных коферментов в плазме и в головном мозге, сердечной мышце и диафрагме достигаются даже при назначении его в сравнительно меньших дозах.
Клиренс
Избыточные количества бенфотиамина выводятся из организма с мочой в неизмененном виде, в виде фосфорилированных форм или метаболитов, включая пиримидин и молекулы тиазола. Выведение бенфотиамина происходит в две фазы. Альфа-фаза составляет 5 часов, бета-фаза составляет 16 часов для пероральных форм. После приема внутрь 100 мг бенфотиамина период полувыведения (Т?) составляет 4.1± 1.2 часа на 8-й день.
Т. альфа-фазы составляет 5 часов, для бета-фазы- 16 часов. Биологический период полувыведения тиамина составляет от 9.5 до 18.5 дней.
После приема внутрь 100 мг бенфотиамина максимальные концентрации (Сmax) в крови, составляющие 102 нг/мл, достигаются в течение 1.2 часа. На 8-й день перорального приема 100 мг/сутки бенфотиамина, достигаемая через 1.5 часа Сmax составляет 140 нг/мл.
Пиридоксина гидрохлорид
Всасывание
Пиридоксина гидрохлорид и его производные всасываются путем пассивной диффузии, в основном в верхних отделах ЖКТ. После приема внутрь 150 мг пиридоксина гидрохлорида максимальные уровни в крови достигаются в течение 1.5 часа и составляют 399±306 нг/мл.
Метаболизм
Пиридоксин превращается в активные формы, пиридоксаль 5-фосфат и пиридоксамина фосфат, которые в печени окисляются до 4- пиридоксиновой кислоты.
Клиренс
Общее количество пиридоксина гидрохлорида в организме (в основном в виде пиридоксаль 5-фосфата) составляет приблизительно 100 мг, из которых в сутки выводится приблизительно 2 мг.
Терминальная бета-фаза периода полувыведения составляет 2.4±0.3 часа после приема внутрь 150 мг пиридоксина гидрохлорида. Биологический период полувыведения пиридоксальфосфата составляет 25 дней.
Сmax при назначении однократной дозы внутрь 150 мг пиридоксина гидрохлорида в крови составляет 399±306 нг/мл и достигается в течение 1.5 часа.
Сmax при назначении на 8-й день перорального приема 150 мг/сутки пиридоксина гидрохлорида в крови составляет 370±127 нг/мл и достигается в течение 2 часов.

Фармакодинамика:
Нейротропные витамины - бенфотиамин (В1) и пиридоксина гидрохлорид (В6) - оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата. Способствуют усилению кровотока и улучшают работу нервной системы. Бенфотиамин играет ключевую роль в метаболизме углеводов, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе ТПФ (тиамин пирофосфат) и АТФ (аденозин трифосфат). Пиридоксин участвует в метаболизме протеина, и частично, в метаболизме углеводов и жиров. Высокие дозы витаминов В1 и В6 (превышающие в 50-100 раз физиологические дозы для удовлетворения суточной потребности) оказывают обезболивающее действие, которое объясняется участием витамина В1 в синтезе серотонина, а также регенерирующее влияние на поврежденные нервные волокна, за счет восстановления миелиновой оболочки нервов. Тиамин и его фосфаты, а также пиридоксина гидрохлорид могут предотвращать образование конечных продуктов ускоренного гликолизирования белков (AGE-продуктов), что является патогенетически важным механизмом в токсичности глюкозы при сахарном диабете и диабетической полиневропатии.

Показания к применению:
В составе комплексной терапии:
- невралгия
- неврит, парез лицевого нерва, ретробульбарный неврит, ганглиониты (включая опоясывающий лишай)
- плексопатия
- нейропатия и полинейропатия (диабетическая, алкогольная и др.)
- радикулопатия, люмбоишалгия
- мышечно-тонические синдромы, ночные мышечные судороги, особенно у лиц старших возрастных групп.

