Категория: Инструкции
Взрослым, рекомендуется назначение 100мг диклофенака натрия 1 раз в день, как правило. Раствор для инъекций раптен используют в большей степени в начале терапии для скорого купирования болевого синдрома, опосля улучшения состояния пациента, рекомендуется переход на пероральную форму продукта раптен, как правило. Детям старше 14 лет можно назначать по 1 таблетке продукта раптен два раза в день. В случае выраженной боли дозу продукта раптен можно прирастить до 200мг. Отмечается увеличение риска развития желудочно - пищеварительного кровотечения при одновременном применении диклофенака с избирательными ингибиторами обратного захвата серотонина. Риск сердечно - сосудистых болезней. Пилюли следует глотать полностью, не измельчая и запивая маленьким количеством питьевой воды. Раствор раптен следует вводить глубоко в большие мускулы лучше в ягодичную мышцу, в отдельных вариантах допускается введение продукта раптен в переднюю поверхность ноги. Клиентам пожилого возраста следует использовать продукт раптен в малых действенных дозах. Симбикорт турбухалер Symbicort Turbuhaler. Таковая возможность предоставляется всем партншрам нашего веб-сайта. Метод применения: раствор для инъекционного введения раптен: продукт предназначен для парентерального внутримышечного введения. Дозы диклофенака натрия и длительность терапии продуктам раптен описывает доктор. Диклофенак натрия не используют для терапии пациентов, желудочно - пищеварительным кровотечением в том числе желудочно - пищеварительными кровотечениями, страдающих пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, вызванными приемом ненаркотических анальгетиков, в анамнезе. Нестероидное средство, неселективно ингибирующее циклооксигеназу. Раптен содержит диклофенак натрия. Взаимодействие с иными фармацевтическими средствами: диклофенак натрия при сочетанном применении наращивает плазменные концентрации и увеличивает токсичность дигоксина и лития. Следует избегать вождения кара и управления потенциально опасными механизмами в период приема диклофенака натрия. Диклофенак натрия с осторожностью назначают клиентам пожилого возраста, а также клиентам со сниженной функцией печени либо печеночной порфирией. Диклофенак натрия отлично абсорбируется в пищеварительном тракте. Раптен понижает выраженность болевого синдрома при ревматических заболеваниях, увеличивает подвижность суставов, избавляет утреннюю скованность суставов, а также уменьшает отек тканей. Наибольшая рекомендованная доза диклофенака натрия в форме пролонгированных пилюль составляет 200мг. Период полувыведения диклофенака натрия составляет порядка 1-2 часов. Продукт раптен рекомендуется принимать перед приемом еды. Продукт раптен не употребляют в педиатрической практике. Не рекомендуется сочетанное применение продукта раптен с иными нестероидными средствами и веществами. Следует учесть, что диклофенак натрия может снижать фертильность у дам, потому его не рекомендуется назначать в случае планируемой беременности либо бесплодия.
Раптен инструкция уколРаптен инструкция укол
Группа: Пользователь
Сообщений: 17
Регистрация: 03.03.2013
Пользователь №: 16382
Спасибо сказали: 2 раз(а)
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Диклофенак калия оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Обезболивающий эффект достигается через 10–30 мин после приема препарата. Основным механизмом действия диклофенака калия является угнетение синтеза активных медиаторов воспаления — циклических метаболитов арахидоновой кислоты (простагландинов, тромбоксана и др.). Под действием препарата снижается чувствительность кровеносных сосудов к брадикинину и гистамину, тормозится синтез протромбина и агрегация тромбоцитов, повышается уровень β-эндорфина в сыворотке крови, снижается концентрация простагландинов в менструальной крови и интенсивность боли при первичной дисменорее. При воспалительных и ревматических заболеваниях анальгезирующее и противовоспалительное действие Раптен Рапида эффективно и быстро снижает интенсивность боли (как в состоянии покоя, так и при движении), утреннюю скованность, воспаление и отек, значительно повышает функциональную активность пациента.
Фармакокинетика. После приема внутрь диклофенак калия быстро всасывается, Cmax в крови достигается через 40 мин после приема препарата в средней терапевтической дозе и состав Раптен рапид др. 50 мг. №10ляет около 1,3 мкг/мл; объем распределения — 550 мл/кг. С альбуминами плазмы крови связывается 99,7% диклофенака калия. Препарат проникает в грудное молоко, синовиальную жидкость. Метаболизируется диклофенак в печени. Выводится в виде неактивных метаболитов с мочой в течение первых 4 ч (50%) и с желчью (30–35%) в форме глюкуроновых и сульфатных конъюгатов.
Показания к применению
посттравматическая боль, воспаление и отек; болевой синдром и воспалительные процессы в гинекологии (первичная дисменорея, аднексит); болевой синдром при поражении позвоночника; поражение мягких тканей при ревматизме; воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (ревматоидный артрит, остеоартроз); как вспомогательное средство для устранения боли и воспаления при инфекционных заболеваниях ЛОР-органов (например фаринготонзиллит, отит).
Применение
взрослым назначают в дозе 100–150 мг/сут (по 1 драже 2–3 раза в сутки); в легких случаях, а также подросткам в возрасте старше 14 лет — 100 мг/сут (2 драже) в 2 приема. Больным пожилого возраста рекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе. При первичной дисменорее начальная суточная доза состав Раптен рапид др. 50 мг. №10ляет 50–100 мг (1–2 драже), обычная суточная доза — 50–150 мг (1–3 драже), максимальная суточная доза — 200 мг (4 драже). Курс лечения определяют индивидуально. Драже следует принимать перед едой и запивать водой.
Противопоказания к применению
повышенная чувствительность к препарату и его компонентам; пептическая язва желудка или язвенные поражения других отделов пищеварительного тракта; непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВП, нарушение кроветворения; период беременности, особенно III триместр (риск угнетения сократительной способности матки и преждевременного закрытия артериального протока плода); период кормления грудью; возраст младше 14 лет.
Побочные эффекты препарата Раптен рапид
возможны боль в животе, судороги, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, анорексия; головная боль, головокружение; сыпь, зуд; повышение активности аминотрансфераз сыворотки крови.
Редко
кровотечения из ЖКТ, язвы слизистой оболочки пищеварительного тракта; повышенная утомляемость, сонливость, снижение концентрации внимания; ощущение сердцебиения, стенокардия, аритмия; экзема, мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, эксфолиативный дерматит, реакции фоточувствительности, пурпура; отек лица; нарушение функции печени, гепатит; реакции гиперчувствительности — астма, анафилактическая или анафилактоидная реакция с гипотензией.
В единичных случаях
обострение язвенного колита, перфорация толстого кишечника, стеноз кишечника, повышение кислотности желудочного сока, стоматит, глоссит, панкреатит; нарушение чувствительности; АГ, сердечная недостаточность; ОПН, нефротический синдром, гематурия, протеинурия; тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия; васкулит, пневмонит.
Особые указания к применению
с особой осторожностью препарат назначают пациентам с заболеваниями печени, почек, сердечной недостаточностью, с указаниями в анамнезе на заболевания пищеварительного тракта, а также лицам пожилого возраста. В процессе лечения препаратом необходим систематический контроль функции печени и почек, состав Раптен рапид др. 50 мг. №10а периферической крови. Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении лицам, управляющим транспортными средствами, и пациентам, у которых отмечаются головокружение или другие неврологические нарушения.
Взаимодействия
следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с диуретиками, антикоагулянтами и противодиабетическими средствами. При сочетанном применении с дигоксином и препаратами лития возможно повышение их концентрации в плазме крови. Раптен Рапид при одновременном применении с калийсберегающими диуретиками снижает их диуретический эффект, возможно также повышение уровня калия в крови. Препарат усиливает нефротоксичность циклоспорина. Одновременное применение с другими НПВП повышает риск развития побочных эффектов. При сочетанном применении с ГКС возможно усиление побочных эффектов со стороны ЖКТ, с ацетилсалициловой кислотой — снижение уровня диклофенака в плазме крови.