Способ применения и дозы:
Взрослым рекомендуется принимать по 1 таблетке Мильгамма композитум 1 раз в сутки. В тяжелых случаях, после предварительной консультации с врачом, можно увеличить количество приемов до 3 раз в сутки. Продолжительность данного курса лечения (по 1 таблетке х 3раза в сутки) не должна превышать 4 недель, далее следует уменьшить количество приемов до 1 таблетки х 1 раз в сутки, для снижения риска развития нейропатии, связанной с избыточным поступлением витамина В6.
Продолжительность курса лечения составляет в среднем 6 недель (не более 2 месяцев).
Таблетки, покрытые оболочкой, следует запивать большим количеством воды.

Побочные действия:
- аллергические реакции (зуд, крапивница, затрудненное дыхание, отек Квинке)
- анафилактический шок
- тахикардия
- угревая сыпь
- потливость.

Противопоказания:
- повышенная чувствительность к любым компонентам препарата
- декомпенсированная сердечная недостаточность
- наследственная непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы-изомальтозы
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия:
Бенфотиамин полностью разрушается в растворах, содержащих сульфиты. Другие витамины инактивируются в присутствии продуктов распада витамина В1. Леводопа снижает эффект терапевтических доз витамина Вб. Также может произойти взаимодействие с циклосерином, Д-пеницилламином, эпинефрином, норэпинефрином, сульфонамидами, которое снижает эффект пиридоксина. Бенфотиамин несовместим с окисляющими веществами, хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, а также фенобарбиталом, рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой и метабисульфитом. Медь ускоряет разрушение бенфотиамина, кроме того, последний утрачивает свое действие при увеличе­нии значений рН (более рН 3).

Особые указания:
Прием препарата в течение более 2 месяцев может вызвать развитие нейротоксикоза. Более длительный прием препарата Мильгамма композитум (в течение более 6 месяцев) может вызвать развитие нейропатии.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами
Не требуется соблюдения особых мер предосторожности.

Передозировка:
Симптомы при приеме свыше 1 г в сутки: сенсорная нейропатия, атаксия, судороги.
Благодаря широкому терапевтическому диапазону, развитие передозировки при пероральном приеме Бенфотиамина маловероятно. Однако высокие дозы витамина В6 (свыше 1г в сутки) в течение непродолжительного периода, и 100 мг в сутки в течение более 6 месяцев могут вызывать развитие нейротоксических эффектов.
Лечение: Следует вызвать рвоту или сделать промывание желудка, дать активированный уголь. Рвота эффективна в основном в течение первых 30 минут после приема. Может потребоваться интенсивная медицинская помощь.

Форма выпуска:
По 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги. По 2 или 4 ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной упаковке.

Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности:
5 лет
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:
Без рецепта

Мильгамма композитум: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Мильгамма композитум – описание препарата, инструкция по применению, отзывы Описание фармакологического действия

Нейротропные витамины группы B оказывают благоприятное воздействие при воспалительных и дегенеративных заболеваниях нервов и двигательного аппарата, в высоких дозах обладают анальгезирующим действием, способствуют усилению кровотока и нормализуют работу нервной системы и процесс кроветворения. Тиамин играет ключевую роль в метаболизме углеводов, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе ТПФ (тиамин пирофосфат) и АТФ (аденозин трифосфат).Пиридоксин участвует в метаболизме протеина. Физиологической функцией обоих витаминов является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную систему. Цианокобаламин участвует в синтезе миелиновой оболочки, уменьшает болевые ощущения, связанные с поражением периферической нервной системы, стимулирует нуклеиновый обмен через активацию фолиевой кислоты. Лидокаин — местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую.

Показания к применению

Заболевания нервной системы различного происхождения:

- болевой синдром (радикулопатия, люмбоишиалгия, мышечно-тонические синдромы);
- нейропатия (диабетическая, алкогольная и др.);
- неврит и полиневрит, в т.ч. ретробульбарный неврит;
- периферические парезы, в т.ч. лицевого нерва;
- невралгия, в т.ч. тройничного нерва и межреберных нервов.