Передозировка
специфические симптомы передозировки отсутствуют, возможно повышение степени выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия хранения
в защищенном от света месте при
температуре 15–25 °С.
№ UA/1785/02/01 от 07.03.2008 до 07.03.2013
Фармакодинамика. Раптен 75 оказывает противовоспалительное, противоревматическое, анальгезирующее и жаропонижающее действие, обусловленное угнетением ЦОГ, ключевого фермента в синтезе простагландинов, которые играют основную роль в патогенезе воспаления, возникновении боли и лихорадки. Доказано, что диклофенак ингибирует в одинаковой мере ЦОГ-1- и ЦОГ-2-изоферменты и проявляет более сильный ингибирующий эффект относительно ЦОГ-2. Препарат снижает повышенную чувствительность нервных окончаний к механическим раздражителям и биологически активным веществам, которые образовываются в области воспаления; приводит к снижению температуры тела, снижает концентрацию простагландинов в плазме крови и интенсивность боли при первичной дисменореи. Раптен 75 содействует увеличению объема движений в пораженных суставах и уменьшению выраженности боли в состоянии покоя и активности. Снижает агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика. После парентерального введения диклофенак достигает высоких концентраций в крови, желчи, печени, сердце, легких и почках, незначительное количество препарата выделяется с молоком матери. В синовиальной жидкости концентрация диклофенака на 30% ниже, чем в плазме крови, однако определяется дольше, чем в плазме. Объем распределения составляет 0,12–0,55 л/кг массы тела. 99% диклофенака связывается с альбуминами плазмы крови. Метаболизируется диклофенак в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. На протяжении первых 35 ч приблизительно 70% выводится с мочой, 30% — с калом в виде метаболитов. До 1% препарата выводится с мочой в неизмененном виде.
ПОКАЗАНИЯ:
воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, артроз и спондилоартроз, периартрит, тендопериартрит, тендопериостит, фиброзит);
ревматические заболевания мягких тканей;
болевой синдром в позвоночнике, невралгии, миалгии;
болевой синдром и воспаления после операций и травм;
почечная и печеночная колики.
для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса назначают в/м (глубоко в седалищную мышцу) взрослым по 3 мл (75 мг) препарата, обычно 1 раз в сутки, в отдельных случаях — 2 раза в сутки. Обычно инъекции применяют не более 2 дней, лечение продолжают с применением таблеток.
повышенная чувствительность к препарату и его компонентам, ацетилсалициловой кислоты и другим НПВП; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; нарушение кровообразования; период беременности и кормления грудью; детский возраст.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастральной области, запор; в отдельных случаях наблюдаются эрозивные поражения слизистой оболочки желудка, перфорация кишечника, желудочно-кишечные кровотечения, обострение язвенного колита;
со стороны ЦНС: иногда наблюдается головная боль, головокружение, обморок, бессонница, раздражительность, нарушение чувствительности или зрения (диплопия), шум в ушах, судороги;
аллергические реакции: иногда возникают кожная сыпь, в единичных случаях — крапивница, фотосенсибилизация, синдром Стивенса — Джонсона, буллезный дерматит, экзема, анафилактические реакции, астма и т.п.;
со стороны почек: редко — отеки, ОПН, интерстициальный нефрит, нефротический синдром;
со стороны печени: повышение уровня трансаминаз, редко — гепатит;
со стороны системы кровообразования: описанные частные случаи развития тромбоцитопении, агранулоцитоза, гемолитической анемии, носовые кровотечения;
со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, АГ, гипотензия, тромбофлебит, стенокардия.