Форма выпуска

драже; блистер 15, пачка картонная 2;
драже; блистер 15, пачка картонная 4;

Фармакодинамика

Витаминный препарат комбинированного состава. Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата. Способствуют усилению кровотока и улучшают работу нервной системы.

Бенфотиамин - жирорастворимый аналог витамина В1 (тиамина). Тиамин играет ключевую роль в метаболизме углеводов, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе ТПФ (тиамин пирофосфат) и АТФ (аденозин трифосфат).

Пиридоксин (витамин В6) участвует в метаболизме протеина, и частично, в метаболизме углеводов и жиров.

Физиологической функцией обоих витаминов является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, нервномышечную и сердечно-сосудистую системы. При дефиците витамина B6 широко распространенные состояния дефицита быстро купируются после применения этих витаминов.

Фармакокинетика

В организме тиамин неравномерно распределяется при его содержании в лейкоцитах 15%, эритроцитах 75% и в плазме 10%. Тиамин проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Пиридоксин абсорбируется в кровяное русло и распределяется в организме, выполняя роль коэнзима после фосфорилирования группы СН2ОН в 5-ом положении. Около 80% витамина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется во всем организме, проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Основными метаболитами тиамина являются: тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в наименьших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина: в виде тиамина пирофосфата (80%), тиамина трифосфата (10%) и в виде тиамина монофосфата остальное количество.

Пиридоксин депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты.

Тиамин выводится с мочой в ?-фазе через 0.15 ч, в ?-фазе - через 1 ч и в терминальной фазе - в течение 2 дней.

4-пиридоксиновая кислота экскретируется с мочой, максимум через 2-5 ч после абсорбции.

Использование во время беременности Противопоказания к применению

- гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам);

- тяжелые и острые формы декомпенсированной сердечной недостаточности;

- детский возраст, в связи с отсутствием данных.

Побочные действия

Потливость, тахикардия, угревая сыпь, другие системные реакции (р-р д/ин. при очень быстром введении), аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, бронхоспазм, отек Квинке, анафилактический шок.

Способ применения и дозы

В случаях выраженного болевого синдрома лечение целесообразно начинать с в/м введения (глубоко) 2 мл препарата Мильгамма® ежедневно в течение 5–10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием внутрь драже Мильгамма® композитум, либо на более редкие инъекции (2–3 раза в неделю).

Передозировка

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Взаимодействия с другими препаратами

Тиамин полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты. Леводопа снижает эффект терапевтических доз витамина B6.

Возможно взаимодействие с циклосерином, D-пеницилламином, адреналином, норадреналином, сульфонамидами.

Несовместим с окисляющими веществами, а также с фенобарбиталом, рибофлавином, бензилпенициллином, глюкозой, метабисульфитом, солями тяжелых металлов. Медь ускоряет распад тиамина, кроме того, тиамин утрачивает свое действие при pH более 3.

Особые указания при приеме

Не имеется клинического опыта применения препарата Мильгамма композитум в педиатрии.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Срок годности

Триампур Композитум

Триампур Композитум

Наименование: Триампур Композитум (Triampur Compositum)

Фармакологическое действие
Триампур Композитум – комбинированный препарат, обладающий выраженным диуретическим и гипотензивным действием. В состав препарата входят два активных компонента – триамтерен и гидрохлоротиазид. Механизм действия и терапевтические эффекты препарата основаны на фармакологических свойствах активных компонентов, входящих в его состав.

Триамтерен – калийсберегающий диуретик, усиливающий выведение ионов натрия и воды из организма и снижающий выведение ионов калия и водорода. Действие препарата осуществляется за счет его способности замедлять обмен ионов натрия на ионы калия и водорода в конечной части дистальных канальцев.

Гидрохлоротиазид – диуретик, снижающий реабсорбцию ионов натрия в начальной части дистальных канальцев. Гидрохлоротиазид усиливает выведение из организма ионов калия, натрия, хлора и воды. При длительном применении препарат может замедлять выведение из организма ионов кальция. Кроме того, препарат угнетает карбоангидразу, что при применении высоких доз препарата может способствовать усилению выведения бикарбоната из организма.