с особой осторожностью назначают препарат пациентам с заболеваниями печени, почек и ЖКТ в анамнезе, диспептическим синдромом, АГ, сердечной недостаточностью, в период до и после сложных оперативных вмешательств, в случае значительного уменьшения ОЦК различной этиологии, а также лицам пожилого возраста.
Не рекомендуется назначать препарат больным с печеночной порфирией в связи с угрозой возникновения приступов порфирии.
Пациентам с аллергическими реакциями на НПВП в анамнезе Раптен 75 назначают только в случае крайней необходимости.
Во время применения Раптена 75, как и других НПВП, возможно повышение уровня одного или нескольких печеночных ферментов. Поэтому при продолжительной терапии Раптеном 75 необходимо проводить регулярный контроль функции печени. В процессе лечения препаратом необходим систематический контроль функции почек и показателей периферической крови.
Раптен 75 может временно ингибировать агрегацию тромбоцитов. Поэтому у пациентов с нарушениями гемостаза необходим контроль соответствующих лабораторных показателей.
С осторожностью назначают Раптен 75 лицам пожилого возраста, особенно ослабленным и с дефицитом массы тела; им рекомендуется назначать препарат в минимально эффективной дозе. Не рекомендуется одновременное употребление алкоголя.
Применение в период беременности и кормления грудью. Раптен 75 противопоказан при беременности. Во время лечения препаратом кормление грудью необходимо прекратить.
Дети. Опыт применения препарата Раптен 75 у детей отсутствует.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. В случае развития побочных реакций со стороны ЦНС не рекомендуется управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.
не следует назначать Раптен 75 одновременно с другими НПВП, поскольку существует риск взаимного потенцирования токсических эффектов и снижения эффективности одного из препаратов. Раптен 75 может повышать концентрацию лития и дигоксина в плазме крови при одновременном применении с препаратами, содержащими эти вещества. Усиливает эффект пероральных антикоагулянтов, фенитоина и пероральных противодиабетических препаратов сульфонилмочевины. При одновременном применении с антикоагулянтами значительно повышается риск возникновения геморрагических осложнений.
Раптен 75, как и другие НПВП, уменьшает выраженность диуретического и антигипертензивного эффекта диуретиков, а также ингибиторов АПФ и блокаторов ?-адренорецепторов. При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками возможно повышение уровня калия в крови.
При сочетанном применении Раптен 75 с циклоспорином возможно повышение токсичности последнего, с глюкокортикоидами — усиление побочного действия со стороны ЖКТ, а с ацетилсалициловой кислотой — снижение уровня диклофенака в плазме крови. Пациентам, применяющим метотрексат, Раптен 75 назначают за 1 сут до или после приема метотрексата, поскольку концентрация в плазме крови и токсичность последнего может повышаться.
специфические симптомы не отмечены. Лечение: промывание желудка и применение активированного угля с целью предотвращения резорбции остатков препарата. Симптоматическая терапия.
при температуре не выше 25 °C.
для медичного застосування препарату
міжнародна та хімічна назви: diclofenac;
натрієва сіль 2-(2,6-дихлорфеніл)-амінофенілоцтової кислоти;
основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний розчин;
склад: 1 мл розчину містить диклофенаку натрію 25 мг;
допоміжні речовини: манітол, натрію метабісульфіт, пропіленгліколь, натрію гідроксид, спирт бензиловий, вода для ін¢єкцій.
Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.
Фармакотерапевтичнагрупа. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Код АТС M01AB05.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Раптен 75 має протиревматичну, протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію, що зумовлено пригніченням синтезу простагландинів, які відіграють основну роль у патогенезі запалення, виникненні болю та пропасниці.
Фармакокінетика. Після внутрішньовенного введення диклофенак досягає високих концентрацій у крові, жовчі, печінці, серці, легенях і нирках, незначна кількість препарату виділяється з молоком матері. У синовіальній рідині концентрація диклофенаку на 30% нижча, ніж у плазмі, однак визначається довше, ніж у плазмі. Об¢єм розподілення становить 0,2-0,55 л/кг. 99% диклофенаку зв’язується з альбумінами плазми крові. Метаболізується диклофенак у печінці шляхом кон¢югації з глюкуроновою кислотою. Протягом перших 35 годин у вигляді метаболітів виводиться із сечею приблизно 70%, з калом - 35%. До 1% препарату виводиться із сечею в незміненому вигляді.
Показання для застосування.
· Запальні та дегенеративні захворювання суглобів (ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, артроз і спондилоартроз, періартрит, тендоперіартрит, тендоперіостит, фіброзит);
· ревматичні захворювання м’яких тканин;
· больові симптоми в хребті, невралгії, міалгії;
· больовий синдром і запалення після операцій і травм;
· первинна дисменорея, аднексит, проктит (у разі необхідності);
· як допоміжний засіб при інфекційно–запальних захворюваннях ЛОР-органів (у разі необхідності);
· ниркові, кишкові та жовчні коліки.
Спосіб застосування та дози.
Для лікування гострих станів або купірування загострення хронічного процесу призначають внутрішньом’язово дорослим по 3 мл (75 мг) препарату, звичайно 1 раз на добу, в окремих випадках допускається 2 рази на добу. Через добу лікування продовжують з використанням таблеток.
· З боку ШКТ: нудота, блювання, діарея, біль в епігастрії, спазми, запор; в окремих випадках спостерігається виникнення ерозивних уражень слизової оболонки шлунка тощо;
· з боку нервової системи: іноді спостерігається головний біль, запаморочення, безсоння, дратівливість;
· алергійні реакції: іноді виникають шкірні висипання, у поодиноких випадках – кропив’янка, екзема, астма тощо;
· з боку нирок: іноді – набряки, гостра ниркова недостатність;
· порушення функції печінки;
· з боку системи кровотворення: описані окремі випадки розвитку тромбоцитопенії, агранулоцитозу, гемолітичної анемії, носові кровотечі;
· з боку серцево–судинної системи: серцева недостатноість, затримка рідини в організмі.
Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату та його компонентів, ерозивно–виразкові ураження ШКТ у фазі загострення, «аспіринова» астма, вагітність (III триместр).
Передозування. Специфічних симптомів не відмічено. Лікування: симптоматична терапія.
Особливості застосування. З особливою обережністю призначають препарат пацієнтам із захворюваннями печінки, нирок і шлунково–кишкового тракту в анамнезі, диспептичними синдромами в момент призначення препарату, артеріальною гіпертензією, серцевою недостатністю, відразу ж після складних оперативних втручань, в першому та другому триместрах вагітності, жінкам, які годують груддю, а також особам похилого віку. Хворим, які мають в анамнезі алергійні реакції на нестероїдні протизапальні препарати, Раптен 75 призначають тільки в невідкладних випадках. У процесі лікування препаратом необхідний систематичний контроль за функцією печінки та нирок, картиною периферійної крові. Не рекомендується одночасне вживання алкоголю. Розчин для ін’єкцій Раптен 75 не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Раптен 75 може підвищувати концентрацію літію та дигоксину в плазмі крові при одночасному застосуванні з препаратами, які містять ці речовини.
Раптен 75, як і інші НПЗЗ, може зменшувати діуретичний ефект “петльових” діуретиків, а також знижувати гіпотензивну дію антигіпертензивних препаратів.
При одночасному застосуванні Раптен 75 з циклоспорином можливо підвищення токсичності останнього, а з ацетилсаліциловою кислотою – зниження рівня диклофенаку в плазмі крові.
Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі від 15 до 25 С°, у недоступному для дітей місці. Термін придатності - 3 роки.
Умови відпуску. За рецептом.
Упаковка. По 3 мл в ампулах № 5 в упаковці.
Виробник. «Хемофарм» АД, Сербія.
Адреса. 26300 м. Вршац, Белградський шлях б/н;