После перорального применения активные компоненты препарата быстро абсорбируются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность триамтерена составляет около 50%, гидрохлоротиазида – 70%, степень связи триамтерена с белками плазмы около 60%, гидрохлоротиазида – около 65-67%. Терапевтический эффект препарата развивается в течение 1-2 часов после перорального применения, достигает максимума спустя 4 часа и длится в течение 20-24 часов.
Триамтерен метаболизируется в печени. Выводятся активные компоненты препарата преимущественно почками, некоторая часть триамтерена выводится кишечником. Период полувыведения триамтерена составляет около 4-7 часов, гидрохлоротиазида – 6-8 часов. У пациентов с нарушением функции почек период полувыведения активных компонентов препарата увеличивается.

Показания к применению
Препарат применяют для терапии пациентов страдающих артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью (в комплексе с сердечными гликозидами), а также при отечном синдроме, который вызван заболеваниями почек, печени или сердца.

Способ применения
Препарат предназначен для перорального применения. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Для снижения риска развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта препарат рекомендуется принимать после еды. В случае если суточная доза препарата назначена на один прием, препарат следует принимать утром, если суточная доза разделена на 2 приема, препарат следует принимать утром и днем. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым и детям в возрасте старше 14 лет, страдающим артериальной гипертензией, обычно назначают по 2 таблетки препарата 2 раза в сутки. После достижения необходимого терапевтического эффекта переходят на прием поддерживающей дозы, составляющей обычно 2 таблетки препарата 1 раз в сутки или 1 таблетку препарата 2 раза в сутки. В случае если пациент получает терапию другими гипотензивными препаратами, начальная суточная доза препарата Триампур Композитум составляет 2 таблетки.

Взрослым и детям в возрасте старше 14 лет, страдающим отечным синдромом, обычно назначают по 2-4 таблетки препарата 2 раза в сутки. После достижения необходимого терапевтического эффекта переходят на прием поддерживающей дозы, составляющей 1 таблетку препарата 1 раз в 24-48 часов. Максимальная суточная поддерживающая доза составляет 4 таблетки.
Взрослым и детям в возрасте старше 14 лет, страдающим сердечной недостаточностью и получающим терапию сердечными гликозидами, обычно назначают по 2 таблетки препарата 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза для пациентов, получающих терапию сердечными гликозидами, составляет 4 таблетки.

Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина от 30 до 50мл/мин необходима коррекция дозы препарата Триампур Композитум. Максимальная суточная доза препарата для пациентов с нарушением функции почек составляет 1 таблетку.
В период терапии препаратом Триампур Композитум необходимо регулярно контролировать уровень калия, глюкозы, креатинина, мочевой кислоты и липидов в крови.
В случае пропуска очередной дозы препарата, пациент должен принять эту дозу сразу же, как только вспомнит о ней. Не следует принимать препарат вечером. После пропущенной дозы препарат следует принимать по стандартной схеме.
Не рекомендуется резкое прекращение приема препарата, в случае если препарат необходимо отменить, его дозу постепенно уменьшают.

Побочные действия
При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:
Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, нарушение стула, желтуха, панкреатит, острый холецистит.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, нарушение режима сна и бодрствования, чувство жажды, атаксия, повышенная раздражительность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: чувство сердцебиения, артериальная гипотензия, потеря сознания, изменения в ЭКГ, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолиз, тромбоз.
Со стороны обмена веществ: повышение уровня липидов, глюкозы, калия и кальция в крови, снижение уровня калия, натрия, магния и хлора в крови, метаболический ацидоз. В единичных случаях отмечалось развитие гиперкреатининемии и повышения уровня мочевой кислоты в крови.
Со стороны органов чувств: изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, нарушения зрения, синдром сухого глаза.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, светочувствительность, отек Квинке, анафилактический шок.
Другие: интерстициальный пневмонит, интерстициальный нефрит, нарушения потенции, снижение либидо, острая почечная недостаточность, образование конкрементов в почках, миастения.
При развитии гиперкалиемии следует отменить препарат, возобновление приема препарата возможно только после нормализации уровня калия в крови.

Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и препаратам группы сульфаниламидов.
Непереносимость лактозы.
Препарат не назначают пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек, анурией, острым гломерулонефритом, сниженным объемом циркулирующей крови, нарушениями водно-электролитного баланса и тяжелыми нарушениями функции печени.
Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации, а также для лечения детей в возрасте младше 14 лет.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим подагрой, сахарным диабетом, дефицитом фолиевой кислоты и хроническим алкоголизмом.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с камнями в почках.
Кроме того, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Беременность
Препарат противопоказан к применению в период беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Лекарственное взаимодействие
Гипотензивные и седативные лекарственные средства, диуретики, лекарственные средства, обладающие вазодилатирующим действием, а также препараты, угнетающие центральную нервную систему, при сочетанном применении с препаратом Триампур Композитум усиливают его гипотензивное действие.
При одновременном применении препарата с ингибиторами АПФ отмечается взаимное усиление гипотензивного действия.
Анальгетики при сочетанном применении снижают эффективность препарата Триампур Композитум. Следует также учитывать, что при одновременном применении препарата с индометацином усиливается нефротоксическое действие.

Холестирол и холестирамин снижают абсорбцию гидрохлоротиазида и увеличивают уровень калия в крови.
При применении препарата сочетано с метилдопой возможно развитие поражений крови.
Сочетанное применение препарата с препаратами калия, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента и калийсберегающими диуретиками может привести к развитию гиперкалиемии.
Сочетанное применение препарата с кортикостероидами и слабительными лекарственными средствами может привести к развитию гипокалиемии.
Препарат при одновременном применении снижает эффективность гепарина, пероральных противодиабетических средств и инсулина, препаратов для лечения подагры, норадреналина и адреналина.

Препарат усиливает риск развития и выраженность побочных эффектов препаратов лития, сердечных гликозидов и салицилатов (преимущественно побочных эффектов со стороны ЦНС).
Препарат при сочетанном применении усиливает действие сердечных гликозидов, цитостатиков, угнетающих функцию костного мозга, и курареподобных миорелаксантов.
Триампур Композитум увеличивает период полувыведения хинидина.
При сочетанном применении препарата с блокаторами бета-адренорецепторов возможно развитие нарушений потенции.

Передозировка
При применении завышенных доз препарата у пациентов возможно развитие артериальной гипотензии, форсированного диуреза, повышенной утомляемости, слабости, повышения психомоторной возбудимости, аритмии и парестезий. В случае дальнейшего повышения дозы у пациентов отмечается развитие адинамии, судорог, а также алкалоза или ацидоза. При длительном применении завышенных доз препарата возможно развитие хронической интоксикации, которая сопровождается гиповолемией и нарушением баланса электролитов.

Специфического антидота нет. Препарат следует отменить при первых симптомах передозировки, показано также промывание желудка и прием энтеросорбентов. В случае необходимости проводят мероприятия по поддержанию водно-электролитного баланса. В случае развития гиповолемии пациентам вводят достаточное количество жидкости, с целью предупреждения кристаллизации триамтерена в почках. Пациентам со сниженным уровнем калия в случае развития ацидоза инфузионно вводят изотонический раствор натрия гидрокарбоната. Пациентам с гиперкалиемией вводят раствор глюкозы и инсулин, в случае необходимости также вводят изотонический раствор натрия гидрокарбоната.
Возможно также проведение перитонеального диализа или гемодиализа.

Форма выпуска
Таблетки по 50 штук в стеклянном флаконе с крышкой из полиэтилена, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия.
Срок годности – 5 лет.

Состав
1 таблетка препарата содержит:
Триамтерена – 25 мг;
Гидрохлоротиазида – 12,5 мг;
Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.